Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Țările de Jos60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Vedeți toate

Cercetare metabolică și a incretinelor

Tirzepatide

Agonist dual al receptorilor GIP/GLP-1 · peptidă metabolică de cercetare cu 39 de reziduuri

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 2023788-19-2RUO
Statut de cercetarePeptidă definită, cu formulări medicamentoase finite aprobate de FDA și literatură clinică extinsă; materialul LyoPep rămâne exclusiv pentru cercetare.
Formă furnizatăPeptidă lipidată (39-mer, liniară, acilată cu un acid gras C20 printr-un linker γGlu-(AEEA)2 pe catena laterală a Lys20)
Termen de livrare10–18 zile
Tirzepatide — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Tirzepatide — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați aspectul lotului eliberat în COA · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Valoarea de cercetare include farmacologia duală a receptorilor, semnalizarea preferențială și comparațiile structură–activitate, calificarea analitică a peptidelor lipidate, cercetarea formulării și stabilității și comparația controlată cu standarde pentru un singur receptor sau alți multiagoniști
  • Acestea nu sunt afirmații privind scăderea în greutate, controlul glicemic sau tratamentul OSA cu acest produs.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
2023788-19-2
Formulă
C225H348N48O68
Masă moleculară
4813 g/mol
Aspect
Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Puritate
≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați eticheta și declarația de stabilitate ale lotului eliberat. Păstrați materialul liofilizat sigilat și protejat de umiditate și lumină, conform specificației. După reconstituire, calificați solventul, pH-ul, concentrația, recipientul, temperatura și durata de păstrare; nu preluați perioadele de păstrare pentru stilouri sau flacoane de la Mounjaro ori Zepbound.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
10–18 zile
PubChem CID 156588324

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Tirzepatide

Tirzepatida este o peptidă sintetică cu 39 de reziduuri, două reziduuri Aib, o amidă C-terminală și o unitate de acid gras C20 care se leagă de albumină, atașată printr-un linker ce conține gamma-Glu-(AEEA)2. Activează receptorii GIP și GLP-1. Mounjaro, aprobat de FDA, este o formulare finită pentru diabetul zaharat de tip 2, în timp ce Zepbound are indicații de produs finit pentru controlul cronic al greutății și apneea obstructivă în somn moderată până la severă la adulții cu obezitate. Aceste aprobări și dovezile clinice asociate nu se aplică acestui lot analitic RUO.

  • Semnalizare duală GIPR/GLP-1R; cercetarea preferinței receptorului și a relației structură–activitate; metode de identitate și impurități pentru peptide lipidate; cercetarea legării de albumină, formulării și stabilității; comparație controlată cu semaglutidă, dulaglutidă sau standarde de referință pentru multiagoniști.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Tirzepatida se leagă de GIPR și GLP-1R, cu profiluri de semnalizare dependente de receptor și de test. Asocierea cu albumina prin catena laterală lipidată contribuie la expunerea prelungită în formulările aprobate. Semnalizarea celulară, modelele animale și rezultatele clinice trebuie raportate fiecare la nivelul propriu de dovezi.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat
Căi raportate în surse
Subcutanată
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Exclusiv pentru cercetare; nu este un medicament finit steril și nu este destinat utilizării la om sau la animale
  • Avertismentele încadrate, contraindicațiile și reacțiile adverse FDA descriu formulările aprobate Mounjaro sau Zepbound și trebuie consultate în etichetele lor actuale, nu rescrise drept instrucțiuni pentru acest lot
  • Manipulați conform SDS-ului și evaluării instituționale a riscului.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Pentru cercetarea de laborator, controlați conținutul de albumină sau ser, expresia receptorilor, glucoza, momentul testului și concentrația comparatorului
  • Nu este recomandată nicio combinație clinică cu insulină, metformină, agoniști GLP-1, peptide ale axei GH sau alte substanțe de cercetare.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Tirzepatide

