Retatrutide

Name: Retatrutide
Brand: LyoPep

ตัวกระตุ้นสามตัวรับ GIP / GLP-1 / glucagon · เปปไทด์วิจัยด้านเมแทบอลิซึมขนาด 39 เรซิดิว

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 2381089-83-2RUO

MOQ1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU

รูปแบบที่จัดส่งเปปไทด์แอนะล็อกที่เชื่อมไขมัน (39 เรซิดิว อะซิเลตด้วยกรดไขมันไดแอซิด C20) — ตัวกระตุ้นสามตัวรับ GLP-1/GIP/glucagon บนโครงหลัก GIP

ระยะเวลาดำเนินการ14–21 วัน

ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

คุณค่าด้านการวิจัย: เปปไทด์เดี่ยวที่กำหนดชัดเจนช่วยให้ศึกษาการกระตุ้น GIPR, GLP-1R และ GCGR อย่างประสานกัน ความเอนเอียงของตัวรับ การส่งสัญญาณเมแทบอลิซึม การตรวจลักษณะเชิงวิเคราะห์ และการเปรียบเทียบกับตัวกระตุ้นตัวรับเดี่ยวหรือคู่
ผลทางคลินิกที่ตีพิมพ์อธิบายผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปทดลองของ Lilly และไม่สามารถยืนยันสมรรถนะทางคลินิก ความสามารถในการใช้แทนกัน หรือความเหมาะสมของล็อต RUO

บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS: 2381089-83-2
สูตร: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
มวลโมเลกุล: 4731.3 g/mol
ลักษณะ: ผงแห้งเยือกแข็งสีขาว
ความบริสุทธิ์: ≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา: ใช้ COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อยและข้อมูลความคงตัวของรูปแบบที่จัดส่ง กำหนดอุณหภูมิ การป้องกันความชื้นและแสง การปิดภาชนะ ข้อจำกัดการแช่แข็ง-ละลาย และเมทริกซ์ของสารละลายก่อนใช้ อย่าอนุมานความคงตัวของสารละลายจากผู้ขายรายอื่นหรือผลิตภัณฑ์คลินิกสำเร็จรูป
MOQ: 1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
ระยะเวลาดำเนินการ: 14–21 วัน

PubChem CID 171390338

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

ปฏิบัติตามสภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากตั้งแต่รับสินค้า

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Retatrutide

Retatrutide (LY3437943) คือเปปไทด์เชื่อมไขมันขนาด 39 เรซิดิวที่ Lilly กำลังวิจัย โดยเป็นตัวกระตุ้นตัวรับ GIP, GLP-1 และ glucagon หลักฐานที่ผ่านการทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิประกอบด้วยการศึกษา Phase 1 และ Phase 2 รวมถึงการทดลอง Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 ปี 2026 Lilly รายงานผลหลักของ TRIUMPH-1 เมื่อ 21 พฤษภาคม 2026 และรายงานข้อมูลเพิ่มเติมจากการศึกษาย่อยแบบซ้อนในการประชุม ADA เดือนมิถุนายน 2026 ผลที่รายงานโดยผู้สนับสนุนเหล่านี้ต้องแยกจากบทความฉบับเต็มที่ผ่านการทบทวน ณ เดือนกรกฎาคม 2026 FDA ระบุว่า retatrutide ไม่ใช่ส่วนประกอบของยาที่ได้รับอนุมัติ ยังไม่พบว่าปลอดภัยและมีประสิทธิผลต่อภาวะใด และไม่สามารถใช้ในการปรุงยาตามกฎหมายรัฐบาลกลางสหรัฐฯ วัสดุในที่นี้เป็นรีเอเจนต์วิเคราะห์/วิจัย ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์คลินิกของ Lilly หรือรูปแบบยาสำเร็จรูป

บริบทหลักฐานประกอบด้วยเภสัชวิทยาตัวรับ การส่งสัญญาณเมแทบอลิซึม โรคอ้วน เบาหวานชนิดที่ 2 องค์ประกอบร่างกาย และตัวชี้วัดไขมันในตับ
การทดลอง Phase 2 ปี 2023 ด้านโรคอ้วนและเบาหวาน การศึกษาย่อย MASLD ปี 2024 การศึกษาย่อยองค์ประกอบร่างกายปี 2025 และบทความ Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 ปี 2026 ผ่านการทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิ
ตัวเลข TRIUMPH-1 ด้านโรคอ้วน OSA และข้อเข่า OA ที่อ้างในบันทึกนี้ในปัจจุบันเป็นผลหลักจากผู้สนับสนุนหรือผลการประชุม ซึ่งยังรอบทความฉบับเต็มที่ผ่านการทบทวน
การศึกษาเหล่านี้เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์คลินิกทดลองของ Lilly และไม่ได้สร้างข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติหรือยืนยันว่าวัสดุ RUO นี้ใช้กับมนุษย์ได้

