Limbile acceptate sunt prioritizate pe baza distribuției pe țări a solicitărilor anterioare. Dacă doriți o altă limbă, vă rugăm să ne trimiteți feedback.
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăAnalog peptidic lipidat (39 de reziduuri, acilat cu acid gras C20) — agonist triplu GLP-1/GIP/glucagon cu schelet GIP
Termen de livrare14–21 de zile
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Rezumat pentru decizie
Beneficii principale
Valoare de cercetare: o singură peptidă definită permite studierea agonismului coordonat GIPR, GLP-1R și GCGR, a preferinței receptorilor, semnalizării metabolice, caracterizării analitice și comparației cu agoniști pentru unul sau doi receptori
Rezultatele clinice publicate descriu produsul finit experimental Lilly și nu stabilesc performanța clinică, interschimbabilitatea sau adecvarea unui lot RUO.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.
Date de calificare
Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat
CAS
2381089-83-2
Formulă
C221H342N46O68
Masă moleculară
4731.3 g/mol
Aspect
Pulbere liofilizată albă
Puritate
≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Utilizați COA-ul și declarația de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma furnizată. Înainte de utilizare, definiți temperatura, protecția împotriva umidității și luminii, sistemul recipient–închidere, ciclurile permise de îngheț-dezgheț și matricea soluției; nu deduceți stabilitatea soluției din datele altui furnizor sau medicament clinic finit.
Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.
Identitate
Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.
Puritate
Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.
Conținut
Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.
Stabilitate
De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.
Contextul cercetării
Ce studiază cercetătorii despre Retatrutide
Retatrutida (LY3437943) este agonistul peptidic lipidat experimental cu 39 de reziduuri al receptorilor GIP, GLP-1 și glucagon dezvoltat de Lilly. Dovezile evaluate inter pares includ studii de fază 1 și 2 și studiul de fază 3 TRANSCEND-T2D-1 din 2026. La 21 mai 2026, Lilly a raportat rezultatele principale TRIUMPH-1, iar la reuniunea ADA din iunie 2026 date suplimentare dintr-un substudiu inclus; aceste rezultate raportate de sponsor trebuie diferențiate de o publicație completă evaluată inter pares. Din iulie 2026, FDA precizează că retatrutida nu este componentă a unui medicament aprobat, nu a fost considerată sigură și eficientă pentru nicio afecțiune și nu poate fi utilizată legal în preparate conform legislației federale din SUA. Materialul descris aici este un reactiv analitic/de cercetare, nu produsul clinic Lilly sau o formă farmaceutică finală.
Contextele susținute de dovezi includ farmacologia receptorilor, semnalizarea metabolică, obezitatea, diabetul de tip 2, compoziția corporală și criteriile privind grăsimea hepatică
Studiile de fază 2 din 2023 privind obezitatea și diabetul, substudiul MASLD din 2024, substudiul compoziției corporale din 2025 și articolul de fază 3 TRANSCEND-T2D-1 din 2026 sunt evaluate inter pares
Cifrele privind obezitatea, OSA și osteoartrita genunchiului din TRIUMPH-1 citate în prezent în acest dosar sunt rezultate principale sau de conferință ale sponsorului, în așteptarea unei publicații complete evaluate inter pares
Aceste studii privesc produsul clinic experimental Lilly și nu creează o indicație aprobată sau validarea acestui material RUO pentru utilizare la om.
Contextul mecanismului
Întrebarea investigată în literatura de specialitate
Retatrutida este agonist GIPR, GLP-1R și GCGR. Articolul de descoperire raportează, în sistemele testate, potență GIPR relativ mai mare, cu activitate GLP-1R și GCGR echilibrată. Semnalizarea receptorilor incretinici influențează secreția de insulină, aportul alimentar și reglarea metabolică, iar activarea GCGR poate influența procesarea hepatică a substraturilor și consumul energetic. Activitatea receptorilor susține ipoteze mecanistice, dar nu demonstrează singură un rezultat clinic sau potența biologică specifică lotului.
Harta dovezilor
Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.
Limitele dovezilor
Compatibilitate, limitări și context decizional
Retatrutida rămâne neaprobată
Studiile evaluate inter pares și cele raportate de sponsor descriu evenimente adverse gastrointestinale și alte observații de siguranță pentru produsul finit experimental Lilly, dar nu stabilesc siguranța unui lot RUO furnizat independent
FDA precizează că retatrutida nu a fost considerată sigură și eficientă pentru nicio afecțiune și nu poate fi utilizată legal în preparate conform legislației federale din SUA
Manipulați-o drept substanță de cercetare în cadrul unei evaluări de risc aprobate instituțional; această înregistrare de catalog nu oferă îndrumări pentru utilizare la om.
Interacțiuni raportate în literatura de specialitate
Nu sunt oferite recomandări privind utilizarea combinată a acestui material RUO
Criteriile de excludere și gestionarea medicației concomitente din studiile clinice aparțin protocoalelor înregistrate și supravegherii investigatorilor; nu trebuie rescrise drept recomandări autonome privind interacțiunile.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.
Documentația lotului
COA-uri de lot pentru Retatrutide
Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.
Rapoarte terțe, adăugate treptat
Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.
Ajutor pentru evaluarea COA-ului
Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.
Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep
Rapoarte terțe pentru Retatrutide
Rapoarte de la Qorix (tjqxgd.com), laborator de analiză terț din Tianjin, China: puritate HPLC și identitate prin MS pentru proba testată.
Laborator: Laborator terțTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS
50 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
Rapoarte partajate de alți clienți
Laborator: Laborator independent, comandat de un clientTeste: Conținut per flacon · puritate HPLC
20 mg
60 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic
Solicitați identitatea completă a secvenței modificate, masa intactă de înaltă rezoluție, LC-MS/MS sau altă metodă ortogonală de secvențiere, determinarea conținutului de peptidă, puritatea cromatografică cu atribuirea impurităților, identitatea contraionului, apa, solvenții reziduali și evaluarea agregatelor
Definiți endotoxinele sau încărcătura microbiană numai când modelul experimental le impune
Aspectul și puritatea ariei HPLC singure nu stabilesc conținutul, identitatea sau echivalența clinică.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea
Cantități de umplere disponibile
Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară
SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
RT22 mg10 flacoane
RT55 mg10 flacoane
RT1010 mg10 flacoane
RT1212 mg10 flacoane
RT1515 mg10 flacoane
RT1616 mg10 flacoane
RT2020 mg10 flacoane
RT2424 mg10 flacoane
RT3030 mg10 flacoane
RT4040 mg10 flacoane
RT5050 mg10 flacoane
RT6060 mg10 flacoane
Alt format
Disponibil și ca spray nazal (stoc în SUA)
Flacon de spray nazal de 10 mL
Pe lângă flacoanele liofilizate, livrăm Retatrutide și ca soluție de spray nazal, expediată din stocul nostru din SUA.
Retatrutide este livrat și în flacoane de capsule din stocul nostru din SUA, cu expediere în interiorul SUA. Echipa noastră de vânzări trimite oferta. Numai pentru uz de cercetare.
Conținut
500 mcg pe capsulă
Expediat din
Stocul nostru din SUA
Manipulare
Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului
Utilizați COA-ul și declarația de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma furnizată. Înainte de utilizare, definiți temperatura, protecția împotriva umidității și luminii, sistemul recipient–închidere, ciclurile permise de îngheț-dezgheț și matricea soluției; nu deduceți stabilitatea soluției din datele altui furnizor sau medicament clinic finit.
Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.
Întrebări frecvente ale cumpărătorilor
Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție
Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+
Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.
Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+
Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.
Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+
Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.
Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+
Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.
Cum sunt gestionate condițiile de plată?+
Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.
De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+
Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.
Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.
Surse selectate
Literatura care susține contextul cercetării
Surse primare principale: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 și NCT06383390; PubChem CID 171390338; comunicarea FDA actuală privind substanțele GLP-1 neaprobate; și anunțurile oficiale Lilly despre TRIUMPH-1 din mai și iunie 2026. Publicațiile evaluate inter pares, datele de registru și rezultatele principale raportate de sponsor sunt etichetate separat în secțiunea de literatură.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Care este identitatea de referință a retatrutidei și de ce formula/masa moleculară sunt adesea indicate „conform COA”?+
Retatrutida este identificată prin CAS 2381089-83-2 și codul experimental LY3437943, dar specificația lotului trebuie să precizeze în continuare secvența modificată completă, starea terminală, lipidarea, baza de peptidă liberă sau sare și contraionii. NCATS înregistrează retatrutida și o formă de sodiu înrudită drept substanțe diferite. COA-ul trebuie să raporteze baza masei teoretice utilizate, masa intactă măsurată de înaltă rezoluție și regula de acceptare pentru forma furnizată; numărul de catalog sau o masă moleculară medie necalificată sunt insuficiente.
Cum diferă farmacologic retatrutida de tirzepatidă?+
Tirzepatida este un agonist dual GIPR/GLP-1R, în timp ce retatrutida activează și GCGR. Ambele sunt peptide lipidate cu acțiune prelungită, însă secvențele, farmacologia receptorilor și programele de dezvoltare clinică diferă. Rezultatele între studii nu pot stabili superioritatea unei molecule față de cealaltă; pentru aceasta este necesar un studiu comparativ direct.
Ce teste de identitate trebuie să solicite un laborator la calificarea retatrutidei dintr-o sursă nouă?+
Solicitați secvența modificată completă și starea terminală, masa intactă de înaltă rezoluție, LC-MS/MS sau altă metodă ortogonală de secvențiere, cromatograma RP-HPLC/UPLC cu atribuirea impurităților, determinarea conținutului de peptidă, identitatea contraionului, apa și solvenții reziduali. Specificați limite pentru agregate, endotoxine sau încărcătură microbiană numai când modelul experimental le impune. Puritatea ariei HPLC și masa intactă singure nu stabilesc conținutul sau secvența completă.