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați secvența modificată completă, locul lipidării și identitatea linkerului, puritatea RP-HPLC cu metoda, masa intactă, dovezi LC-MS/MS pentru secvență/modificare, conținutul de peptidă, substanțele înrudite, contraionul, apa și solvenții reziduali
  • Endotoxinele, încărcătura microbiană și sterilitatea sunt teste de lot separate
  • Aspectul și limpezimea soluției nu pot demonstra identitatea sau adecvarea.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
TIRZE-002MG2 mg10 flacoane
TIRZE-005MG5 mg10 flacoane
TIRZE-010MG10 mg10 flacoane
TIRZE-015MG15 mg10 flacoane
TIRZE-020MG20 mg10 flacoane
TIRZE-030MG30 mg10 flacoane
TIRZE-040MG40 mg10 flacoane
TIRZE-050MG50 mg10 flacoane
TIRZE-060MG60 mg10 flacoane
TIRZE-080MG80 mg10 flacoane
TIRZE-090MG90 mg10 flacoane
TIRZE-100MG100 mg10 flacoane
TIRZE-120MG120 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați eticheta și declarația de stabilitate ale lotului eliberat. Păstrați materialul liofilizat sigilat și protejat de umiditate și lumină, conform specificației. După reconstituire, calificați solventul, pH-ul, concentrația, recipientul, temperatura și durata de păstrare; nu preluați perioadele de păstrare pentru stilouri sau flacoane de la Mounjaro ori Zepbound.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitate: PubChem CID 156588324. Context de reglementare: etichetele FDA/Drugs@FDA actuale pentru Mounjaro și Zepbound. Contextul dovezilor clinice: studiile primare SURPASS și SURMOUNT asociate. Rezultate cardiovasculare: PMID 41406444, care a stabilit noninferioritatea, dar nu superioritatea față de dulaglutidă.
  1. 01

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity

    New England Journal of Medicine · 2022

    Deschideți sursa
  2. 02

    Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Type 2 Diabetes

    New England Journal of Medicine · 2021

    Deschideți sursa
  3. 03

    Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial

    The Lancet · 2023

    Deschideți sursa
  4. 04

    Once-weekly tirzepatide versus once-daily insulin degludec as add-on to metformin with or without SGLT2 inhibitors in patients with type 2 diabetes (SURPASS-3): a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial

    The Lancet · 2021

    Deschideți sursa
  5. 05

    Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide

    Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) · 2022

    Deschideți sursa
  6. 06

    Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity

    New England Journal of Medicine · 2024

    Deschideți sursa
  7. 07

    Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention

    New England Journal of Medicine · 2025

    Deschideți sursa
  8. 08

    Continued Treatment With Tirzepatide for Maintenance of Weight Reduction in Adults With Obesity: The SURMOUNT-4 Randomized Clinical Trial

    JAMA · 2024

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Tirzepatide

Care sunt valorile de referință pentru identitatea tirzepatidei (CAS, formulă, masă moleculară)?+

Tirzepatida este asociată cu CAS 2023788-19-2 și PubChem CID 156588324. Structura neutră de referință are formula C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ și o masă medie de aproximativ 4813 g/mol. Este o peptidă sintetică cu 39 de reziduuri, care poartă o unitate de acid gras C20 pe catena laterală a unei lizine, printr-un linker. COA-ul lotului eliberat trebuie să precizeze forma exactă, contraionul, baza de raportare a apei, masa teoretică, masa observată și conținutul cantitativ de peptidă; valorile de catalog nu pot înlocui dovezile lotului.

Cum se confirmă identitatea tirzepatidei pentru un flux de cercetare metabolică?+

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Cum diferă tirzepatida de semaglutidă în chimie și farmacologia receptorilor?+

Semaglutida este un agonist selectiv GLP-1R cu 31 de reziduuri, lipidat cu C18, în timp ce tirzepatida este un agonist dual GIPR/GLP-1R cu 39 de reziduuri, lipidat cu C20, având o secvență, un linker și un profil de semnalizare a receptorilor diferite. Rezultatele formulărilor aprobate sau ale studiilor clinice nu pot fi reduse la un efect universal de clasă la „expunere comparabilă” și nici transferate unui lot RUO. Experimentele comparative trebuie să coreleze concentrația molară, condițiile de albumină sau ser, expresia receptorilor, momentul testului și formularea.

Cum diferă acest material RUO de Mounjaro, Zepbound sau un medicament preparat?+

Mounjaro și Zepbound sunt formulări finite sterile, nominalizate și aprobate de FDA, cu compoziție, prezentări de administrare și etichetare controlate de producător. Un medicament preparat este un produs finit separat, neaprobat de FDA, căruia i se aplică legislația relevantă privind prepararea și responsabilitățile de calitate. Acest material de catalog nu este niciunul dintre acestea: este un reactiv de laborator RUO, nu un medicament finit steril sau material pentru preparare. Afirmațiile privind aprobarea, dozarea, păstrarea, siguranța și eficacitatea medicamentelor de marcă nu se aplică acestui lot.