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

Retatrutide เป็นตัวกระตุ้น GIPR, GLP-1R และ GCGR บทความการค้นพบรายงานประสิทธิภาพต่อ GIPR ที่สูงกว่าโดยเปรียบเทียบ พร้อมกิจกรรมต่อ GLP-1R และ GCGR ที่สมดุลในระบบที่ทดสอบ การส่งสัญญาณของตัวรับ incretin มีผลต่อการหลั่งอินซูลิน การกินอาหาร และการควบคุมเมแทบอลิซึม ส่วนการกระตุ้น GCGR อาจมีผลต่อการจัดการสารตั้งต้นในตับและการใช้พลังงาน กิจกรรมตัวรับสนับสนุนสมมติฐานเชิงกลไก แต่ไม่สามารถพิสูจน์ผลทางคลินิกหรือความแรงทางชีวภาพเฉพาะล็อตได้ด้วยตัวมันเอง

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ

สาขาวิจัยการวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล

ใต้ผิวหนัง

บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง

เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

Retatrutide ยังคงไม่ได้รับอนุมัติ
การทดลองที่ผ่านการทบทวนและที่ผู้สนับสนุนรายงานอธิบายเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางระบบทางเดินอาหารและข้อสังเกตด้านความปลอดภัยอื่นของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปทดลองของ Lilly แต่ไม่ได้ยืนยันความปลอดภัยของล็อต RUO ที่จัดหาโดยอิสระ
FDA ระบุว่า retatrutide ยังไม่พบว่าปลอดภัยและมีประสิทธิผลต่อภาวะใด และไม่สามารถใช้ในการปรุงยาตามกฎหมายรัฐบาลกลางสหรัฐฯ
จัดการในฐานะสารเคมีวิจัยภายใต้การประเมินความเสี่ยงที่สถาบันอนุมัติ รายการนี้ไม่ให้คำแนะนำสำหรับการใช้กับมนุษย์

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

ไม่มีคำแนะนำการใช้ร่วมกันสำหรับวัสดุ RUO นี้
เกณฑ์คัดออกและการจัดการยาร่วมในการทดลองทางคลินิกเป็นส่วนของโพรโทคอลที่ลงทะเบียนและการกำกับของผู้วิจัย ไม่ควรเขียนใหม่เป็นคำแนะนำปฏิสัมพันธ์สำหรับการใช้ด้วยตนเอง

บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารประจำล็อต

COA ประจำล็อตของ Retatrutide

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพของผู้ผลิตการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ

5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ทดสอบอิสระไม่ผ่าน? คืนเงินเต็มจำนวน

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตตัวแทนล่าสุด และอาจไม่ใช่ล็อตใหม่ที่สุด สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่ง ฝ่ายขายจะยืนยันล็อตและส่ง COA ของล็อตนั้นให้

รายงานจากบุคคลที่สาม ทยอยเพิ่ม

ภาพตัวอย่างหน้าแรกของรายงานบุคคลที่สามอยู่ในหน้า “คุณภาพ” และหน้าผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง ฝ่ายขายจะส่งรายงานฉบับเต็มให้เมื่อมีการร้องขอ คุณยังสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือก

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA ประจำล็อตหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่? ฝ่ายขายอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลกับล็อตที่กำลังพิจารณาได้

ใน COA ประจำล็อตทุกฉบับ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ · ตรวจสอบ LyoPep

รายงานจากบุคคลที่สามของ Retatrutide

รายงานจาก Qorix (tjqxgd.com) ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์บุคคลที่สามในเทียนจิน ประเทศจีน: ความบริสุทธิ์ HPLC และการยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS ของตัวอย่างที่ทดสอบ

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการบุคคลที่สามการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS

50 mg

รายงานที่ลูกค้ารายอื่นแบ่งปัน

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการอิสระที่ลูกค้าว่าจ้างการทดสอบ: ปริมาณต่อขวด · ความบริสุทธิ์ HPLC

