≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδαςCAS 2381089-83-2RUO
Ερευνητική κατάστασηΕκτενώς μελετημένο (υπό έρευνα — μη εγκεκριμένο από τον FDA)
Παρεχόμενη μορφήΛιπιδιωμένο πεπτιδικό ανάλογο (39 κατάλοιπα, ακυλιωμένο με C20 λιπαρό διοξύ) — τριπλός αγωνιστής GLP-1/GIP/γλυκαγόνης με σκελετό GIP
Χρόνος παράδοσης14–21 ημέρες
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Σύνοψη απόφασης
Βασικά οφέλη
Ερευνητική αξία: ένα μοναδικό καθορισμένο πεπτίδιο επιτρέπει τη μελέτη συντονισμένου αγωνισμού GIPR, GLP-1R και GCGR, μεροληψίας υποδοχέων, μεταβολικής σηματοδότησης, αναλυτικού χαρακτηρισμού και σύγκρισης με αγωνιστές ενός ή δύο υποδοχέων
Τα δημοσιευμένα κλινικά αποτελέσματα περιγράφουν το υπό έρευνα τελικό προϊόν της Lilly και δεν τεκμηριώνουν κλινική απόδοση, εναλλαξιμότητα ή καταλληλότητα μιας παρτίδας RUO.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.
Δεδομένα αξιολόγησης
Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας
CAS
2381089-83-2
Μοριακός τύπος
C221H342N46O68
Μοριακό βάρος
4731.33 Da
Εμφάνιση
Λευκή λυοφιλοποιημένη σκόνη
Καθαρότητα
≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Χρησιμοποιείτε το COA και τη δήλωση σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη μορφή. Καθορίζετε πριν από τη χρήση τη θερμοκρασία, την προστασία από υγρασία και φως, το σύστημα κλεισίματος του περιέκτη, τους επιτρεπόμενους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης και τη μήτρα διαλύματος· μη συνάγετε τη σταθερότητα του διαλύματος από άλλον προμηθευτή ή από κλινικό τελικό προϊόν.
Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.
Ταυτότητα
Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.
Καθαρότητα
Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.
Περιεκτικότητα
Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.
Σταθερότητα
Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.
Ερευνητικό πλαίσιο
Τι μελετούν οι ερευνητές για το Retatrutide
Η retatrutide (LY3437943) είναι ο υπό έρευνα λιπιδιωμένος πεπτιδικός αγωνιστής 39 καταλοίπων της Lilly για τους υποδοχείς GIP, GLP-1 και γλυκαγόνης. Τα τεκμήρια με αξιολόγηση από ομοτίμους περιλαμβάνουν μελέτες φάσης 1 και φάσης 2 και τη δοκιμή φάσης 3 TRANSCEND-T2D-1 του 2026. Η Lilly ανακοίνωσε κύρια αποτελέσματα της TRIUMPH-1 στις 21 Μαΐου 2026 και πρόσθετα δεδομένα ενσωματωμένης υπομελέτης στη συνάντηση ADA του Ιουνίου 2026· αυτά τα αποτελέσματα που αναφέρθηκαν από τον χορηγό πρέπει να παραμένουν διακριτά από πλήρη δημοσίευση με αξιολόγηση από ομοτίμους. Από τον Ιούλιο του 2026, ο FDA δηλώνει ότι η retatrutide δεν αποτελεί συστατικό εγκεκριμένου φαρμάκου, δεν έχει κριθεί ασφαλής και αποτελεσματική για καμία πάθηση και δεν μπορεί να χρησιμοποιείται σε παρασκευή εξατομικευμένων σκευασμάτων βάσει της ομοσπονδιακής νομοθεσίας των ΗΠΑ. Το υλικό που περιγράφεται εδώ είναι αναλυτικό/ερευνητικό αντιδραστήριο και όχι το κλινικό προϊόν της Lilly ή τελική δοσολογική μορφή.
Τα πλαίσια τεκμηρίων περιλαμβάνουν τη φαρμακολογία υποδοχέων, τη μεταβολική σηματοδότηση, την παχυσαρκία, τον διαβήτη τύπου 2, τη σύσταση σώματος και τα καταληκτικά σημεία ηπατικού λίπους
Οι δοκιμές φάσης 2 του 2023 για παχυσαρκία και διαβήτη, η υπομελέτη MASLD του 2024, η υπομελέτη σύστασης σώματος του 2025 και η δημοσίευση φάσης 3 TRANSCEND-T2D-1 του 2026 έχουν αξιολογηθεί από ομοτίμους
Τα στοιχεία TRIUMPH-1 για παχυσαρκία, OSA και οστεοαρθρίτιδα γόνατος που παρατίθενται επί του παρόντος σε αυτή την εγγραφή είναι κύρια αποτελέσματα αναφερόμενα από τον χορηγό ή αποτελέσματα συνεδρίου, εν αναμονή πλήρους δημοσίευσης με αξιολόγηση από ομοτίμους
Οι μελέτες αυτές αφορούν το υπό έρευνα κλινικό προϊόν της Lilly και δεν δημιουργούν εγκεκριμένη ένδειξη ούτε επικυρώνουν αυτό το υλικό RUO για ανθρώπινη χρήση.
Πλαίσιο μηχανισμού
Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία
Η retatrutide είναι αγωνιστής στους GIPR, GLP-1R και GCGR. Η δημοσίευση ανακάλυψης αναφέρει συγκριτικά μεγαλύτερη ισχύ στον GIPR, με ισορροπημένη δράση στους GLP-1R και GCGR στα συστήματα που εξετάστηκαν. Η σηματοδότηση των υποδοχέων ινκρετινών επηρεάζει την έκκριση ινσουλίνης, την πρόσληψη τροφής και τον μεταβολικό έλεγχο, ενώ η εμπλοκή του GCGR μπορεί να επηρεάσει τη διαχείριση υποστρωμάτων στο ήπαρ και την ενεργειακή δαπάνη. Η δράση στους υποδοχείς υποστηρίζει μηχανιστικές υποθέσεις, αλλά δεν αποδεικνύει από μόνη της κλινικό αποτέλεσμα ή βιολογική ισχύ συγκεκριμένης παρτίδας.
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.
Όρια τεκμηρίωσης
Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης
Η retatrutide παραμένει μη εγκεκριμένη
Οι δοκιμές με αξιολόγηση από ομοτίμους και εκείνες που αναφέρθηκαν από τον χορηγό περιγράφουν γαστρεντερικές ανεπιθύμητες ενέργειες και άλλες παρατηρήσεις ασφάλειας για το υπό έρευνα τελικό προϊόν της Lilly, αλλά δεν τεκμηριώνουν την ασφάλεια μιας ανεξάρτητα παρεχόμενης παρτίδας RUO
Ο FDA δηλώνει ότι η retatrutide δεν έχει κριθεί ασφαλής και αποτελεσματική για καμία πάθηση και δεν μπορεί να χρησιμοποιείται σε παρασκευή εξατομικευμένων σκευασμάτων βάσει της ομοσπονδιακής νομοθεσίας των ΗΠΑ
Χειρίζεστε ως ερευνητική χημική ουσία βάσει θεσμικά εγκεκριμένης εκτίμησης κινδύνου· αυτή η εγγραφή καταλόγου δεν παρέχει οδηγίες ανθρώπινης χρήσης.
Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία
Δεν παρέχεται καθοδήγηση χρήσης σε συνδυασμούς για αυτό το υλικό RUO
Τα κριτήρια αποκλεισμού των κλινικών δοκιμών και η διαχείριση συγχορηγούμενων φαρμάκων ανήκουν στα καταχωρισμένα πρωτόκολλα και στην επίβλεψη των ερευνητών· δεν πρέπει να μετατρέπονται σε συμβουλές αλληλεπιδράσεων για αυτοκατευθυνόμενη χρήση.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.
Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας
Εργοστασιακά COA παρτίδων για Retatrutide
Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B
Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B
Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B
Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A
Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A
Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A
Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A
Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A
Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση
Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.
Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος
Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.
Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας
Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.
Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό
Απαιτείτε την πλήρη ταυτότητα της τροποποιημένης αλληλουχίας, ακέραιη μάζα υψηλής διακριτικής ικανότητας, LC-MS/MS ή άλλη ορθογώνια μέθοδο αλληλουχίας, ποσοτικό προσδιορισμό περιεκτικότητας σε πεπτίδιο, χρωματογραφική καθαρότητα με απόδοση ταυτότητας στις προσμείξεις, ταυτότητα αντισταθμιστικού ιόντος, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες και αξιολόγηση συσσωματωμάτων
Καθορίζετε ενδοτοξίνη ή βιοφορτίο μόνο όταν το απαιτεί το πειραματικό μοντέλο
Η εμφάνιση και η καθαρότητα επιφάνειας HPLC από μόνες τους δεν τεκμηριώνουν περιεκτικότητα, ταυτότητα ή κλινική ισοδυναμία.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος
Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης
Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε
SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
RETA-005MG5 mg10 φιαλίδια
RETA-010MG10 mg10 φιαλίδια
RETA-015MG15 mg10 φιαλίδια
RETA-020MG20 mg10 φιαλίδια
RETA-030MG30 mg10 φιαλίδια
RETA-040MG40 mg10 φιαλίδια
RETA-050MG50 mg10 φιαλίδια
RETA-060MG60 mg10 φιαλίδια
Χειρισμός
Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις
Χρησιμοποιείτε το COA και τη δήλωση σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη μορφή. Καθορίζετε πριν από τη χρήση τη θερμοκρασία, την προστασία από υγρασία και φως, το σύστημα κλεισίματος του περιέκτη, τους επιτρεπόμενους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης και τη μήτρα διαλύματος· μη συνάγετε τη σταθερότητα του διαλύματος από άλλον προμηθευτή ή από κλινικό τελικό προϊόν.
Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.
Συχνές ερωτήσεις αγοραστών
Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς
Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+
Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.
Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+
Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.
Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+
Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.
Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+
Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.
Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+
Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.
Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.
Επιλεγμένες πηγές
Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο
Κύριες πρωτογενείς πηγές: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340)· Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315)· Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280)· Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523)· Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431)· Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575)· ClinicalTrials.gov NCT05929066 και NCT06383390· PubChem CID 171390338· η τρέχουσα ανακοίνωση του FDA για μη εγκεκριμένους αγωνιστές GLP-1· και οι επίσημες ανακοινώσεις TRIUMPH-1 της Lilly τον Μάιο και τον Ιούνιο του 2026. Οι δημοσιεύσεις με αξιολόγηση από ομοτίμους, οι εγγραφές μητρώων και τα κύρια αποτελέσματα που αναφέρονται από τον χορηγό επισημαίνονται χωριστά στην ενότητα βιβλιογραφίας.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Ποια είναι η ταυτότητα αναφοράς της retatrutide και γιατί ο τύπος/το MW εμφανίζεται συχνά ως «ανά COA»;+
Η retatrutide ταυτοποιείται με CAS 2381089-83-2 και τον υπό έρευνα κωδικό LY3437943, αλλά μια προδιαγραφή παρτίδας πρέπει παρ' όλα αυτά να αναφέρει την πλήρη τροποποιημένη αλληλουχία, την κατάσταση των άκρων, τη λιπιδίωση, τη βάση υπολογισμού ως ελεύθερο πεπτίδιο ή άλας και τα αντισταθμιστικά ιόντα. Το NCATS καταχωρίζει τη retatrutide και μια σχετική μορφή νατρίου ως διακριτές εγγραφές ουσιών. Το COA πρέπει να αναφέρει τη θεωρητική βάση μάζας που χρησιμοποιήθηκε, τη μετρηθείσα ακέραιη μάζα υψηλής διακριτικής ικανότητας και τον κανόνα αποδοχής για την παρεχόμενη μορφή· ένας αριθμός καταλόγου ή ένα μη χαρακτηρισμένο μέσο μοριακό βάρος δεν επαρκεί.
Πώς διαφέρει φαρμακολογικά η retatrutide από την tirzepatide;+
Η tirzepatide είναι διπλός αγωνιστής GIPR/GLP-1R, ενώ η retatrutide ενεργοποιεί επίσης τον GCGR. Και οι δύο είναι λιπιδιωμένα πεπτίδια μακράς δράσης, αλλά διαφέρουν ως προς τις αλληλουχίες, τη φαρμακολογία υποδοχέων και τα προγράμματα κλινικής ανάπτυξης. Τα αποτελέσματα διαφορετικών δοκιμών δεν μπορούν να τεκμηριώσουν υπεροχή του ενός μορίου έναντι του άλλου· για αυτό το συμπέρασμα απαιτείται άμεση συγκριτική μελέτη.
Ποιες δοκιμές ταυτότητας πρέπει να ζητήσει ένα εργαστήριο όταν αξιολογεί retatrutide από νέα πηγή;+
Ζητήστε την πλήρη τροποποιημένη αλληλουχία και την κατάσταση των άκρων, ακέραιη μάζα υψηλής διακριτικής ικανότητας, LC-MS/MS ή άλλη ορθογώνια μέθοδο αλληλουχίας, χρωματογράφημα RP-HPLC/UPLC με απόδοση ταυτότητας στις προσμείξεις, ποσοτικό προσδιορισμό περιεκτικότητας σε πεπτίδιο, ταυτότητα αντισταθμιστικού ιόντος, νερό και υπολειμματικούς διαλύτες. Καθορίστε όρια συσσωματωμάτων, ενδοτοξίνης ή βιοφορτίου μόνο όταν απαιτούνται από το πειραματικό μοντέλο. Η καθαρότητα επιφάνειας HPLC και η ακέραιη μάζα από μόνες τους δεν τεκμηριώνουν περιεκτικότητα ή την πλήρη αλληλουχία.
