سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
هلند60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
مشاهده همه

پژوهش متابولیک و اینکرتین

Tirzepatide

آگونیست دوگانه گیرنده GIP / GLP-1 · پپتید پژوهشی متابولیک 39-mer

هدف ≥ 99.0% · COA لاتCAS 2023788-19-2RUO
وضعیت پژوهشیپپتید تعریف‌شده با فرمولاسیون‌های داروی نهایی مورد تأیید FDA و منابع بالینی گسترده؛ ماده LyoPep همچنان فقط برای استفاده تحقیقاتی است.
شکل عرضه‌شدهپپتید لیپیددار (39-mer، خطی، آسیله با دی‌اسید چرب C20 از طریق پیونددهنده γGlu-(AEEA)2 روی زنجیره جانبی Lys20)
زمان تحویل10–18 روز
Tirzepatide — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
Tirzepatide — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • ارزش پژوهشی شامل فارماکولوژی دوگیرنده‌ای، مقایسه پیام‌رسانی سوگیرانه و ساختار-فعالیت، صلاحیت‌سنجی تحلیلی پپتیدهای لیپیددار، مطالعات فرمولاسیون و پایداری و مقایسه کنترل‌شده با استانداردهای تک‌گیرنده‌ای یا سایر چندآگونیست‌ها است
  • این موارد ادعای کاهش وزن، کنترل قند خون یا درمان OSA برای این محصول نیستند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
2023788-19-2
فرمول
C225H348N48O68
وزن مولکولی
4813 g/mol
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
از برچسب و بیانیه پایداری لات آزادشده پیروی کنید. ماده لیوفیلیزه را مطابق مشخصات درزبندی‌شده و دور از رطوبت و نور نگه دارید. حلال بازسازی، pH، غلظت، ظرف، دما و زمان نگهداری را صلاحیت‌سنجی کنید؛ بازه‌های نگهداری قلم یا ویال Mounjaro یا Zepbound را وام نگیرید.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
10–18 روز
PubChem CID 156588324

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره Tirzepatide چه چیزی را بررسی می‌کنند

Tirzepatide پپتید مصنوعی 39 باقی‌مانده‌ای با دو باقی‌مانده Aib، آمید انتهای C و بخش دی‌اسید چرب C20 متصل‌شونده به آلبومین است که از طریق پیونددهنده حاوی gamma-Glu-(AEEA)2 متصل شده است. گیرنده‌های GIP و GLP-1 را فعال می‌کند. Mounjaro مورد تأیید FDA یک فرمولاسیون نهایی برای دیابت نوع 2 است، درحالی‌که Zepbound دارای اندیکاسیون‌های محصول نهایی برای مدیریت مزمن وزن و آپنه انسدادی خواب متوسط تا شدید در بزرگسالان چاق است. آن تأییدیه‌ها و شواهد بالینی آن‌ها به این لات تحلیلی RUO مربوط نیستند.

  • پیام‌رسانی دوگانه GIPR/GLP-1R؛ مطالعات سوگیری گیرنده و ساختار-فعالیت؛ روش‌های هویت و ناخالصی پپتید لیپیددار؛ پژوهش اتصال آلبومین، فرمولاسیون و پایداری؛ مقایسه کنترل‌شده با استانداردهای مرجع semaglutide، ‏dulaglutide یا چندآگونیست.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

Tirzepatide با نمایه پیام‌رسانی وابسته به گیرنده و سنجش، GIPR و GLP-1R را درگیر می‌کند. اتصال به آلبومین ناشی از زنجیره جانبی لیپیددار آن به مواجهه طولانی در فرمولاسیون‌های تأییدشده کمک می‌کند. پیام‌رسانی سلولی، مدل‌های حیوانی و پیامدهای بالینی باید در سطح شواهد مربوط به خود گزارش شوند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه محصول نهایی تأییدشده
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
زیرجلدی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • فقط برای استفاده تحقیقاتی؛ داروی نهایی استریل نیست و برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
  • هشدارهای جعبه‌ای، موارد منع مصرف و واکنش‌های ناگوار FDA فرمولاسیون‌های تأییدشده Mounjaro یا Zepbound را توصیف می‌کنند و باید در برچسب‌های فعلی همان محصولات بررسی شوند، نه اینکه به‌عنوان دستور این لات بازنویسی شوند
  • مطابق SDS و ارزیابی ریسک مؤسسه کار کنید.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • برای مطالعات آزمایشگاهی، محتوای آلبومین یا سرم، بیان گیرنده، گلوکز، زمان‌بندی سنجش و غلظت مقایسه‌گر را کنترل کنید
  • هیچ ترکیب بالینی با insulin، ‏metformin، آگونیست‌های GLP-1، پپتیدهای محور GH یا سایر ترکیب‌های پژوهشی توصیه نمی‌شود.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه Tirzepatide