20 mg
60 mg

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

กำหนดให้ยืนยันเอกลักษณ์ของลำดับดัดแปลงทั้งหมด มวลโมเลกุลครบถ้วนความละเอียดสูง LC-MS/MS หรือวิธีลำดับแบบตั้งฉากอื่น การวิเคราะห์ปริมาณเปปไทด์ ความบริสุทธิ์ทางโครมาโทกราฟีพร้อมระบุสิ่งเจือปน เอกลักษณ์ไอออนคู่สมดุล น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และการประเมินการรวมกลุ่ม
กำหนด endotoxin หรือ bioburden เฉพาะเมื่อแบบจำลองทดลองต้องการ
ลักษณะภายนอกและความบริสุทธิ์ตามพื้นที่ HPLC เพียงอย่างเดียวไม่ยืนยันปริมาณ เอกลักษณ์ หรือความเท่าเทียมทางคลินิก

COA ประจำล็อตสำหรับล็อตที่ผ่านการปล่อยความบริสุทธิ์ HPLC พร้อมบริบทของวิธีผลการยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MSผลเอนโดท็อกซินปริมาณบรรจุ (ปริมาณที่วัดได้ต่อไวอัล)SDS และคำแนะนำการจัดการ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน

RT22 mg10 ขวด

RT55 mg10 ขวด

RT1010 mg10 ขวด

RT1212 mg10 ขวด

RT1515 mg10 ขวด

RT1616 mg10 ขวด

RT2020 mg10 ขวด

RT2424 mg10 ขวด

RT3030 mg10 ขวด

RT4040 mg10 ขวด

RT5050 mg10 ขวด

RT6060 mg10 ขวด

รูปแบบอื่น

มีแบบสเปรย์พ่นจมูกด้วย (สต็อกในสหรัฐฯ)

ขวดสเปรย์พ่นจมูกสีดำ 10 mL ฝาใส — ขวดสเปรย์พ่นจมูก 10 mL

นอกจากไวแอลแบบไลโอฟิไลซ์แล้ว Retatrutide ยังมีในรูปแบบสารละลายสเปรย์พ่นจมูก โดยจัดส่งจากสต็อกของเราในสหรัฐฯ

ปริมาณสาร: 5 mg · 10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 40 mg · 50 mg · 60 mg · 70 mg
ขนาดขวด: 10 mL หรือ 20 mL
คำสั่งซื้อขั้นต่ำ: 10 ขวดต่อปริมาณสารและขนาดขวด
จัดส่งจาก: สต็อกของเราในสหรัฐฯ

แคปซูล · สต็อกในสหรัฐฯ

มีแบบแคปซูลด้วย

Retatrutide มีแบบขวดแคปซูลด้วย จากสต็อกของเราในสหรัฐฯ และจัดส่งภายในสหรัฐฯ ทีมขายของเราจะส่งใบเสนอราคาให้ ใช้เพื่อการวิจัยเท่านั้น

ปริมาณสาร: 500 mcg ต่อแคปซูล
จัดส่งจาก: สต็อกของเราในสหรัฐฯ

การจัดการ

วางแผนการจัดเก็บก่อนพัสดุมาถึง

ใช้ COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อยและข้อมูลความคงตัวของรูปแบบที่จัดส่ง กำหนดอุณหภูมิ การป้องกันความชื้นและแสง การปิดภาชนะ ข้อจำกัดการแช่แข็ง-ละลาย และเมทริกซ์ของสารละลายก่อนใช้ อย่าอนุมานความคงตัวของสารละลายจากผู้ขายรายอื่นหรือผลิตภัณฑ์คลินิกสำเร็จรูป

ระบุจุดหมายและกำหนดเวลาเพื่อให้วางแผนการรับสินค้าได้ แล้วนำวัสดุเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุเมื่อมาถึง

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ คุณสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากต้องการตกลงห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนด การสุ่มตัวอย่าง วิธีการ และเกณฑ์การยอมรับกับเราก่อนทดสอบ ฝ่ายขายจะยืนยันเป็นลายลักษณ์อักษร เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือกนี้

หากผลทดสอบจากห้องปฏิบัติการของฉันเองแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด จะเป็นอย่างไร?+

ส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อของคุณไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากรายงานแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดใน COA ของผลิตภัณฑ์นั้น — ความบริสุทธิ์ต่ำกว่าค่าต่ำสุดที่ระบุ หรือการพิสูจน์เอกลักษณ์ไม่ตรงกัน — โปรดส่งรายงานให้ทีมขายของเรา แล้วเราจะคืนเงินสำหรับผลิตภัณฑ์นั้นเต็มจำนวน

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ควรจัดเก็บวัสดุอย่างไรหลังได้รับสินค้า+

นำเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากทันทีที่มาถึง และบันทึกสภาพบรรจุภัณฑ์เมื่อรับสินค้า

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลอ้างอิงการประเมินภายนอก

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

แหล่งข้อมูลปฐมภูมิสำคัญ: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 และ NCT06383390; PubChem CID 171390338; ประกาศปัจจุบันของ FDA เกี่ยวกับ GLP-1 ที่ยังไม่อนุมัติ; และการเปิดเผยอย่างเป็นทางการของ Lilly ในเดือนพฤษภาคมและมิถุนายน 2026 เกี่ยวกับ TRIUMPH-1 สิ่งพิมพ์ที่ผ่านการทบทวน ทะเบียนการทดลอง และผลหลักที่ผู้สนับสนุนรายงานจะแยกป้ายกำกับในส่วนวรรณกรรม

01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
เปิดแหล่งข้อมูล
02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
เปิดแหล่งข้อมูล
03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
เปิดแหล่งข้อมูล
04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
เปิดแหล่งข้อมูล
05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
เปิดแหล่งข้อมูล
06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
เปิดแหล่งข้อมูล
07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
เปิดแหล่งข้อมูล
08
Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?
The Lancet · 2026
เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Retatrutide

เอกลักษณ์อ้างอิงของ Retatrutide คืออะไร และเหตุใดสูตร/MW จึงมักแสดงว่า “ตาม COA”?+

Retatrutide ระบุได้ด้วย CAS 2381089-83-2 และรหัสทดลอง LY3437943 แต่ข้อกำหนดแบตช์ยังต้องระบุลำดับดัดแปลงทั้งหมด สถานะปลายสาย การเชื่อมไขมัน เกณฑ์เปปไทด์อิสระหรือเกลือ และไอออนคู่สมดุล NCATS แสดง retatrutide และรูปโซเดียมที่เกี่ยวข้องเป็นระเบียนสารแยกกัน COA ควรรายงานเกณฑ์มวลเชิงทฤษฎีที่ใช้ มวลโมเลกุลครบถ้วนความละเอียดสูงที่วัดได้ และกฎการยอมรับสำหรับรูปแบบที่จัดส่ง เลขแคตตาล็อกหรือน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่ไม่ระบุเงื่อนไขไม่เพียงพอ

Retatrutide ต่างจาก Tirzepatide ทางเภสัชวิทยาอย่างไร?+

Tirzepatide เป็นตัวกระตุ้นคู่ GIPR/GLP-1R ส่วน Retatrutide กระตุ้น GCGR ด้วย ทั้งสองเป็นเปปไทด์เชื่อมไขมันออกฤทธิ์ยาว แต่ต่างกันด้านลำดับ เภสัชวิทยาตัวรับ และโครงการพัฒนาทางคลินิก ผลข้ามการทดลองไม่สามารถยืนยันว่าระหว่างโมเลกุลใดเหนือกว่า ต้องมีการศึกษาเปรียบเทียบโดยตรงเพื่อสรุปดังกล่าว

ห้องปฏิบัติการควรขอการทดสอบเอกลักษณ์ใดเมื่อรับรอง Retatrutide จากแหล่งใหม่?+

ขอลำดับดัดแปลงทั้งหมดและสถานะปลายสาย มวลโมเลกุลครบถ้วนความละเอียดสูง LC-MS/MS หรือวิธีลำดับแบบตั้งฉากอื่น โครมาโทแกรม RP-HPLC/UPLC พร้อมระบุสิ่งเจือปน การวิเคราะห์ปริมาณเปปไทด์ เอกลักษณ์ไอออนคู่สมดุล น้ำ และตัวทำละลายตกค้าง ระบุขีดจำกัดการรวมกลุ่ม endotoxin หรือ bioburden เฉพาะเมื่อแบบจำลองทดลองต้องการ ความบริสุทธิ์ตามพื้นที่ HPLC และมวลโมเลกุลครบถ้วนเพียงอย่างเดียวไม่ยืนยันปริมาณหรือลำดับทั้งหมด

หลักฐานก่อนสั่งซื้อ

ความรู้สำหรับผู้ซื้อ

พร้อมตรวจทาน

ขอใบเสนอราคาที่นำไปใช้ได้

ระบุขนาดบรรจุ จำนวน เป้าหมายความบริสุทธิ์/ปริมาณ วิธีที่ต้องใช้ จุดหมาย และเวลา

เป้าหมายตอบ B2B: 24 hours
MOQ 1 ชุดต่อ SKU
COA ประจำล็อต: HPLC, MS, เอนโดท็อกซิน, ปริมาณบรรจุ

Research Use Only ไม่รับคำขอใช้ในมนุษย์

ช่วงกิจกรรมล่าสุด

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุดที่มี Retatrutide

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุด10 · 30 วันล่าสุด

สิงคโปร์1.6 g2026-11-07

Cerebrolysin 60 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Crystagen 20 mg · Retatrutide 5 mg · Melanotan II 10 mg

เยอรมนี7.3 g2026-11-01

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 40 mg · LL-37 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

เซอร์เบีย150 mg2026-11-01

Retatrutide 5 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

สหรัฐอเมริกา4.1 g2026-10-27

Glutathione 400 mg · Amino-1MQ 5 mg · Retatrutide 5 mg · Thymosin Alpha 1 2 mg · Sterile Water 10 mL

ออสเตรเลีย23 g2026-10-22

Retatrutide 60 mg · Sermorelin 10 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Semaglutide 50 mg · Tesa+IP5 15 mg · BPC-157 10 mg · Melanotan II 10 mg · Kisspeptin-10 10 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · MOTS-c (Human) 40 mg

สหรัฐอเมริกา590 mg2026-10-18

Tirzepatide 50 mg · Retatrutide 5 mg · Tesamorelin 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

แคนาดา3 g2026-10-15

Retatrutide 60 mg · Cartalax 20 mg · Bronchogen 20 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

สหรัฐอเมริกา300 mg2026-10-13

Retatrutide 15 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · CagriSema 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

สหราชอาณาจักร16.5 g2026-10-12

Retatrutide 60 mg · SS-31 50 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · Dulaglutide 10 mg · BPC-157 10 mg · Vesugen 10 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · TB-500 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

สหราชอาณาจักร10.5 g2026-10-11

Retatrutide 60 mg · TB-500 10 mg · Melanotan I 10 mg · BPC-157 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

ที่นี่แสดงเพียงบางส่วนของคำสั่งซื้อที่ยืนยันแล้วทั้งหมด

วัสดุวิจัยที่เกี่ยวข้อง

เปรียบเทียบโมเลกุลใกล้เคียงและความต้องการเอกสาร

แคตตาล็อกทั้งหมด

การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Tirzepatide

สารกระตุ้นตัวรับคู่ GIP / GLP-1 · เปปไทด์วิจัยด้านเมแทบอลิซึมขนาด 39 เรซิดิว

ความบริสุทธิ์: เป้าหมาย ≥ 99.0% · COA รุ่น
CAS: 2023788-19-2

การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Semaglutide

แอนะล็อก GLP-1 ที่เชื่อมไขมัน · รีเอเจนต์สำหรับการวิจัยเชิงวิเคราะห์และเมแทบอลิซึม

ความบริสุทธิ์: เป้าหมาย ≥ 99.0% · COA รุ่น
CAS: 910463-68-2

การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Liraglutide

ตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1 · สารมาตรฐานอ้างอิงด้านเมแทบอลิซึมที่มี 31 เรซิดิว

ความบริสุทธิ์: เป้าหมาย ≥ 99.0% · COA รุ่น
CAS: 204656-20-2

การวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

Survodutide

สารออกฤทธิ์คู่ต่อ GLP-1/กลูคากอน · เปปไทด์สำหรับงานวิจัยเมแทบอลิซึม (BI 456906)

ความบริสุทธิ์: เป้าหมาย ≥ 99.0% · COA รุ่น
CAS: 2805997-46-8

Retatrutide

ประโยชน์หลัก

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Retatrutide

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

COA ประจำล็อตของ Retatrutide

รายงานจากบุคคลที่สามของ Retatrutide

รายงานที่ลูกค้ารายอื่นแบ่งปัน

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

มีแบบสเปรย์พ่นจมูกด้วย (สต็อกในสหรัฐฯ)

มีแบบแคปซูลด้วย

วางแผนการจัดเก็บก่อนพัสดุมาถึง

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Retatrutide

ความรู้สำหรับผู้ซื้อ

เปรียบเทียบโมเลกุลใกล้เคียงและความต้องการเอกสาร

Tirzepatide

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide