Liraglutide

• 포도당 의존성 인슐린 분비를 촉진하고 글루카곤 분비를 억제하며 위 배출을 지연시키고 시상하부 GLP-1 수용체 경로를 통해 식욕과 에너지 섭취를 줄입니다. 혈당 및 체중 감소 효과는 연구 모델과 임상시험 모두에서 관찰되었습니다
• 심혈관 결과 시험 LEADER(NEJM 2016, PMID 27295427; 심혈관 위험이 높은 T2DM 환자 9,340명, 추적 중앙값 3.8년)에서 주요 복합 평가변수인 심혈관 사망, 비치명적 MI 또는 비치명적 뇌졸중은 Liraglutide군의 13.0%, Placebo군의 14.9%에서 발생했습니다(hazard ratio 0.87, 95% CI 0.78-0.97). 전체 사망 위험도 감소했습니다
• Liraglutide는 NAFLD/NASH 관련 간 지방증과 염증 기전에서도 연구되었습니다. LEAN 시험은 단순한 동물 모델이나 meta-analysis가 아니라 사람 대상 다기관, 이중맹검, Placebo 대조 무작위 phase II 시험으로, 48주 후 섬유화 악화 없는 NASH 소실이 환자의 39%, Placebo군의 9%에서 나타났습니다
• 이는 FDA 승인 적응증이 아니며 계속 발전 중인 연구 분야입니다.

CAS

204656-20-2

분자식

C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁

분자량

3751.2 Da

성상

흰색 동결건조 분말

순도

≥ 99.0% · 목표, 배치 COA 확인 필요

보관

공급된 벌크 형태에 대해 출하 승인 로트의 라벨, COA 및 안정성 자료를 따르십시오. FDA 라벨의 미개봉 및 사용 중 2–8 °C 지침은 지정 완제 주입 펜에 적용되며 동결건조 연구 로트의 보관, 재용해 또는 개봉 후 안정성을 확립하지 않습니다.

최소주문수량

문의 시 안내

납기

10–18일

Liraglutide는 지속성 인간 glucagon-like peptide-1(GLP-1) 수용체 작용제로서 천연 인간 GLP-1(7-37)과 아미노산 서열 상동성이 약 97%입니다. 위치 26의 lysine 잔기에 gamma-glutamic acid 스페이서를 통해 C16 팔미트산(팔미토일) 지방산 측쇄를 연결하고 Lys34-to-Arg 치환을 결합하여, GLP-1 수용체 결합에 실질적인 영향을 주지 않으면서 위치 26에서 선택적으로 아실화되도록 합니다. 의약품 농도에서 분자는 미셀 유사 칠량체 구조로 자기회합하며, 다른 구조적 효과와 함께 혈장 반감기를 크게 연장하여 승인 완제의약품에서 일일 투여를 가능하게 합니다. Liraglutide는 2형 당뇨병용 Victoza와 체중 관리용 Saxenda의 활성 성분으로서 인슐린 분비 조절, 식욕·에너지 항상성 및 대사 신호 경로 연구에 널리 쓰이는 도구 화합물이며, semaglutide 같은 후속 GLP-1 유사체의 구조적 출발점이 되었습니다.

• 적절한 연구 맥락에는 GLP-1 수용체 약리학, 포도당 의존성 신호전달, 아실화 펩타이드 자기회합, 알부민 결합, 단백질분해 안정성, 비교 분석법 및 기준 표준품 적격성 평가가 포함됩니다
• 승인 임상 적응증은 지정 완제의약품에 속하며 이 RUO 물질의 사용을 승인하지 않습니다.

GLP-1 수용체 작용제로서 Liraglutide는 췌장 베타세포의 GLP-1 수용체에 결합해 cAMP/PKA 신호 경로를 활성화하고 포도당 의존적으로 인슐린 분비를 높이는 동시에 알파세포의 글루카곤 방출을 억제합니다. 또한 시상하부 궁상핵을 포함한 중추신경계 GLP-1 수용체에 작용해 포만감과 식욕을 조절합니다. 천연 GLP-1의 약 1.5-2분에 비해 약 13시간으로 연장된 혈장 반감기는 세 가지 기전의 결합으로 설명됩니다. (1) 의약품 농도에서 칠량체 구조로 자기회합해 피하 주사 부위에서 흡수를 늦추고, (2) C16 지방산 아실화가 혈장 알부민에 고친화성으로 약 99% 가역 결합을 유도해 서방형 저장소를 만들고 신장 청소율을 지연하며, (3) 동일한 변형이 DPP-4와 neutral endopeptidase(NEP)가 인식하는 절단 부위를 입체적으로 차폐해 단백질분해 저항성을 높입니다.

• 사람이나 동물에 투여하지 마십시오
• 승인된 Liraglutide 완제의약품의 FDA 라벨에는 금기, boxed warning과 기타 경고, 이상반응 및 표시 형태별 지침이 포함됩니다. 해당 라벨은 RUO 벌크 물질의 안전성이나 적합성을 확립하지 않습니다
• 실험실 적격성 평가는 동일성과 염 형태, 정량, 관련 펩타이드, 수분, 잔류용매, 반대이온, 응집, 입자, 필요한 경우 엔도톡신 및 로트별 안정성을 다루어야 합니다.

문헌에 보고된 상호작용

• 사람 대상 병용 지침은 적용되지 않습니다
• 실험실 병용 연구에는 정의된 수용체계, 진위가 확인된 비교물질, 노출 대조 및 성분별 분석이 필요합니다. 임상 약물 상호작용 문구는 그 근거가 된 승인 라벨과 집단에 계속 연결되어야 합니다.

Liraglutide10 mg · WHJLP-LIRA10-260522-D

Liraglutide5 mg · WHJLP-LIRA5-260521-C

Liraglutide30 mg · WHJLP-LIRA30-260518-C

정기적으로 갱신되는 대표 기록

게시된 COA는 대표적인 공장 배치를 보여 주며 최신 공급 가능 로트와 일치하지 않을 수 있습니다. 현재 견적 또는 배송 건은 영업팀에서 해당 로트를 확인하고 관련 COA를 제공할 수 있습니다.

요청 시 독립 시험 진행

외부 시험기관의 보고서는 통상 공개하지 않습니다. 독립 검증이 필요한 경우 시험 전에 시험기관, 방법, 허용 기준 및 대응 방안을 합의할 수 있습니다. 합의된 규격을 충족하지 못하면 합의 조건에 따라 해당되는 경우 환불을 포함한 적절한 해결 방안을 협의할 수 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.

COA 검토 지원

공장 COA 또는 외부 시험기관 보고서 해석에 도움이 필요하신가요? 영업팀에서 시험 항목, 규격 및 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관련이 있는지 설명해 드립니다.

일반 인증서가 아닌 현재 문서 패킷을 요청하세요

• 서열과 변형 확인, 유리 염기 또는 아세트산염 동일성, 필요한 경우 온전한 질량과 펩타이드 매핑, 크로마토그래피 순도, 명시된 기준의 정량 펩타이드 함량, 관련 펩타이드, 수분, 반대이온, 잔류용매, 필요한 경우 응집 또는 입자, 용기 완전성 및 로트별 안정성을 요구하십시오
• 활성 성분명만으로 완제의약품의 무균성, 농도, 첨가제 또는 사용 기간을 추정하지 마십시오.

공급된 벌크 형태에 대해 출하 승인 로트의 라벨, COA 및 안정성 자료를 따르십시오. FDA 라벨의 미개봉 및 사용 중 2–8 °C 지침은 지정 완제 주입 펜에 적용되며 동결건조 연구 로트의 보관, 재용해 또는 개봉 후 안정성을 확립하지 않습니다.

목적지, 계절, 허용 가능한 운송 중 노출 및 프로토콜상 보냉 또는 콜드체인이 필요한지 알려 주세요. 추가 온도 관리 비용은 견적에 별도로 명시됩니다.

• FDA Victoza 처방 정보(accessdata.fda.gov / DailyMed, 최종 업데이트 2025)는 약 13시간 반감기와 1.2 L/h의 겉보기 청소율을 포함한 약동학 및 갑상선 C세포 종양 관련 boxed warning을 설명합니다. Marso SP et al., "Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes," N Engl J Med 2016;375:311-322(LEADER 시험, PMID 27295427)은 심혈관 사망과 MACE 복합 평가변수 위험 감소(HR 0.87, 95% CI 0.78-0.97)를 보여줍니다. Armstrong MJ, Gaunt P, Aithal GP, et al., "Liraglutide safety and efficacy in patients with non-alcoholic steatohepatitis (LEAN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 study," Lancet 2016;387(10019):679-690은 48주 후 NASH 소실이 환자 39%, Placebo군 9%였다고 보고합니다. Knudsen LB & Lau J, "The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide," Front Endocrinol 2019;10:155/PMC6474072는 C16 palmitoylation, Lys34Arg substitution, gamma-glutamic acid spacer, 자기회합 칠량체 형성 및 기전을 체계적으로 설명합니다. PubChem CID 16134956과 DrugBank DB06655는 유리 염기 동일성, 분자식 C₁₇₂H₂₆₅N₄₃O₅₁ 및 MW 3751.2 Da를 확인합니다. 염 형태 분자량과 CAS는 Cayman Chemical 아세트산염 제품 페이지/SDS(CAS 1997361-86-0, FW 3811.3)와 Santa Cruz Biotechnology, ChemicalBook, AChemBlock, MedChemExpress 기술 페이지로 교차 확인했습니다.

1. 01

   Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes

   New England Journal of Medicine · 2016

   출처 열기
2. 02

   A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management

   New England Journal of Medicine · 2015

   출처 열기
3. 03

   Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6)

   The Lancet · 2009

   출처 열기
4. 04

   The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide

   Frontiers in Endocrinology · 2019

   출처 열기
5. 05

   Effects of liraglutide (NN2211), a long-acting GLP-1 analogue, on glycaemic control and bodyweight in subjects with Type 2 diabetes

   Diabetic Medicine · 2005

   출처 열기
6. 06

   A Systematic Review and Meta-Analysis of Efficacy and Safety of Liraglutide in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus

   Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity · 2026

   출처 열기
7. 07

   The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis

   African Health Sciences · 2019

   출처 열기
8. 08

   VICTOZA (liraglutide) injection, for subcutaneous use — Highlights of Prescribing Information

   U.S. Food and Drug Administration (accessdata.fda.gov) · 2025

   출처 열기