Retatrutide

ตัวกระตุ้นสามตัวรับ GIP / GLP-1 / glucagon · เปปไทด์วิจัยด้านเมแทบอลิซึมขนาด 39 เรซิดิว

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 2381089-83-2RUO

สถานะการวิจัยมีการศึกษาอย่างกว้างขวาง (อยู่ระหว่างการวิจัย — ยังไม่ผ่าน FDA)

รูปแบบที่จัดส่งเปปไทด์แอนะล็อกที่เชื่อมไขมัน (39 เรซิดิว อะซิเลตด้วยกรดไขมันไดแอซิด C20) — ตัวกระตุ้นสามตัวรับ GLP-1/GIP/glucagon บนโครงหลัก GIP

ระยะเวลาดำเนินการ14–21 วัน

ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

คุณค่าด้านการวิจัย: เปปไทด์เดี่ยวที่กำหนดชัดเจนช่วยให้ศึกษาการกระตุ้น GIPR, GLP-1R และ GCGR อย่างประสานกัน ความเอนเอียงของตัวรับ การส่งสัญญาณเมแทบอลิซึม การตรวจลักษณะเชิงวิเคราะห์ และการเปรียบเทียบกับตัวกระตุ้นตัวรับเดี่ยวหรือคู่
ผลทางคลินิกที่ตีพิมพ์อธิบายผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปทดลองของ Lilly และไม่สามารถยืนยันสมรรถนะทางคลินิก ความสามารถในการใช้แทนกัน หรือความเหมาะสมของล็อต RUO

บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS: 2381089-83-2
สูตร: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈
มวลโมเลกุล: 4731.33 Da
ลักษณะ: ผงแห้งเยือกแข็งสีขาว
ความบริสุทธิ์: ≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา: ใช้ COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อยและข้อมูลความคงตัวของรูปแบบที่จัดส่ง กำหนดอุณหภูมิ การป้องกันความชื้นและแสง การปิดภาชนะ ข้อจำกัดการแช่แข็ง-ละลาย และเมทริกซ์ของสารละลายก่อนใช้ อย่าอนุมานความคงตัวของสารละลายจากผู้ขายรายอื่นหรือผลิตภัณฑ์คลินิกสำเร็จรูป
MOQ: สอบถามได้
ระยะเวลาดำเนินการ: 14–21 วัน

PubChem CID 171390338

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

กำหนดการเก็บระยะยาวและการสัมผัสระหว่างขนส่งแยกกัน สามารถเสนอราคาขนส่งแบบควบคุมความเย็นเมื่อการประเมินความเสี่ยงของผู้ซื้อกำหนด และมีค่าใช้จ่ายเพิ่ม

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Retatrutide

Retatrutide (LY3437943) คือเปปไทด์เชื่อมไขมันขนาด 39 เรซิดิวที่ Lilly กำลังวิจัย โดยเป็นตัวกระตุ้นตัวรับ GIP, GLP-1 และ glucagon หลักฐานที่ผ่านการทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิประกอบด้วยการศึกษา Phase 1 และ Phase 2 รวมถึงการทดลอง Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 ปี 2026 Lilly รายงานผลหลักของ TRIUMPH-1 เมื่อ 21 พฤษภาคม 2026 และรายงานข้อมูลเพิ่มเติมจากการศึกษาย่อยแบบซ้อนในการประชุม ADA เดือนมิถุนายน 2026 ผลที่รายงานโดยผู้สนับสนุนเหล่านี้ต้องแยกจากบทความฉบับเต็มที่ผ่านการทบทวน ณ เดือนกรกฎาคม 2026 FDA ระบุว่า retatrutide ไม่ใช่ส่วนประกอบของยาที่ได้รับอนุมัติ ยังไม่พบว่าปลอดภัยและมีประสิทธิผลต่อภาวะใด และไม่สามารถใช้ในการปรุงยาตามกฎหมายรัฐบาลกลางสหรัฐฯ วัสดุในที่นี้เป็นรีเอเจนต์วิเคราะห์/วิจัย ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์คลินิกของ Lilly หรือรูปแบบยาสำเร็จรูป

บริบทหลักฐานประกอบด้วยเภสัชวิทยาตัวรับ การส่งสัญญาณเมแทบอลิซึม โรคอ้วน เบาหวานชนิดที่ 2 องค์ประกอบร่างกาย และตัวชี้วัดไขมันในตับ
การทดลอง Phase 2 ปี 2023 ด้านโรคอ้วนและเบาหวาน การศึกษาย่อย MASLD ปี 2024 การศึกษาย่อยองค์ประกอบร่างกายปี 2025 และบทความ Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 ปี 2026 ผ่านการทบทวนโดยผู้ทรงคุณวุฒิ
ตัวเลข TRIUMPH-1 ด้านโรคอ้วน OSA และข้อเข่า OA ที่อ้างในบันทึกนี้ในปัจจุบันเป็นผลหลักจากผู้สนับสนุนหรือผลการประชุม ซึ่งยังรอบทความฉบับเต็มที่ผ่านการทบทวน
การศึกษาเหล่านี้เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์คลินิกทดลองของ Lilly และไม่ได้สร้างข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติหรือยืนยันว่าวัสดุ RUO นี้ใช้กับมนุษย์ได้

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

Retatrutide เป็นตัวกระตุ้น GIPR, GLP-1R และ GCGR บทความการค้นพบรายงานประสิทธิภาพต่อ GIPR ที่สูงกว่าโดยเปรียบเทียบ พร้อมกิจกรรมต่อ GLP-1R และ GCGR ที่สมดุลในระบบที่ทดสอบ การส่งสัญญาณของตัวรับ incretin มีผลต่อการหลั่งอินซูลิน การกินอาหาร และการควบคุมเมแทบอลิซึม ส่วนการกระตุ้น GCGR อาจมีผลต่อการจัดการสารตั้งต้นในตับและการใช้พลังงาน กิจกรรมตัวรับสนับสนุนสมมติฐานเชิงกลไก แต่ไม่สามารถพิสูจน์ผลทางคลินิกหรือความแรงทางชีวภาพเฉพาะล็อตได้ด้วยตัวมันเอง

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ

สาขาวิจัยการวิจัยเมแทบอลิซึมและอินเครติน

เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล

ใต้ผิวหนัง

บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง

เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

Retatrutide ยังคงไม่ได้รับอนุมัติ
การทดลองที่ผ่านการทบทวนและที่ผู้สนับสนุนรายงานอธิบายเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางระบบทางเดินอาหารและข้อสังเกตด้านความปลอดภัยอื่นของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปทดลองของ Lilly แต่ไม่ได้ยืนยันความปลอดภัยของล็อต RUO ที่จัดหาโดยอิสระ
FDA ระบุว่า retatrutide ยังไม่พบว่าปลอดภัยและมีประสิทธิผลต่อภาวะใด และไม่สามารถใช้ในการปรุงยาตามกฎหมายรัฐบาลกลางสหรัฐฯ
จัดการในฐานะสารเคมีวิจัยภายใต้การประเมินความเสี่ยงที่สถาบันอนุมัติ รายการนี้ไม่ให้คำแนะนำสำหรับการใช้กับมนุษย์

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

ไม่มีคำแนะนำการใช้ร่วมกันสำหรับวัสดุ RUO นี้
เกณฑ์คัดออกและการจัดการยาร่วมในการทดลองทางคลินิกเป็นส่วนของโพรโทคอลที่ลงทะเบียนและการกำกับของผู้วิจัย ไม่ควรเขียนใหม่เป็นคำแนะนำปฏิสัมพันธ์สำหรับการใช้ด้วยตนเอง

บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารล็อตโรงงาน

COA ล็อตโรงงานของ Retatrutide

Retatrutide 5 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide 10 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide 50 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide 15 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide 20 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide 60 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide 30 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide 40 mg COA ล็อตโรงงาน ภาพตัวอย่างที่มีการป้องกัน

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

กำหนดให้ยืนยันเอกลักษณ์ของลำดับดัดแปลงทั้งหมด มวลโมเลกุลครบถ้วนความละเอียดสูง LC-MS/MS หรือวิธีลำดับแบบตั้งฉากอื่น การวิเคราะห์ปริมาณเปปไทด์ ความบริสุทธิ์ทางโครมาโทกราฟีพร้อมระบุสิ่งเจือปน เอกลักษณ์ไอออนคู่สมดุล น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และการประเมินการรวมกลุ่ม
กำหนด endotoxin หรือ bioburden เฉพาะเมื่อแบบจำลองทดลองต้องการ
ลักษณะภายนอกและความบริสุทธิ์ตามพื้นที่ HPLC เพียงอย่างเดียวไม่ยืนยันปริมาณ เอกลักษณ์ หรือความเท่าเทียมทางคลินิก

COA ของรุ่นที่ผ่านการปล่อยผล RP-HPLC และบริบทวิธีผลยืนยันชนิดที่เหมาะกับโมเลกุลบริบทน้ำ / ไอออนคู่เมื่อเกี่ยวข้องSDS และคำแนะนำการจัดการทดสอบเพิ่มตามคำขอ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน

RETA-005MG5 mg10 ขวด

RETA-010MG10 mg10 ขวด

RETA-015MG15 mg10 ขวด

RETA-020MG20 mg10 ขวด

RETA-030MG30 mg10 ขวด

RETA-040MG40 mg10 ขวด

RETA-050MG50 mg10 ขวด

RETA-060MG60 mg10 ขวด

การจัดการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

ใช้ COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อยและข้อมูลความคงตัวของรูปแบบที่จัดส่ง กำหนดอุณหภูมิ การป้องกันความชื้นและแสง การปิดภาชนะ ข้อจำกัดการแช่แข็ง-ละลาย และเมทริกซ์ของสารละลายก่อนใช้ อย่าอนุมานความคงตัวของสารละลายจากผู้ขายรายอื่นหรือผลิตภัณฑ์คลินิกสำเร็จรูป

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ การทดสอบต้องดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการเฉพาะทางที่มีมาตรฐานและทั้งสองฝ่ายยอมรับ ต้องตกลงการจัดสรรค่าใช้จ่าย ข้อกำหนด การเก็บตัวอย่าง วิธี และเกณฑ์ยอมรับก่อนทดสอบ หากผลอิสระที่ตกลงยืนยันความไม่สอดคล้อง การเยียวยาจะเป็นไปตามเงื่อนไขคำสั่งซื้อที่ลงนาม เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ต้องใช้ cold-chain เสมอหรือไม่?+

ไม่ ความร้อนเร่งการสลายได้ โดยเฉพาะฤดูร้อนและขนส่งนาน Cold-chain ลดการสัมผัสแต่เพิ่มราคา ระบุจุดหมายและความเสี่ยงเพื่อเสนอทางเลือกที่ถูก

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลอ้างอิงการประเมินภายนอก

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

แหล่งข้อมูลปฐมภูมิสำคัญ: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 และ NCT06383390; PubChem CID 171390338; ประกาศปัจจุบันของ FDA เกี่ยวกับ GLP-1 ที่ยังไม่อนุมัติ; และการเปิดเผยอย่างเป็นทางการของ Lilly ในเดือนพฤษภาคมและมิถุนายน 2026 เกี่ยวกับ TRIUMPH-1 สิ่งพิมพ์ที่ผ่านการทบทวน ทะเบียนการทดลอง และผลหลักที่ผู้สนับสนุนรายงานจะแยกป้ายกำกับในส่วนวรรณกรรม

01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Cell Metabolism · 2022
เปิดแหล่งข้อมูล
02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine · 2023
เปิดแหล่งข้อมูล
03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
The Lancet · 2023
เปิดแหล่งข้อมูล
04
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Nature Medicine · 2024
เปิดแหล่งข้อมูล
05
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
เปิดแหล่งข้อมูล
06
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
เปิดแหล่งข้อมูล
07
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet · 2026
เปิดแหล่งข้อมูล
08
Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?
The Lancet · 2026
เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Retatrutide

เอกลักษณ์อ้างอิงของ Retatrutide คืออะไร และเหตุใดสูตร/MW จึงมักแสดงว่า “ตาม COA”?+

Retatrutide ระบุได้ด้วย CAS 2381089-83-2 และรหัสทดลอง LY3437943 แต่ข้อกำหนดแบตช์ยังต้องระบุลำดับดัดแปลงทั้งหมด สถานะปลายสาย การเชื่อมไขมัน เกณฑ์เปปไทด์อิสระหรือเกลือ และไอออนคู่สมดุล NCATS แสดง retatrutide และรูปโซเดียมที่เกี่ยวข้องเป็นระเบียนสารแยกกัน COA ควรรายงานเกณฑ์มวลเชิงทฤษฎีที่ใช้ มวลโมเลกุลครบถ้วนความละเอียดสูงที่วัดได้ และกฎการยอมรับสำหรับรูปแบบที่จัดส่ง เลขแคตตาล็อกหรือน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่ไม่ระบุเงื่อนไขไม่เพียงพอ

Retatrutide ต่างจาก Tirzepatide ทางเภสัชวิทยาอย่างไร?+

Tirzepatide เป็นตัวกระตุ้นคู่ GIPR/GLP-1R ส่วน Retatrutide กระตุ้น GCGR ด้วย ทั้งสองเป็นเปปไทด์เชื่อมไขมันออกฤทธิ์ยาว แต่ต่างกันด้านลำดับ เภสัชวิทยาตัวรับ และโครงการพัฒนาทางคลินิก ผลข้ามการทดลองไม่สามารถยืนยันว่าระหว่างโมเลกุลใดเหนือกว่า ต้องมีการศึกษาเปรียบเทียบโดยตรงเพื่อสรุปดังกล่าว

