ناهض ثلاثي لمستقبلات GIP / GLP-1 / glucagon · ببتيد استقلابي بحثي من 39 بقايا
≥ 99.0% · مستهدف، تحقّق من COA للدفعةCAS 2381089-83-2RUO
الحالة البحثيةمدروس على نطاق واسع (قيد البحث — غير معتمد من FDA)
الشكل المورّدنظير ببتيدي مرتبط بدهون (39 بقايا، مؤسّل بثنائي حمض دهني C20) — ناهض ثلاثي لـ GLP-1/GIP/glucagon قائم على هيكل GIP
مدة التوريد14–21 يومًا
صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة
ملخص القرار
المزايا الرئيسية
القيمة البحثية: يتيح ببتيد واحد محدد دراسة التنشيط المتناسق لـ GIPR وGLP-1R وGCGR، وانحياز المستقبلات، والإشارات الاستقلابية، والتوصيف التحليلي، والمقارنة مع ناهضات مستقبل واحد أو مستقبلين
تصف النتائج السريرية المنشورة منتج Lilly النهائي التجريبي، ولا تثبت الأداء السريري أو قابلية التبادل أو ملاءمة دفعة RUO.
يُعرض السياق المنشور للاستدلال الأدبي فقط. وليس تعليمات للجرعات أو العلاج أو الاستخدام البشري.
بيانات التأهيل
مواصفات يجب تأكيدها مقابل التشغيلة المُفرج عنها
CAS
2381089-83-2
الصيغة
C221H342N46O68
الوزن الجزيئي
4731.33 Da
المظهر
مسحوق مجفد أبيض
النقاوة
≥ 99.0% · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة
التخزين
استخدم COA للدفعة المفرج عنها وبيان الثبات الخاص بالشكل المورّد. حدّد قبل الاستخدام درجة الحرارة والحماية من الرطوبة والضوء وإغلاق العبوة وحدود التجميد والذوبان ومصفوفة المحلول؛ ولا تستنتج ثبات المحلول من مورد آخر أو من مستحضر سريري نهائي.
أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.
النقاوة
راجع شروط طريقة RP-HPLC والطول الموجي والتكامل ومعالجة الذرى ذات الصلة. النسبة المئوية دون الطريقة غير كافية.
المحتوى
صافي محتوى الببتيد ليس مساويًا للوزن الإجمالي للمسحوق المجفد بالتجميد. اسأل عن المعايرة التي تدعم الكمية المعلنة وما إذا عولج الماء/الأيون المقابل.
الثبات
حدّد التخزين طويل الأجل والتعرّض أثناء النقل كلًا على حدة. يمكن تسعير سلسلة تبريد عندما يتطلبها تقييم مخاطر المشتري، وهي تضيف تكلفة.
السياق البحثي
ما يدرسه الباحثون حول Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) هو ببتيد Lilly التجريبي المرتبط بدهون والمكوّن من 39 بقايا، وهو ناهض لمستقبلات GIP وGLP-1 وglucagon. تشمل الأدلة المحكمة دراسات Phase 1 وPhase 2 وتجربة Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 لعام 2026. أعلنت Lilly النتائج الرئيسية لـ TRIUMPH-1 في 21 مايو 2026، وقدمت بيانات إضافية لدراسات فرعية متداخلة في اجتماع ADA في يونيو 2026؛ ويجب إبقاء هذه النتائج التي أبلغ عنها الراعي منفصلة عن النشر الكامل المحكم. حتى يوليو 2026، توضح FDA أن retatrutide ليس مكوّنًا في دواء معتمد، ولم تثبت سلامته وفعاليته لأي حالة، ولا يجوز استخدامه في التحضير الصيدلاني بموجب القانون الفدرالي الأمريكي. المادة الموضحة هنا كاشف تحليلي/بحثي، وليست منتج Lilly السريري أو شكلاً دوائيًا نهائيًا.