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • توالی کامل اصلاح‌شده، محل لیپیددارشدن و هویت پیونددهنده، خلوص RP-HPLC همراه روش، جرم دست‌نخورده، شواهد توالی/اصلاح LC-MS/MS، محتوای پپتید، مواد مرتبط، یون مقابل، آب و حلال‌های باقیمانده را درخواست کنید
  • اندوتوکسین، بار زیستی و استریلیتی آزمون‌های جداگانه لات‌اند
  • ظاهر و شفافیت محلول نمی‌توانند هویت یا مناسب‌بودن را اثبات کنند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
TIRZE-002MG2 mg۱۰ ویال
TIRZE-005MG5 mg۱۰ ویال
TIRZE-010MG10 mg۱۰ ویال
TIRZE-015MG15 mg۱۰ ویال
TIRZE-020MG20 mg۱۰ ویال
TIRZE-030MG30 mg۱۰ ویال
TIRZE-040MG40 mg۱۰ ویال
TIRZE-050MG50 mg۱۰ ویال
TIRZE-060MG60 mg۱۰ ویال
TIRZE-080MG80 mg۱۰ ویال
TIRZE-090MG90 mg۱۰ ویال
TIRZE-100MG100 mg۱۰ ویال
TIRZE-120MG120 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

از برچسب و بیانیه پایداری لات آزادشده پیروی کنید. ماده لیوفیلیزه را مطابق مشخصات درزبندی‌شده و دور از رطوبت و نور نگه دارید. حلال بازسازی، pH، غلظت، ظرف، دما و زمان نگهداری را صلاحیت‌سنجی کنید؛ بازه‌های نگهداری قلم یا ویال Mounjaro یا Zepbound را وام نگیرید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • هویت: PubChem CID 156588324. زمینه مقرراتی: برچسب‌های فعلی FDA/Drugs@FDA برای Mounjaro و Zepbound. زمینه شواهد بالینی: مطالعات اولیه پیوندشده SURPASS و SURMOUNT. پیامدهای قلبی‌عروقی: PMID 41406444 که عدم‌کمتری، اما نه برتری، نسبت به dulaglutide را اثبات کرد.
  1. 01

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    باز کردن منبع
  2. 02

    Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2021

    باز کردن منبع
  3. 03

    Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

    The Lancet · 2023

    باز کردن منبع
  4. 04

    Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

    The Lancet · 2021

    باز کردن منبع
  5. 05

    Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

    Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022

    باز کردن منبع
  6. 06

    Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

    New England Journal of Medicine · 2024

    باز کردن منبع
  7. 07

    Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

    New England Journal of Medicine · 2025

    باز کردن منبع
  8. 08

    Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

    JAMA · 2024

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره Tirzepatide

مقادیر هویتی مرجع Tirzepatide ‏(CAS، فرمول، MW) چیست؟+

Tirzepatide با CAS 2023788-19-2 و PubChem CID 156588324 مرتبط است. ساختار مرجع خنثی فرمول C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ و جرم متوسط حدود 4813 g/mol دارد. این پپتید مصنوعی 39 باقی‌مانده‌ای دارای بخش دی‌اسید چرب C20 از طریق پیونددهنده روی زنجیره جانبی lysine است. COA لات آزادشده باید شکل دقیق، یون مقابل، مبنای آب، جرم نظری، جرم مشاهده‌شده و محتوای کمی پپتید را شناسایی کند؛ مقادیر کاتالوگ نمی‌توانند جایگزین شواهد بچ شوند.

هویت Tirzepatide برای گردش‌کار پژوهش متابولیک چگونه تأیید می‌شود؟+

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

Tirzepatide از نظر شیمی و فارماکولوژی گیرنده چه تفاوتی با Semaglutide دارد؟+

Semaglutide آگونیست انتخابی GLP-1R با 31 باقی‌مانده‌ای و لیپید C18 است، درحالی‌که tirzepatide آگونیست دوگانه GIPR/GLP-1R با 39 باقی‌مانده‌ای و لیپید C20 و دارای توالی، پیونددهنده و نمایه پیام‌رسانی گیرنده متفاوت است. پیامدهای فرمولاسیون‌های تأییدشده یا کارآزمایی‌های بالینی را نمی‌توان به اثر رده‌ای جهان‌شمول در «مواجهه قابل‌مقایسه» فروکاست یا به لات RUO انتقال داد. آزمایش‌های مقایسه‌ای باید غلظت مولی، شرایط آلبومین یا سرم، بیان گیرنده، زمان‌بندی سنجش و فرمولاسیون را همسان کنند.

این ماده RUO چه تفاوتی با Mounjaro، ‏Zepbound یا داروی ترکیب‌سازی‌شده دارد؟+

Mounjaro و Zepbound فرمولاسیون‌های نهایی استریل نام‌گذاری‌شده و مورد تأیید FDA با ترکیب، شکل رسانش و برچسب‌گذاری تحت کنترل سازنده‌اند. داروی ترکیب‌سازی‌شده محصول نهایی جداگانه آماده‌شده و تأییدنشده FDA است که مشمول قانون ترکیب‌سازی و مسئولیت‌های کیفیت مربوط می‌شود. این ماده کاتالوگ هیچ‌یک نیست: معرف آزمایشگاهی RUO است، نه داروی نهایی استریل یا ماده مناسب ترکیب‌سازی. بیانیه‌های تأیید، دوز، نگهداری، ایمنی و اثربخشی داروهای برند به این لات منتقل نمی‌شوند.