ห้องปฏิบัติการควรขอการทดสอบเอกลักษณ์ใดเมื่อรับรอง Retatrutide จากแหล่งใหม่?+

ขอลำดับดัดแปลงทั้งหมดและสถานะปลายสาย มวลโมเลกุลครบถ้วนความละเอียดสูง LC-MS/MS หรือวิธีลำดับแบบตั้งฉากอื่น โครมาโทแกรม RP-HPLC/UPLC พร้อมระบุสิ่งเจือปน การวิเคราะห์ปริมาณเปปไทด์ เอกลักษณ์ไอออนคู่สมดุล น้ำ และตัวทำละลายตกค้าง ระบุขีดจำกัดการรวมกลุ่ม endotoxin หรือ bioburden เฉพาะเมื่อแบบจำลองทดลองต้องการ ความบริสุทธิ์ตามพื้นที่ HPLC และมวลโมเลกุลครบถ้วนเพียงอย่างเดียวไม่ยืนยันปริมาณหรือลำดับทั้งหมด

พร้อมตรวจทาน

ขอใบเสนอราคาที่นำไปใช้ได้

ระบุขนาดบรรจุ จำนวน เป้าหมายความบริสุทธิ์/ปริมาณ วิธีที่ต้องใช้ จุดหมาย และเวลา

เป้าหมายตอบ B2B: 24 hours
ขอล็อตล่าสุดแยกต่างหาก
คิดราคา cold-chain เมื่อจำเป็น

Research Use Only ไม่รับคำขอใช้ในมนุษย์

ช่วงกิจกรรมล่าสุด

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุดที่มี Retatrutide

คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุด21 · 30 วันล่าสุดดูทั้งหมด

สหราชอาณาจักร170 mg2026-08-25

Retatrutide 5 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg · PT-141 10 mg · Sterile Water 10 mL

ออสเตรเลีย1.1 g2026-08-20

GHK-Cu 50 mg · Semaglutide 2 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

สหราชอาณาจักร750 mg2026-08-19

Retatrutide 60 mg · ACTH (1-39) 5 mg · Semax 5 mg · BPC-157 5 mg

สหรัฐอเมริกา620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

เคนยา17 g2026-08-16

Retatrutide 60 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Semaglutide 50 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 30 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

สวีเดน4.7 g2026-08-16

Glutathione 400 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 2 mg · Somatropin (HGH 191 aa) 24 IU

เยอรมนี150 mg2026-08-15

Retatrutide 5 mg · Menotropins (HMG) 75 IU nominal fill; confirm FSH and LH activities on the batch COA

สหรัฐอเมริกา29 g2026-08-12

Tirzepatide 120 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · TB-500 10 mg · Sermorelin 10 mg · Retatrutide 60 mg · HGH Fragment 176–191 15 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

ออสเตรเลีย1.8 g2026-08-12

Retatrutide 60 mg · TB-500 10 mg · BPC-157 10 mg · Cagrilintide 10 mg · Menotropins (HMG) 75 IU nominal fill; confirm FSH and LH activities on the batch COA

สหรัฐอเมริกา590 mg2026-08-12

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · CJC-1295 without DAC 2 mg

ฟิลิปปินส์1.1 g2026-08-09

Retatrutide 30 mg · BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 10 mg · Semax 5 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

ออสเตรเลีย12 g2026-08-07

Retatrutide 60 mg · Survodutide 10 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · BPC-157 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

สหรัฐอเมริกา5.4 g2026-08-06

Tirzepatide 120 mg · BPC-157 10 mg · Oxytocin Acetate 5 mg · Retatrutide 60 mg · TB-500 10 mg · Semax 11 mg · Tirzepatide 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

สหรัฐอเมริกา150 mg2026-08-05

Retatrutide 5 mg

สหรัฐอเมริกา5.2 g2026-08-05

Tirzepatide 100 mg · TB-500 10 mg · Tesa+IP5 15 mg · Retatrutide 50 mg · Dihexa 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

สหรัฐอเมริกา1.4 g2026-08-01

Tirzepatide 40 mg · KLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV) 80 mg · Retatrutide 5 mg · BPC-157 2 mg · PE-22-28 2 mg · Tirzepatide 10 mg · Sterile Water 3 mL

สหรัฐอเมริกา3.6 g2026-08-01

Tirzepatide 80 mg · SS-31 50 mg · Adipotide (FTPP) 10 mg · BPC-157 10 mg · LL-37 5 mg · Retatrutide 30 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

อิตาลี140 mg2026-07-30

Retatrutide 10 mg · CJC-1295 with DAC 2 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

นิวซีแลนด์640 mg2026-07-29

Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Semaglutide 2 mg · MGF 2 mg · Lemon Bottle 10 ml · Bacteriostatic Water 10 ml

สหราชอาณาจักร6.3 g2026-07-29

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 50 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Melanotan I 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Retatrutide

ประโยชน์หลัก

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Retatrutide

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

COA ล็อตโรงงานของ Retatrutide

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Retatrutide

เปรียบเทียบโมเลกุลใกล้เคียงและความต้องการเอกสาร

Tirzepatide

Semaglutide

Liraglutide

Survodutide