تشمل سياقات الأدلة علم أدوية المستقبلات، والإشارات الاستقلابية، والسمنة، والسكري من النوع 2، وتركيب الجسم، ونقاط نهاية دهون الكبد
خضعت للمراجعة العلمية تجارب Phase 2 لعام 2023 في السمنة والسكري، والدراسة الفرعية MASLD لعام 2024، والدراسة الفرعية لتركيب الجسم لعام 2025، وورقة Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 لعام 2026
الأرقام الخاصة بالسمنة وOSA وفصال الركبة OA من TRIUMPH-1 والمذكورة حاليًا في هذا السجل هي نتائج رئيسية من الراعي أو نتائج مؤتمر، في انتظار نشر كامل محكم
تخص هذه الدراسات منتج Lilly السريري التجريبي، ولا تنشئ استطبابًا معتمدًا ولا تتحقق من صلاحية مادة RUO هذه للاستخدام البشري.
سياق الآلية
السؤال الذي تختبره الأدبيات
Retatrutide ناهض لـ GIPR وGLP-1R وGCGR. تفيد ورقة الاكتشاف بقوة أعلى نسبيًا على GIPR مع نشاط متوازن على GLP-1R وGCGR في الأنظمة المختبرة. تؤثر إشارات مستقبلات الإنكريتين في إفراز الإنسولين وتناول الطعام والتحكم الاستقلابي، بينما يمكن أن يؤثر تنشيط GCGR في معالجة الكبد للركائز واستهلاك الطاقة. يدعم نشاط المستقبلات فرضيات الآلية، لكنه لا يثبت بمفرده نتيجة سريرية أو قوة حيوية خاصة بالدفعة.
سياق الجرعة/التعرضخاص بالبروتوكول؛ تحقّق من المصدر الأولي المستشهد به
تلخّص الطرق وسياقات التعرض الدراسات المستشهد بها أو ملصقات المنتجات النهائية المعتمدة. وليست تعليمات لإعطاء مادة RUO هذه؛ ولا تُقدَّم جرعة للعميل.
حدود الأدلة
الملاءمة والقيود وسياق القرار
لا يزال Retatrutide غير معتمد
تصف التجارب المحكمة والتي أبلغ عنها الراعي أحداثًا ضارة معدية معوية وملاحظات سلامة أخرى لمنتج Lilly النهائي التجريبي، لكنها لا تثبت سلامة دفعة RUO موردة بصورة مستقلة
توضح FDA أن retatrutide لم تثبت سلامته وفعاليته لأي حالة، ولا يجوز استخدامه في التحضير الصيدلاني بموجب القانون الفدرالي الأمريكي
تعامل معه كمادة كيميائية بحثية وفق تقييم مخاطر معتمد مؤسسيًا؛ ولا يقدم هذا السجل إرشادات للاستخدام البشري.
التفاعلات المذكورة في الأدبيات
لا تُقدم إرشادات للاستخدام المشترك لهذه المادة RUO
تخضع معايير الاستبعاد في التجارب السريرية وإدارة الأدوية المصاحبة للبروتوكولات المسجلة وإشراف الباحث؛ ولا يجوز إعادة صياغتها كنصيحة ذاتية بشأن التفاعلات.
السياق الأدبي ليس نتيجة إفراج من المورّد ولا تعليمات للاستخدام البشري. اتبع تقييم المخاطر المخبري المعتمد في مؤسستك.
وثائق دفعات المصنع
مستندات COA لدفعات المصنع لمنتج Retatrutide
Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B
Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B
Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B
Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A
Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A
Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A
Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A
Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A
سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا
تعرض مستندات COA المنشورة دفعات مصنع تمثيلية وقد لا تخص أحدث دفعة متاحة. بالنسبة إلى عرض سعر أو شحنة حالية، يمكن لفريق المبيعات تأكيد الدفعة المعنية وتقديم COA الخاص بها.
اختبارات مستقلة تُرتب عند الطلب
لا تُنشر تقارير الجهات الخارجية بصورة روتينية. إذا كان التحقق المستقل مطلوبًا، فيمكن الاتفاق قبل الاختبار على المختبر والطريقة ومعايير القبول والإجراء المناسب. وإذا لم تتحقق المواصفة المتفق عليها، فيمكن مناقشة حل مناسب — بما في ذلك استرداد المبلغ عند انطباقه — وفقًا للشروط المتفق عليها. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.
مساعدة في مراجعة COA
هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA المصنع أو تقرير جهة خارجية؟ يمكن لفريق المبيعات توضيح بنود الاختبار والمواصفات ومدى ارتباط النتائج بالدفعة محل المناقشة.
اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة
اطلب هوية التسلسل المعدل الكامل، والكتلة السليمة عالية الدقة، وLC-MS/MS أو طريقة تسلسل متعامدة أخرى، وقياس محتوى الببتيد، والنقاوة الكروماتوغرافية مع تعيين الشوائب، وهوية الأيون المقابل، والماء، والمذيبات المتبقية، وتقييم التكتلات
لا تحدد endotoxin أو bioburden إلا عندما يتطلبهما النموذج التجريبي
لا يثبت المظهر ونقاوة مساحة HPLC وحدهما المحتوى أو الهوية أو التكافؤ السريري.
COA لدفعة مُفرج عنهانتيجة RP-HPLC وسياق الطريقةنتيجة هوية ملائمة للجزيءسياق الماء والأيون المقابل عند الحاجةSDS وبيان المناولةاختبارات إضافية يُحدَّد نطاقها عند الطلب
كميات التعبئة المتاحة
اطلب عرضًا لكمية التعبئة وتكوين العبوة المطلوبين
SKU مرجعيكمية التعبئةالعبوة الأساسية
RETA-005MG5 mg10 قوارير
RETA-010MG10 mg10 قوارير
RETA-015MG15 mg10 قوارير
RETA-020MG20 mg10 قوارير
RETA-030MG30 mg10 قوارير
RETA-040MG40 mg10 قوارير
RETA-050MG50 mg10 قوارير
RETA-060MG60 mg10 قوارير
المناولة
التخزين في المختبر ودرجة الحرارة أثناء النقل قراران مختلفان
استخدم COA للدفعة المفرج عنها وبيان الثبات الخاص بالشكل المورّد. حدّد قبل الاستخدام درجة الحرارة والحماية من الرطوبة والضوء وإغلاق العبوة وحدود التجميد والذوبان ومصفوفة المحلول؛ ولا تستنتج ثبات المحلول من مورد آخر أو من مستحضر سريري نهائي.
حدّد الوجهة والموسم والتعرض المقبول أثناء النقل وما إذا كان بروتوكولك يتطلب خدمة معزولة أو سلسلة تبريد. تُذكر تكلفة التحكم الإضافي في الحرارة بوضوح في عرض السعر.
أسئلة المشتري
شروط يجب تسويتها قبل أمر الشراء
هل يمكن للمشتري ترتيب اختبار مستقل؟+
نعم. يجب أن يجري الاختبار مختبر متخصص راسخ ومقبول من الطرفين. ويجب الاتفاق مسبقًا على توزيع الرسوم والمواصفة وأخذ العينات والطريقة وقاعدة القبول؛ وإذا أثبتت نتيجة مستقلة متفق عليها عدم المطابقة، تُطبّق المعالجة وفق شروط الطلب الموقّعة. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.
هل تثبت نقاوة HPLC محتوى الببتيد؟+
لا. تصف النقاوة الكروماتوغرافية ملف الذرى النسبي وفق طريقة معلنة. قد تتطلب الهوية والماء والأيون المقابل والمذيبات المتبقية والمعايرة/المحتوى طرقًا منفصلة.
هل يلزم شحن سلسلة التبريد دائمًا؟+
ليس دائمًا. قد تسرّع الحرارة التحلل، لا سيما صيفًا وفي النقل الطويل. تقلل سلسلة التبريد التعرض لكنها ترفع التكلفة. حدّد الوجهة ومخاطر الثبات لتسعير الخدمة المناسبة.
كيف تُدار شروط الدفع؟+
تعتمد الطرق والمراحل المتاحة على قيمة الطلب والوجهة ونوع المشروع. يجب أن تحدد الفاتورة الأولية العملة والتفاصيل البنكية والرسوم ومراحل الدفع وشرط الإفراج.
لماذا يجب أن يفهم مختبر الاختبار كيمياء الببتيدات؟+
يمكن للأشكال الحرة والملحية والتسلسلات المحبة والكارهة للماء والتجمع والامتزاز أن تغير تحضير العينة وملاءمة الطريقة. استخدم مختبرًا ذا خبرة في فئة الجزيء.
هذه مراجع لتأهيل المشتري، وليست ادعاءً بأن مادة RUO هذه منظَّمة أو معتمدة أو مُفرج عنها بموجب تلك الأطر. تعتمد الملاءمة على سير عمل المشتري والولاية القضائية.
مصادر مختارة
الأدبيات وراء السياق البحثي
المصادر الأولية الرئيسية: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 وNCT06383390; PubChem CID 171390338; إشعار FDA الحالي بشأن GLP-1 غير المعتمد؛ وإفصاحات Lilly الرسمية في مايو ويونيو 2026 عن TRIUMPH-1. تُوسم المنشورات المحكمة وسجلات التجارب والنتائج الرئيسية التي أبلغ عنها الراعي بصورة منفصلة في قسم المراجع.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
ما الهوية المرجعية لـ Retatrutide، ولماذا تُعرض الصيغة/MW غالبًا على أنها «وفق COA»؟+
تُحدَّد هوية Retatrutide برقم CAS 2381089-83-2 والرمز التجريبي LY3437943، لكن مواصفات الدفعة يجب أن تذكر أيضًا التسلسل المعدل الكامل والحالة الطرفية والارتباط الدهني وأساس الببتيد الحر أو الملح والأيونات المقابلة. تسجل NCATS retatrutide وشكلاً صوديًا ذا صلة كسجلين منفصلين للمواد. يجب أن يذكر COA أساس الكتلة النظرية المستخدم والكتلة السليمة عالية الدقة المقاسة وقاعدة قبول الشكل المورّد؛ ولا يكفي رقم الكتالوج أو متوسط وزن جزيئي غير موصوف.
كيف يختلف Retatrutide دوائيًا عن Tirzepatide؟+
Tirzepatide ناهض مزدوج لـ GIPR/GLP-1R، بينما ينشط Retatrutide أيضًا GCGR. كلاهما ببتيد مرتبط بدهون طويل المفعول، لكنهما يختلفان في التسلسل وعلم أدوية المستقبلات وبرامج التطوير السريري. لا تثبت المقارنات بين التجارب تفوق جزيء على آخر؛ ويتطلب ذلك دراسة مقارنة مباشرة.
ما اختبارات الهوية التي ينبغي للمختبر طلبها عند تأهيل Retatrutide من مصدر جديد؟+
اطلب التسلسل المعدل الكامل والحالة الطرفية، والكتلة السليمة عالية الدقة، وLC-MS/MS أو طريقة تسلسل متعامدة أخرى، ومخطط RP-HPLC/UPLC مع تعيين الشوائب، وقياس محتوى الببتيد، وهوية الأيون المقابل، والماء، والمذيبات المتبقية. حدد حدود التكتلات أو endotoxin أو bioburden فقط إذا تطلبها النموذج التجريبي. لا تثبت نقاوة مساحة HPLC والكتلة السليمة وحدهما المحتوى أو التسلسل الكامل.
