Retatrutide

Agonist triplu GIP/GLP-1/glucagon · peptidă metabolică de cercetare cu 39 de reziduuri

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 2381089-83-2RUO

Statut de cercetareStudiată extensiv (experimentală — neaprobată de FDA)

Formă furnizatăAnalog peptidic lipidat (39 de reziduuri, acilat cu acid gras C20) — agonist triplu GLP-1/GIP/glucagon cu schelet GIP

Termen de livrare14–21 de zile

Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

Valoare de cercetare: o singură peptidă definită permite studierea agonismului coordonat GIPR, GLP-1R și GCGR, a preferinței receptorilor, semnalizării metabolice, caracterizării analitice și comparației cu agoniști pentru unul sau doi receptori
Rezultatele clinice publicate descriu produsul finit experimental Lilly și nu stabilesc performanța clinică, interschimbabilitatea sau adecvarea unui lot RUO.

Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS: 2381089-83-2
Formulă: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
Masă moleculară: 4731.33 Da
Aspect: Pulbere liofilizată albă
Puritate: ≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare: Utilizați COA-ul și declarația de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma furnizată. Înainte de utilizare, definiți temperatura, protecția împotriva umidității și luminii, sistemul recipient–închidere, ciclurile permise de îngheț-dezgheț și matricea soluției; nu deduceți stabilitatea soluției din datele altui furnizor sau medicament clinic finit.
Cantitate minimă de comandă: La cerere
Termen de livrare: 14–21 de zile

PubChem CID 171390338

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Retatrutide

Retatrutida (LY3437943) este agonistul peptidic lipidat experimental cu 39 de reziduuri al receptorilor GIP, GLP-1 și glucagon dezvoltat de Lilly. Dovezile evaluate inter pares includ studii de fază 1 și 2 și studiul de fază 3 TRANSCEND-T2D-1 din 2026. La 21 mai 2026, Lilly a raportat rezultatele principale TRIUMPH-1, iar la reuniunea ADA din iunie 2026 date suplimentare dintr-un substudiu inclus; aceste rezultate raportate de sponsor trebuie diferențiate de o publicație completă evaluată inter pares. Din iulie 2026, FDA precizează că retatrutida nu este componentă a unui medicament aprobat, nu a fost considerată sigură și eficientă pentru nicio afecțiune și nu poate fi utilizată legal în preparate conform legislației federale din SUA. Materialul descris aici este un reactiv analitic/de cercetare, nu produsul clinic Lilly sau o formă farmaceutică finală.

Contextele susținute de dovezi includ farmacologia receptorilor, semnalizarea metabolică, obezitatea, diabetul de tip 2, compoziția corporală și criteriile privind grăsimea hepatică
Studiile de fază 2 din 2023 privind obezitatea și diabetul, substudiul MASLD din 2024, substudiul compoziției corporale din 2025 și articolul de fază 3 TRANSCEND-T2D-1 din 2026 sunt evaluate inter pares
Cifrele privind obezitatea, OSA și osteoartrita genunchiului din TRIUMPH-1 citate în prezent în acest dosar sunt rezultate principale sau de conferință ale sponsorului, în așteptarea unei publicații complete evaluate inter pares
Aceste studii privesc produsul clinic experimental Lilly și nu creează o indicație aprobată sau validarea acestui material RUO pentru utilizare la om.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Retatrutida este agonist GIPR, GLP-1R și GCGR. Articolul de descoperire raportează, în sistemele testate, potență GIPR relativ mai mare, cu activitate GLP-1R și GCGR echilibrată. Semnalizarea receptorilor incretinici influențează secreția de insulină, aportul alimentar și reglarea metabolică, iar activarea GCGR poate influența procesarea hepatică a substraturilor și consumul energetic. Activitatea receptorilor susține ipoteze mecanistice, dar nu demonstrează singură un rezultat clinic sau potența biologică specifică lotului.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat

