وضعیت پژوهشیبهطور گسترده مطالعه شده است (پژوهشی — مورد تأیید FDA نیست)
شکل عرضهشدهآنالوگ پپتیدی لیپیددار (39 باقیماندهای، آسیله با دیاسید چرب C20) — سهآگونیست GLP-1/GIP/glucagon با داربست GIP
زمان تحویل14–21 روز
تصویر نمونه بستهبندی · لات سفارشدادهشده را تأیید کنید
خلاصه تصمیم
مزایای کلیدی
ارزش پژوهشی: یک پپتید تعریفشده منفرد امکان مطالعه آگونیسم هماهنگ GIPR، GLP-1R و GCGR، سوگیری گیرنده، پیامرسانی متابولیک، مشخصهیابی تحلیلی و مقایسه با آگونیستهای تکگیرندهای یا دوگیرندهای را فراهم میکند
پیامدهای بالینی منتشرشده محصول نهایی پژوهشی Lilly را توصیف میکنند و عملکرد بالینی، قابلجایگزینی یا مناسببودن لات RUO را اثبات نمیکنند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهتیابی در منابع علمی ارائه میشود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.
دادههای ارزیابی صلاحیت
مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند
CAS
2381089-83-2
فرمول
C221H342N46O68
وزن مولکولی
4731.33 Da
ظاهر
پودر لیوفیلیزه سفید
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
از COA و بیانیه پایداری لات آزادشده برای شکل عرضهشده استفاده کنید. دما، محافظت از رطوبت و نور، درپوش ظرف، مجازبودن انجماد و ذوب و ماتریس محلول را پیش از استفاده تعریف کنید؛ پایداری محلول را از فروشنده دیگر یا محصول نهایی بالینی استنباط نکنید.
هویت، خلوص و محتوا پرسشهای جداگانه آزادسازی هستند.
هویت
مولکول اعلامشده و شکل عرضهشده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنهای جداگانه توافق شده باشد.
خلوص
شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرالگیری و نحوه برخورد با قلههای مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.
محتوا
محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلامشده را پشتیبانی میکند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.
پایداری
نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمتگذاری میشود.
زمینه پژوهشی
پژوهشگران درباره Retatrutide چه چیزی را بررسی میکنند
Retatrutide (LY3437943) آگونیست پپتیدی لیپیددار و پژوهشی 39 باقیماندهای متعلق به Lilly برای گیرندههای GIP، GLP-1 و glucagon است. شواهد داوریشده شامل مطالعات فاز 1 و فاز 2 و کارآزمایی فاز 3 TRANSCEND-T2D-1 در 2026 است. Lilly نتایج اولیه TRIUMPH-1 را در مه 21, 2026 و داده اضافی زیرمطالعه تودرتو را در نشست ADA در ژوئن 2026 گزارش کرد؛ این نتایج گزارششده توسط حامی باید از انتشار کامل داوریشده متمایز بمانند. تا ژوئیه 2026، FDA بیان میکند retatrutide جزء داروی تأییدشده نیست، برای هیچ وضعیت پزشکی ایمن و مؤثر شناخته نشده و بر اساس قانون فدرال U.S. در ترکیبسازی قابلاستفاده نیست. ماده توصیفشده در اینجا معرف تحلیلی/پژوهشی است، نه محصول بالینی Lilly یا شکل دارویی نهایی.
زمینههای شواهد شامل فارماکولوژی گیرنده، پیامرسانی متابولیک، چاقی، دیابت نوع 2، ترکیب بدن و نقاط پایانی چربی کبد است
کارآزماییهای چاقی و دیابت فاز 2 در 2023، زیرمطالعه MASLD در 2024، زیرمطالعه ترکیب بدن در 2025 و مقاله فاز 3 TRANSCEND-T2D-1 در 2026 داوریشدهاند
ارقام چاقی، OSA و knee-OA در TRIUMPH-1 که اکنون در این رکورد استناد شدهاند، نتایج اولیه حامی یا کنفرانس و در انتظار انتشار کامل داوریشدهاند
این مطالعات محصول بالینی پژوهشی Lilly را بررسی میکنند و اندیکاسیون تأییدشده ایجاد یا این ماده RUO را برای استفاده انسانی اعتبارسنجی نمیکنند.
زمینه سازوکار
پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند
Retatrutide آگونیست GIPR، GLP-1R و GCGR است. مقاله کشف، توان نسبتاً بیشتر GIPR با فعالیت متعادل GLP-1R و GCGR را در سامانههای آزمودهشده گزارش میکند. پیامرسانی گیرنده incretin بر ترشح insulin، مصرف غذا و کنترل متابولیک اثر میگذارد، درحالیکه درگیری GCGR میتواند کار با سوبسترا در کبد و مصرف انرژی را متأثر کند. فعالیت گیرنده از فرضیههای سازوکاری پشتیبانی میکند، اما بهتنهایی پیامد بالینی یا توان زیستی مختص لات را اثبات نمیکند.
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینههای مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه میکنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمیشود.
مرزهای شواهد
سازگاری، محدودیتها و زمینه تصمیمگیری
Retatrutide همچنان تأییدنشده است
کارآزماییهای داوریشده و گزارششده توسط حامی، رویدادهای ناگوار دستگاه گوارش و سایر مشاهدات ایمنی محصول نهایی پژوهشی Lilly را توصیف میکنند، اما ایمنی لات RUO مستقل عرضهشده را اثبات نمیکنند
FDA بیان میکند retatrutide برای هیچ وضعیت پزشکی ایمن و مؤثر شناخته نشده و بر اساس قانون فدرال U.S. در ترکیبسازی قابلاستفاده نیست
بهعنوان ماده شیمیایی پژوهشی تحت ارزیابی ریسک تأییدشده مؤسسه کار کنید؛ این مدخل کاتالوگ هیچ راهنمای استفاده انسانی ارائه نمیکند.
برهمکنشهای گزارششده در منابع علمی
هیچ راهنمای مصرف ترکیبی برای این ماده RUO ارائه نمیشود
معیارهای خروج کارآزمایی بالینی و مدیریت داروی همزمان به پروتکلهای ثبتشده و نظارت پژوهشگر مربوطاند؛ نباید به توصیه تعاملی خودراهبر تبدیل شوند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمینکننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.
مستندات بچ کارخانه
COAهای بچ کارخانه Retatrutide
Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B
Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B
Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B
Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A
Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A
Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A
Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A
Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A
سوابق نمونه که بهصورت دورهای بهروزرسانی میشوند
COAهای منتشرشده، بچهای نمونه کارخانه را نشان میدهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیشفاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما میتواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.
آزمایش مستقل به درخواست مشتری
گزارشهای شخص ثالث بهطور معمول منتشر نمیشوند. اگر راستیآزمایی مستقل لازم باشد، میتوان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافقشده برآورده نشود، میتوان طبق شرایط توافقشده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفتوگو کرد. مگر آنکه بهصورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.
کمک برای بررسی COA
برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما میتواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.
بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی
هویت کامل توالی اصلاحشده، جرم دستنخورده با وضوح بالا، LC-MS/MS یا روش متعامد توالی دیگر، سنجش محتوای پپتید، خلوص کروماتوگرافی همراه تعیین ناخالصی، هویت یون مقابل، آب، حلالهای باقیمانده و ارزیابی تجمع را درخواست کنید
اندوتوکسین یا بار زیستی را فقط هنگامی تعریف کنید که مدل آزمایشی به آن نیاز دارد
ظاهر و خلوص سطح HPLC بهتنهایی محتوا، هویت یا همارزی بالینی را اثبات نمیکنند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمونهای تکمیلی با دامنه تعیینشده بنا به درخواست
مقادیر پرکنی موجود
برای پیکربندی پرکنی و بستهبندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید
SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
RETA-005MG5 mg۱۰ ویال
RETA-010MG10 mg۱۰ ویال
RETA-015MG15 mg۱۰ ویال
RETA-020MG20 mg۱۰ ویال
RETA-030MG30 mg۱۰ ویال
RETA-040MG40 mg۱۰ ویال
RETA-050MG50 mg۱۰ ویال
RETA-060MG60 mg۱۰ ویال
کار با ماده
نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوتاند
از COA و بیانیه پایداری لات آزادشده برای شکل عرضهشده استفاده کنید. دما، محافظت از رطوبت و نور، درپوش ظرف، مجازبودن انجماد و ذوب و ماتریس محلول را پیش از استفاده تعریف کنید؛ پایداری محلول را از فروشنده دیگر یا محصول نهایی بالینی استنباط نکنید.
مقصد، فصل، میزان مواجهه قابلقبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما بهطور شفاف قیمتگذاری میشود.
پرسشهای متداول خریدار
شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند
آیا خریدار میتواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+
بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونهبرداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافقشده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی میکند. مگر آنکه بهصورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.
آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات میکند؟+
خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قلهها را تحت یک روش اعلامشده توصیف میکند. هویت، آب، یون مقابل، حلالهای باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روشهای جداگانه نیاز داشته باشند.
آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+
نه همیشه. گرما میتواند تخریب را، بهویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش میدهد اما هزینه را افزایش میدهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمتگذاری شود.
شرایط پرداخت چگونه مدیریت میشوند؟+
روشها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیشفاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.
چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+
شکلهای باز آزاد و نمکی، توالیهای آبدوست و آبگریز، تجمع و جذب سطحی میتوانند آمادهسازی نمونه و مناسببودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.
این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمیکنند که این ماده RUO تحت آن چارچوبها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.
منابع منتخب
منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی
منابع اولیه کلیدی: Coskun و همکاران، Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340)؛ Jastreboff و همکاران، NEJM 2023 (PMID 37366315)؛ Rosenstock و همکاران، Lancet 2023 (PMID 37385280)؛ Sanyal و همکاران، Nature Medicine 2024 (PMID 38858523)؛ Giblin و همکاران، Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431)؛ Bajaj و همکاران، Lancet 2026 (PMID 42250575)؛ ClinicalTrials.gov NCT05929066 و NCT06383390؛ PubChem CID 171390338؛ اطلاعیه فعلی FDA درباره GLP-1 تأییدنشده؛ و افشاهای رسمی TRIUMPH-1 Lilly در مه و ژوئن 2026. انتشارات داوریشده، رکوردهای ثبتی و نتایج اولیه گزارششده توسط حامی در بخش منابع جداگانه برچسبگذاری شدهاند.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
هویت مرجع Retatrutide چیست و چرا فرمول/MW اغلب «per COA» نمایش داده میشود؟+
Retatrutide با CAS 2381089-83-2 و کد پژوهشی LY3437943 شناسایی میشود، اما مشخصات بچ همچنان باید توالی کامل اصلاحشده، وضعیت انتها، لیپیددارشدن، مبنای پپتید آزاد یا نمک و یونهای مقابل را بیان کند. NCATS، retatrutide و شکل sodium مرتبط را بهعنوان رکوردهای ماده متمایز فهرست میکند. COA باید مبنای جرم نظری مورد استفاده، جرم دستنخورده اندازهگیریشده با وضوح بالا و قاعده پذیرش شکل عرضهشده را گزارش کند؛ شماره کاتالوگ یا جرم مولکولی متوسط بدون صلاحیت کافی نیست.
Retatrutide از نظر فارماکولوژی چه تفاوتی با Tirzepatide دارد؟+
Tirzepatide آگونیست دوگانه GIPR/GLP-1R است، درحالیکه Retatrutide، GCGR را نیز فعال میکند. هر دو پپتید لیپیددار طولانیاثرند، اما توالیها، فارماکولوژی گیرنده و برنامههای توسعه بالینی آنها متفاوت است. نتایج میانکارآزمایی نمیتواند برتری مولکول بر مولکول را اثبات کند؛ برای این نتیجه مطالعه مقایسهگر مستقیم لازم است.
آزمایشگاه هنگام صلاحیتسنجی Retatrutide از منبع جدید چه آزمون هویتی باید درخواست کند؟+
توالی کامل اصلاحشده و وضعیت انتها، جرم دستنخورده با وضوح بالا، LC-MS/MS یا روش متعامد توالی دیگر، کروماتوگرام RP-HPLC/UPLC همراه تعیین ناخالصی، سنجش محتوای پپتید، هویت یون مقابل، آب و حلالهای باقیمانده را درخواست کنید. حدود تجمع، اندوتوکسین یا بار زیستی را فقط هنگامی مشخص کنید که مدل آزمایشی به آن نیاز دارد. خلوص سطح HPLC و جرم دستنخورده بهتنهایی محتوا یا توالی کامل را اثبات نمیکنند.
مواد پژوهشی مرتبط
مولکولهای نزدیک و نیازهای مستندسازی را مقایسه کنید.
