شکل عرضه‌شدهپپتید لیپیددار (39-mer، خطی، آسیله با دی‌اسید چرب C20 از طریق پیونددهنده γGlu-(AEEA)2 روی زنجیره جانبی Lys20)
زمان تحویل10–18 روز
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
خلاصه تصمیم
مزایای کلیدی
ارزش پژوهشی شامل فارماکولوژی دوگیرنده‌ای، مقایسه پیام‌رسانی سوگیرانه و ساختار-فعالیت، صلاحیت‌سنجی تحلیلی پپتیدهای لیپیددار، مطالعات فرمولاسیون و پایداری و مقایسه کنترل‌شده با استانداردهای تک‌گیرنده‌ای یا سایر چندآگونیست‌ها است
این موارد ادعای کاهش وزن، کنترل قند خون یا درمان OSA برای این محصول نیستند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.
داده‌های ارزیابی صلاحیت
مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند
CAS
2023788-19-2
فرمول
C225H348N48O68
وزن مولکولی
4813.5 g/mol
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
از برچسب و بیانیه پایداری لات آزادشده پیروی کنید. ماده لیوفیلیزه را مطابق مشخصات درزبندی‌شده و دور از رطوبت و نور نگه دارید. حلال بازسازی، pH، غلظت، ظرف، دما و زمان نگهداری را صلاحیت‌سنجی کنید؛ بازه‌های نگهداری قلم یا ویال Mounjaro یا Zepbound را وام نگیرید.
هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.
هویت
مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.
خلوص
شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.
محتوا
محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.
پایداری
از زمان دریافت، شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.
زمینه پژوهشی
پژوهشگران درباره Tirzepatide چه چیزی را بررسی می‌کنند
Tirzepatide پپتید مصنوعی 39 باقی‌مانده‌ای با دو باقیمانده Aib، آمید انتهای C و بخش دی‌اسید چرب C20 متصل‌شونده به آلبومین است که از طریق پیونددهنده حاوی gamma-Glu-(AEEA)2 متصل شده است. گیرنده‌های GIP و GLP-1 را فعال می‌کند. Mounjaro مورد تأیید FDA یک فرمولاسیون نهایی برای دیابت نوع 2 است، درحالی‌که Zepbound دارای اندیکاسیون‌های محصول نهایی برای مدیریت مزمن وزن و آپنه انسدادی خواب متوسط تا شدید در بزرگسالان چاق است. آن تأییدیه‌ها و شواهد بالینی آن‌ها به این لات تحلیلی RUO مربوط نیستند.
پیام‌رسانی دوگانه GIPR/GLP-1R؛ مطالعات سوگیری گیرنده و ساختار-فعالیت؛ روش‌های هویت و ناخالصی پپتید لیپیددار؛ پژوهش اتصال آلبومین، فرمولاسیون و پایداری؛ مقایسه کنترل‌شده با استانداردهای مرجع semaglutide، dulaglutide یا چندآگونیست.
زمینه سازوکار
پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند
Tirzepatide با نمایه پیام‌رسانی وابسته به گیرنده و سنجش، GIPR و GLP-1R را درگیر می‌کند. اتصال به آلبومین ناشی از زنجیره جانبی لیپیددار آن به مواجهه طولانی در فرمولاسیون‌های تأییدشده کمک می‌کند. پیام‌رسانی سلولی، مدل‌های حیوانی و پیامدهای بالینی باید در سطح شواهد مربوط به خود گزارش شوند.
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.
مرزهای شواهد
سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری
فقط برای استفاده تحقیقاتی؛ داروی نهایی استریل نیست و برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
هشدارهای جعبه‌ای، موارد منع مصرف و واکنش‌های ناگوار FDA فرمولاسیون‌های تأییدشده Mounjaro یا Zepbound را توصیف می‌کنند و باید در برچسب‌های فعلی همان محصولات بررسی شوند، نه اینکه به‌عنوان دستور این لات بازنویسی شوند
مطابق SDS و ارزیابی ریسک مؤسسه کار کنید.
برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی
برای مطالعات آزمایشگاهی، محتوای آلبومین یا سرم، بیان گیرنده، گلوکز، زمان‌بندی سنجش و غلظت مقایسه‌گر را کنترل کنید
هیچ ترکیب بالینی با insulin، metformin، آگونیست‌های GLP-1، پپتیدهای محور GH یا سایر ترکیب‌های پژوهشی توصیه نمی‌شود.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.
مدارک بچ
COAهای بچ Tirzepatide
آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی
2 mg
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
80 mg
90 mg
100 mg
120 mg
پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.
سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند
COAهای منتشرشده بچ‌های نمونه اخیر را نشان می‌دهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید می‌کند و COA آن را می‌فرستد.
گزارش‌های شخص ثالث، به‌تدریج افزوده می‌شوند
پیش‌نمایش صفحهٔ اول گزارش‌های شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال می‌کند. همچنین می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمون‌های اختیاری با خریدار است.
کمک برای بررسی COA
برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش می‌تواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.
در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep
بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی
توالی کامل اصلاح‌شده، محل لیپیددارشدن و هویت پیونددهنده، خلوص RP-HPLC همراه روش، جرم دست‌نخورده، شواهد توالی/اصلاح LC-MS/MS، محتوای پپتید، مواد مرتبط، یون مقابل، آب و حلال‌های باقیمانده را درخواست کنید
اندوتوکسین، بار زیستی و استریلیتی آزمون‌های جداگانه لات‌اند
ظاهر و شفافیت محلول نمی‌توانند هویت یا مناسب‌بودن را اثبات کنند.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازه‌گیری‌شده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده
مقادیر پرکنی موجود
برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید
SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
TR22 mg۱۰ ویال
TR55 mg۱۰ ویال
TR1010 mg۱۰ ویال
TR1515 mg۱۰ ویال
TR2020 mg۱۰ ویال
TR3030 mg۱۰ ویال
TR4040 mg۱۰ ویال
TR5050 mg۱۰ ویال
TR6060 mg۱۰ ویال
TR7575 mg۱۰ ویال
TR8080 mg۱۰ ویال
TR9090 mg۱۰ ویال
TR100100 mg۱۰ ویال
TR120120 mg۱۰ ویال
شکل دیگر
به‌صورت اسپری بینی هم موجود است (انبار آمریکا)
بطری اسپری بینی 10 mL
علاوه بر ویال‌های لیوفیلیزه، Tirzepatide به‌صورت محلول در اسپری بینی هم عرضه می‌شود و از انبار ما در آمریکا ارسال می‌شود.
از برچسب و بیانیه پایداری لات آزادشده پیروی کنید. ماده لیوفیلیزه را مطابق مشخصات درزبندی‌شده و دور از رطوبت و نور نگه دارید. حلال بازسازی، pH، غلظت، ظرف، دما و زمان نگهداری را صلاحیت‌سنجی کنید؛ بازه‌های نگهداری قلم یا ویال Mounjaro یا Zepbound را وام نگیرید.
مقصد و زمان‌بندی را اعلام کنید تا دریافت برنامه‌ریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلام‌شده منتقل کنید.
پرسش‌های متداول خریدار
شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند
آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+
بله. می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر می‌خواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آن‌ها را کتبی تأیید می‌کند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.
اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه می‌شود؟+
هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلام‌شده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.
آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+
خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.
ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+
به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.
شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+
روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.
چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+
شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.
این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.
منابع منتخب
منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی
هویت: PubChem CID 156588324. زمینه مقرراتی: برچسب‌های فعلی FDA/Drugs@FDA برای Mounjaro و Zepbound. زمینه شواهد بالینی: مطالعات اولیه پیوندشده SURPASS و SURMOUNT. پیامدهای قلبی‌عروقی: PMID 41406444 که عدم‌کمتری، اما نه برتری، نسبت به dulaglutide را اثبات کرد.
01
Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial
Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial
Tirzepatide با CAS 2023788-19-2 و PubChem CID 156588324 مرتبط است. ساختار مرجع خنثی فرمول C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ و جرم متوسط حدود 4813 g/mol دارد. این پپتید مصنوعی 39 باقی‌مانده‌ای دارای بخش دی‌اسید چرب C20 از طریق پیونددهنده روی زنجیره جانبی lysine است. COA لات آزادشده باید شکل دقیق، یون مقابل، مبنای آب، جرم نظری، جرم مشاهده‌شده و محتوای کمی پپتید را شناسایی کند؛ مقادیر کاتالوگ نمی‌توانند جایگزین شواهد بچ شوند.
هویت Tirzepatide برای گردش‌کار پژوهش متابولیک چگونه تأیید می‌شود؟+
ابتدا COA بچ مربوط را از تیم فروش درخواست کنید؛ این سند کارهای هویت و خلوصی را که واقعاً انجام شده بیان می‌کند. اگر روش مکتوب خریدار فراتر از این سند، جرم با وضوح بالا، LC-MS/MS یا نقشه‌برداری پپتیدی، نمایه مواد مرتبط، محتوای کمی، یون مقابل، آب، حلال‌های باقیمانده یا داده خام را الزامی بداند، روش، معیارهای پذیرش، گزارش‌دهی، زمان‌بندی و هزینه را پیش از ارائه پیشنهاد قیمت توافق کنید.
Tirzepatide از نظر شیمی و فارماکولوژی گیرنده چه تفاوتی با Semaglutide دارد؟+
Semaglutide آگونیست انتخابی GLP-1R با 31 باقی‌مانده‌ای و لیپید C18 است، درحالی‌که tirzepatide آگونیست دوگانه GIPR/GLP-1R با 39 باقی‌مانده‌ای و لیپید C20 و دارای توالی، پیونددهنده و نمایه پیام‌رسانی گیرنده متفاوت است. پیامدهای فرمولاسیون‌های تأییدشده یا کارآزمایی‌های بالینی را نمی‌توان به اثر رده‌ای جهان‌شمول در «مواجهه قابل‌مقایسه» فروکاست یا به لات RUO انتقال داد. آزمایش‌های مقایسه‌ای باید غلظت مولی، شرایط آلبومین یا سرم، بیان گیرنده، زمان‌بندی سنجش و فرمولاسیون را همسان کنند.
این ماده RUO چه تفاوتی با Mounjaro، Zepbound یا داروی ترکیب‌سازی‌شده دارد؟+
Mounjaro و Zepbound فرمولاسیون‌های نهایی استریل نام‌گذاری‌شده و مورد تأیید FDA با ترکیب، شکل رسانش و برچسب‌گذاری تحت کنترل سازنده‌اند. داروی ترکیب‌سازی‌شده محصول نهایی جداگانه آماده‌شده و تأییدنشده FDA است که مشمول قانون ترکیب‌سازی و مسئولیت‌های کیفیت مربوط می‌شود. این ماده کاتالوگ هیچ‌یک نیست: معرف آزمایشگاهی RUO است، نه داروی نهایی استریل یا ماده مناسب ترکیب‌سازی. بیانیه‌های تأیید، دوز، نگهداری، ایمنی و اثربخشی داروهای برند به این لات منتقل نمی‌شوند.