Domeniu de cercetareCercetare metabolică și a incretinelor

Căi raportate în surse

Subcutanată

Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată

Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

Retatrutida rămâne neaprobată
Studiile evaluate inter pares și cele raportate de sponsor descriu evenimente adverse gastrointestinale și alte observații de siguranță pentru produsul finit experimental Lilly, dar nu stabilesc siguranța unui lot RUO furnizat independent
FDA precizează că retatrutida nu a fost considerată sigură și eficientă pentru nicio afecțiune și nu poate fi utilizată legal în preparate conform legislației federale din SUA
Manipulați-o drept substanță de cercetare în cadrul unei evaluări de risc aprobate instituțional; această înregistrare de catalog nu oferă îndrumări pentru utilizare la om.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

Nu sunt oferite recomandări privind utilizarea combinată a acestui material RUO
Criteriile de excludere și gestionarea medicației concomitente din studiile clinice aparțin protocoalelor înregistrate și supravegherii investigatorilor; nu trebuie rescrise drept recomandări autonome privind interacțiunile.

Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Retatrutide

Retatrutide 5 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide 10 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide 50 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide 15 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide 20 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide 60 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide 30 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide 40 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați identitatea completă a secvenței modificate, masa intactă de înaltă rezoluție, LC-MS/MS sau altă metodă ortogonală de secvențiere, determinarea conținutului de peptidă, puritatea cromatografică cu atribuirea impurităților, identitatea contraionului, apa, solvenții reziduali și evaluarea agregatelor
Definiți endotoxinele sau încărcătura microbiană numai când modelul experimental le impune
Aspectul și puritatea ariei HPLC singure nu stabilesc conținutul, identitatea sau echivalența clinică.

COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază

RETA-005MG5 mg10 flacoane

RETA-010MG10 mg10 flacoane

RETA-015MG15 mg10 flacoane

RETA-020MG20 mg10 flacoane

RETA-030MG30 mg10 flacoane

RETA-040MG40 mg10 flacoane

RETA-050MG50 mg10 flacoane

RETA-060MG60 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Utilizați COA-ul și declarația de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma furnizată. Înainte de utilizare, definiți temperatura, protecția împotriva umidității și luminii, sistemul recipient–închidere, ciclurile permise de îngheț-dezgheț și matricea soluției; nu deduceți stabilitatea soluției din datele altui furnizor sau medicament clinic finit.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Referințe externe pentru calificare

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

Surse primare principale: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 și NCT06383390; PubChem CID 171390338; comunicarea FDA actuală privind substanțele GLP-1 neaprobate; și anunțurile oficiale Lilly despre TRIUMPH-1 din mai și iunie 2026. Publicațiile evaluate inter pares, datele de registru și rezultatele principale raportate de sponsor sunt etichetate separat în secțiunea de literatură.

01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
Deschideți sursa
02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
Deschideți sursa
03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
Deschideți sursa
04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
Deschideți sursa
05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
Deschideți sursa
06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
Deschideți sursa
07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
Deschideți sursa
08
Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?
The Lancet · 2026
Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Retatrutide

Care este identitatea de referință a retatrutidei și de ce formula/masa moleculară sunt adesea indicate „conform COA”?+

Retatrutida este identificată prin CAS 2381089-83-2 și codul experimental LY3437943, dar specificația lotului trebuie să precizeze în continuare secvența modificată completă, starea terminală, lipidarea, baza de peptidă liberă sau sare și contraionii. NCATS înregistrează retatrutida și o formă de sodiu înrudită drept substanțe diferite. COA-ul trebuie să raporteze baza masei teoretice utilizate, masa intactă măsurată de înaltă rezoluție și regula de acceptare pentru forma furnizată; numărul de catalog sau o masă moleculară medie necalificată sunt insuficiente.

Cum diferă farmacologic retatrutida de tirzepatidă?+

Tirzepatida este un agonist dual GIPR/GLP-1R, în timp ce retatrutida activează și GCGR. Ambele sunt peptide lipidate cu acțiune prelungită, însă secvențele, farmacologia receptorilor și programele de dezvoltare clinică diferă. Rezultatele între studii nu pot stabili superioritatea unei molecule față de cealaltă; pentru aceasta este necesar un studiu comparativ direct.

Ce teste de identitate trebuie să solicite un laborator la calificarea retatrutidei dintr-o sursă nouă?+

Solicitați secvența modificată completă și starea terminală, masa intactă de înaltă rezoluție, LC-MS/MS sau altă metodă ortogonală de secvențiere, cromatograma RP-HPLC/UPLC cu atribuirea impurităților, determinarea conținutului de peptidă, identitatea contraionului, apa și solvenții reziduali. Specificați limite pentru agregate, endotoxine sau încărcătură microbiană numai când modelul experimental le impune. Puritatea ariei HPLC și masa intactă singure nu stabilesc conținutul sau secvența completă.

Pregătit pentru evaluare

Solicitați o ofertă utilizabilă

Includeți cantitatea de umplere, cantitatea comandată, puritatea/conținutul țintă, metodele necesare, destinația și termenul.

Termen-țintă pentru răspuns B2B: 24 de ore
Cel mai recent lot se solicită separat
Lanțul frigorific este tarifat când este necesar

Exclusiv pentru cercetare. Nu sunt acceptate solicitări pentru utilizare la om.

Fereastra activității recente

Comenzi confirmate recente care includ Retatrutide

Comenzi confirmate recente18 · Ultimele 30 de zileVedeți toate

Statele Unite ale Americii120 mg2026-09-12

Retatrutide 5 mg · Semaglutide 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Statele Unite ale Americii22.6 g2026-09-11

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · ARA 290 (Cibinetide) 16 mg · GHRP-6 10 mg · Oxytocin Acetate 10 mg · Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Statele Unite ale Americii140 mg2026-09-09

Retatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Statele Unite ale Americii3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

Statele Unite ale Americii24.5 g2026-09-08

Retatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Statele Unite ale Americii850 mg2026-09-08

Retatrutide 60 mg · CagriSema 5 mg · CJC-1295 without DAC 5 mg · Retatrutide 15 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Statele Unite ale Americii300 mg2026-09-06

Retatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg

Statele Unite ale Americii3.8 g2026-09-05

Retatrutide 60 mg · Semaglutide 30 mg · PT-141 10 mg · Retatrutide 40 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Regatul Unit550 mg2026-08-28

Tirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg

Statele Unite ale Americii8.3 g2026-08-28

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Retatrutide 60 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Survodutide 10 mg · GHRP-2 15 mg · Amino-1MQ 50 mg

Australia700 mg2026-08-28

Retatrutide 60 mg · L-Carnitine 2 mg · Ipamorelin 2 mg · Dermorphin 2 mg

Regatul Unit170 mg2026-08-25

Retatrutide 5 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg · PT-141 10 mg · Sterile Water 10 mL

Australia1.1 g2026-08-20

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Regatul Unit750 mg2026-08-19

Retatrutide 60 mg · ACTH (1-39) 5 mg · Semax 5 mg · BPC-157 5 mg

Statele Unite ale Americii620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Kenya17 g2026-08-16

Retatrutide 60 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Semaglutide 50 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 30 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Suedia4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

Germania150 mg2026-08-15

Retatrutide 5 mg · Menotropins (HMG) Umplere nominală 75 IU; confirmați activitățile FSH și LH în COA-ul lotului

Retatrutide

Beneficii principale

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Ce studiază cercetătorii despre Retatrutide

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Compatibilitate, limitări și context decizional

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Retatrutide

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Literatura care susține contextul cercetării

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

Întrebările cumpărătorilor despre Retatrutide

Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.

Tirzepatide

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide