شکل عرضه‌شدهآنالوگ پپتیدی لیپیددار (39 باقی‌مانده‌ای، آسیله با دی‌اسید چرب C20) — سه‌آگونیست GLP-1/GIP/glucagon با داربست GIP
زمان تحویل14–21 روز
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
خلاصه تصمیم
مزایای کلیدی
ارزش پژوهشی: یک پپتید تعریف‌شده منفرد امکان مطالعه آگونیسم هماهنگ GIPR، GLP-1R و GCGR، سوگیری گیرنده، پیام‌رسانی متابولیک، مشخصه‌یابی تحلیلی و مقایسه با آگونیست‌های تک‌گیرنده‌ای یا دوگیرنده‌ای را فراهم می‌کند
پیامدهای بالینی منتشرشده محصول نهایی پژوهشی Lilly را توصیف می‌کنند و عملکرد بالینی، قابل‌جایگزینی یا مناسب‌بودن لات RUO را اثبات نمی‌کنند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.
داده‌های ارزیابی صلاحیت
مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند
CAS
2381089-83-2
فرمول
C221H342N46O68
وزن مولکولی
4731.3 g/mol
ظاهر
پودر لیوفیلیزه سفید
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
از COA و بیانیه پایداری لات آزادشده برای شکل عرضه‌شده استفاده کنید. دما، محافظت از رطوبت و نور، درپوش ظرف، مجازبودن انجماد و ذوب و ماتریس محلول را پیش از استفاده تعریف کنید؛ پایداری محلول را از فروشنده دیگر یا محصول نهایی بالینی استنباط نکنید.
هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.
هویت
مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.
خلوص
شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.
محتوا
محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.
پایداری
از زمان دریافت، شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.
زمینه پژوهشی
پژوهشگران درباره Retatrutide چه چیزی را بررسی می‌کنند
Retatrutide (LY3437943) آگونیست پپتیدی لیپیددار و پژوهشی 39 باقی‌مانده‌ای متعلق به Lilly برای گیرنده‌های GIP، GLP-1 و glucagon است. شواهد داوری‌شده شامل مطالعات فاز 1 و فاز 2 و کارآزمایی فاز 3 TRANSCEND-T2D-1 در 2026 است. Lilly نتایج اولیه TRIUMPH-1 را در مه 21, 2026 و داده اضافی زیرمطالعه تو‌در‌تو را در نشست ADA در ژوئن 2026 گزارش کرد؛ این نتایج گزارش‌شده توسط حامی باید از انتشار کامل داوری‌شده متمایز بمانند. تا ژوئیه 2026، FDA بیان می‌کند retatrutide جزء داروی تأییدشده نیست، برای هیچ وضعیت پزشکی ایمن و مؤثر شناخته نشده و بر اساس قانون فدرال U.S. در ترکیب‌سازی قابل‌استفاده نیست. ماده توصیف‌شده در اینجا معرف تحلیلی/پژوهشی است، نه محصول بالینی Lilly یا شکل دارویی نهایی.
زمینه‌های شواهد شامل فارماکولوژی گیرنده، پیام‌رسانی متابولیک، چاقی، دیابت نوع 2، ترکیب بدن و نقاط پایانی چربی کبد است
کارآزمایی‌های چاقی و دیابت فاز 2 در 2023، زیرمطالعه MASLD در 2024، زیرمطالعه ترکیب بدن در 2025 و مقاله فاز 3 TRANSCEND-T2D-1 در 2026 داوری‌شده‌اند
ارقام چاقی، OSA و knee-OA در TRIUMPH-1 که اکنون در این رکورد استناد شده‌اند، نتایج اولیه حامی یا کنفرانس و در انتظار انتشار کامل داوری‌شده‌اند
این مطالعات محصول بالینی پژوهشی Lilly را بررسی می‌کنند و اندیکاسیون تأییدشده ایجاد یا این ماده RUO را برای استفاده انسانی اعتبارسنجی نمی‌کنند.
زمینه سازوکار
پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند
Retatrutide آگونیست GIPR، GLP-1R و GCGR است. مقاله کشف، توان نسبتاً بیشتر GIPR با فعالیت متعادل GLP-1R و GCGR را در سامانه‌های آزموده‌شده گزارش می‌کند. پیام‌رسانی گیرنده incretin بر ترشح insulin، مصرف غذا و کنترل متابولیک اثر می‌گذارد، درحالی‌که درگیری GCGR می‌تواند کار با سوبسترا در کبد و مصرف انرژی را متأثر کند. فعالیت گیرنده از فرضیه‌های سازوکاری پشتیبانی می‌کند، اما به‌تنهایی پیامد بالینی یا توان زیستی مختص لات را اثبات نمی‌کند.
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.
مرزهای شواهد
سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری
Retatrutide همچنان تأییدنشده است
کارآزمایی‌های داوری‌شده و گزارش‌شده توسط حامی، رویدادهای ناگوار دستگاه گوارش و سایر مشاهدات ایمنی محصول نهایی پژوهشی Lilly را توصیف می‌کنند، اما ایمنی لات RUO مستقل عرضه‌شده را اثبات نمی‌کنند
FDA بیان می‌کند retatrutide برای هیچ وضعیت پزشکی ایمن و مؤثر شناخته نشده و بر اساس قانون فدرال U.S. در ترکیب‌سازی قابل‌استفاده نیست
به‌عنوان ماده شیمیایی پژوهشی تحت ارزیابی ریسک تأییدشده مؤسسه کار کنید؛ این مدخل کاتالوگ هیچ راهنمای استفاده انسانی ارائه نمی‌کند.
برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی
هیچ راهنمای مصرف ترکیبی برای این ماده RUO ارائه نمی‌شود
معیارهای خروج کارآزمایی بالینی و مدیریت داروی هم‌زمان به پروتکل‌های ثبت‌شده و نظارت پژوهشگر مربوط‌اند؛ نباید به توصیه تعاملی خودراهبر تبدیل شوند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.
مدارک بچ
COAهای بچ Retatrutide
آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.
سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند
COAهای منتشرشده بچ‌های نمونه اخیر را نشان می‌دهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید می‌کند و COA آن را می‌فرستد.
گزارش‌های شخص ثالث، به‌تدریج افزوده می‌شوند
پیش‌نمایش صفحهٔ اول گزارش‌های شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال می‌کند. همچنین می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمون‌های اختیاری با خریدار است.
کمک برای بررسی COA
برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش می‌تواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.
در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep
گزارش‌های شخص ثالث برای Retatrutide
گزارش‌های Qorix (tjqxgd.com)، آزمایشگاه تحلیلی شخص ثالث در تیانجین چین: خلوص HPLC و تأیید هویت با MS برای نمونهٔ آزمون‌شده.
آزمایشگاه: آزمایشگاه شخص ثالثآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS
50 mg
پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.
گزارش‌هایی که مشتریان دیگر به اشتراک گذاشته‌اند
آزمایشگاه: آزمایشگاه مستقل، به سفارش یک مشتریآزمون‌ها: مقدار در هر ویال · خلوص HPLC
20 mg
60 mg
پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.
بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی
هویت کامل توالی اصلاح‌شده، جرم دست‌نخورده با وضوح بالا، LC-MS/MS یا روش متعامد توالی دیگر، سنجش محتوای پپتید، خلوص کروماتوگرافی همراه تعیین ناخالصی، هویت یون مقابل، آب، حلال‌های باقیمانده و ارزیابی تجمع را درخواست کنید
اندوتوکسین یا بار زیستی را فقط هنگامی تعریف کنید که مدل آزمایشی به آن نیاز دارد
ظاهر و خلوص سطح HPLC به‌تنهایی محتوا، هویت یا هم‌ارزی بالینی را اثبات نمی‌کنند.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازه‌گیری‌شده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده
مقادیر پرکنی موجود
برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید
SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
RT22 mg۱۰ ویال
RT55 mg۱۰ ویال
RT1010 mg۱۰ ویال
RT1212 mg۱۰ ویال
RT1515 mg۱۰ ویال
RT1616 mg۱۰ ویال
RT2020 mg۱۰ ویال
RT2424 mg۱۰ ویال
RT3030 mg۱۰ ویال
RT4040 mg۱۰ ویال
RT5050 mg۱۰ ویال
RT6060 mg۱۰ ویال
شکل دیگر
به‌صورت اسپری بینی هم موجود است (انبار آمریکا)
بطری اسپری بینی 10 mL
علاوه بر ویال‌های لیوفیلیزه، Retatrutide به‌صورت محلول در اسپری بینی هم عرضه می‌شود و از انبار ما در آمریکا ارسال می‌شود.
Retatrutide در قوطی‌های کپسول هم از انبار ما در آمریکا عرضه و داخل آمریکا ارسال می‌شود. تیم فروش ما قیمت پیشنهادی را می‌فرستد. فقط برای استفادهٔ پژوهشی.
مقدار
500 mcg در هر کپسول
ارسال از
انبار ما در آمریکا
کار با ماده
پیش از رسیدن مرسوله، نگهداری را برنامه‌ریزی کنید
از COA و بیانیه پایداری لات آزادشده برای شکل عرضه‌شده استفاده کنید. دما، محافظت از رطوبت و نور، درپوش ظرف، مجازبودن انجماد و ذوب و ماتریس محلول را پیش از استفاده تعریف کنید؛ پایداری محلول را از فروشنده دیگر یا محصول نهایی بالینی استنباط نکنید.
مقصد و زمان‌بندی را اعلام کنید تا دریافت برنامه‌ریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلام‌شده منتقل کنید.
پرسش‌های متداول خریدار
شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند
آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+
بله. می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر می‌خواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آن‌ها را کتبی تأیید می‌کند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.
اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه می‌شود؟+
هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلام‌شده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.
آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+
خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.
ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+
به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.
شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+
روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.
چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+
شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.
این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.
منابع منتخب
منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی
منابع اولیه کلیدی: Coskun و همکاران، Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340)؛ Jastreboff و همکاران، NEJM 2023 (PMID 37366315)؛ Rosenstock و همکاران، Lancet 2023 (PMID 37385280)؛ Sanyal و همکاران، Nature Medicine 2024 (PMID 38858523)؛ Giblin و همکاران، Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431)؛ Bajaj و همکاران، Lancet 2026 (PMID 42250575)؛ ClinicalTrials.gov NCT05929066 و NCT06383390؛ PubChem CID 171390338؛ اطلاعیه فعلی FDA درباره GLP-1 تأییدنشده؛ و افشاهای رسمی TRIUMPH-1 Lilly در مه و ژوئن 2026. انتشارات داوری‌شده، رکوردهای ثبتی و نتایج اولیه گزارش‌شده توسط حامی در بخش منابع جداگانه برچسب‌گذاری شده‌اند.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
هویت مرجع Retatrutide چیست و چرا فرمول/MW اغلب «per COA» نمایش داده می‌شود؟+
Retatrutide با CAS 2381089-83-2 و کد پژوهشی LY3437943 شناسایی می‌شود، اما مشخصات بچ همچنان باید توالی کامل اصلاح‌شده، وضعیت انتها، لیپیددارشدن، مبنای پپتید آزاد یا نمک و یون‌های مقابل را بیان کند. NCATS، retatrutide و شکل sodium مرتبط را به‌عنوان رکوردهای ماده متمایز فهرست می‌کند. COA باید مبنای جرم نظری مورد استفاده، جرم دست‌نخورده اندازه‌گیری‌شده با وضوح بالا و قاعده پذیرش شکل عرضه‌شده را گزارش کند؛ شماره کاتالوگ یا جرم مولکولی متوسط بدون صلاحیت کافی نیست.
Retatrutide از نظر فارماکولوژی چه تفاوتی با Tirzepatide دارد؟+
Tirzepatide آگونیست دوگانه GIPR/GLP-1R است، درحالی‌که Retatrutide، GCGR را نیز فعال می‌کند. هر دو پپتید لیپیددار طولانی‌اثرند، اما توالی‌ها، فارماکولوژی گیرنده و برنامه‌های توسعه بالینی آن‌ها متفاوت است. نتایج میان‌کارآزمایی نمی‌تواند برتری مولکول بر مولکول را اثبات کند؛ برای این نتیجه مطالعه مقایسه‌گر مستقیم لازم است.
آزمایشگاه هنگام صلاحیت‌سنجی Retatrutide از منبع جدید چه آزمون هویتی باید درخواست کند؟+
توالی کامل اصلاح‌شده و وضعیت انتها، جرم دست‌نخورده با وضوح بالا، LC-MS/MS یا روش متعامد توالی دیگر، کروماتوگرام RP-HPLC/UPLC همراه تعیین ناخالصی، سنجش محتوای پپتید، هویت یون مقابل، آب و حلال‌های باقیمانده را درخواست کنید. حدود تجمع، اندوتوکسین یا بار زیستی را فقط هنگامی مشخص کنید که مدل آزمایشی به آن نیاز دارد. خلوص سطح HPLC و جرم دست‌نخورده به‌تنهایی محتوا یا توالی کامل را اثبات نمی‌کنند.
