Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.
- Προάγει τη γλυκοζοεξαρτώμενη έκκριση ινσουλίνης, καταστέλλει την έκκριση γλυκαγόνης, καθυστερεί τη γαστρική κένωση και μειώνει την όρεξη και την ενεργειακή πρόσληψη μέσω υποθαλαμικών οδών υποδοχέα GLP-1, προκαλώντας επιδράσεις μείωσης γλυκόζης και βάρους τόσο σε ερευνητικά μοντέλα όσο και σε κλινικές δοκιμές
- Η δοκιμή καρδιαγγειακών εκβάσεων LEADER (NEJM 2016, PMID 27295427· 9,340 ασθενείς με T2DM υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου, διάμεση παρακολούθηση 3.8 έτη) έδειξε ότι το πρωτεύον σύνθετο τελικό σημείο (καρδιαγγειακός θάνατος, μη θανατηφόρο έμφραγμα μυοκαρδίου, μη θανατηφόρο αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο) εμφανίστηκε στο 13.0% της ομάδας liraglutide έναντι 14.9% της ομάδας εικονικού φαρμάκου (λόγος κινδύνου 0.87, 95% CI 0.78-0.97), μαζί με μείωση του κινδύνου θνησιμότητας από κάθε αιτία
- Η liraglutide έχει επίσης μελετηθεί για μηχανισμούς ηπατικής στεάτωσης και φλεγμονής σχετιζόμενων με NAFLD/NASH — η δοκιμή LEAN (μελέτη φάσης II, πολυκεντρική, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο σε ανθρώπους, όχι απλώς ζωικά μοντέλα ή μετα-αναλύσεις) διαπίστωσε ότι μετά από 48 εβδομάδες θεραπείας, υποχώρηση NASH χωρίς επιδείνωση ίνωσης σημειώθηκε στο 39% των ασθενών έναντι 9% με εικονικό φάρμακο
- Αυτή δεν είναι ένδειξη εγκεκριμένη από τον FDA και παραμένει αναδυόμενο ερευνητικό πεδίο.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.
