GIP / GLP-1 / glucagon 삼중 작용제 · 39개 잔기의 대사 연구용 펩타이드
의사결정 요약
적격성 평가 데이터
적격성 평가 매트릭스
명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.
RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.
장기 보관과 운송 중 노출을 구분해 정의하십시오. 구매자의 위험 평가상 필요한 경우 추가 비용을 포함한 콜드체인을 견적할 수 있습니다.
연구 맥락
Retatrutide(LY3437943)는 GIP, GLP-1, glucagon 수용체를 활성화하는 Lilly의 임상시험용 39개 잔기 지질화 펩타이드입니다. 동료평가 근거에는 Phase 1, Phase 2 연구와 2026년 Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 시험이 포함됩니다. Lilly는 2026년 오월 21일 TRIUMPH-1 주요 결과를 발표했고 2026년 유월 ADA 학회에서 중첩 하위 연구의 추가 자료를 공개했습니다. 이러한 의뢰자 보고 결과는 완전한 동료평가 출판물과 구분해야 합니다. 2026년 칠월 현재 FDA는 retatrutide가 승인 의약품의 구성 성분이 아니며 어떤 질환에도 안전하고 유효하다고 인정되지 않았고 미국 연방법에 따른 조제에 사용할 수 없다고 밝힙니다. 여기서 설명하는 물질은 분석·연구용 시약이며 Lilly의 임상 제품이나 완제 제형이 아닙니다.
기전 맥락
Retatrutide는 GIPR, GLP-1R, GCGR의 작용제입니다. 발견 논문은 시험한 시스템에서 GLP-1R과 GCGR 활성이 균형을 이루는 가운데 GIPR 효력이 상대적으로 더 높다고 보고합니다. 인크레틴 수용체 신호는 인슐린 분비, 음식 섭취 및 대사 조절에 영향을 주며 GCGR 활성화는 간의 기질 처리와 에너지 소비에 영향을 줄 수 있습니다. 수용체 활성은 기전 가설을 뒷받침하지만 그 자체로 임상 결과 또는 로트별 생물학적 효력을 입증하지는 않습니다.
근거 지도
근거의 한계
공장 배치 문서
게시된 COA는 대표적인 공장 배치를 보여 주며 최신 공급 가능 로트와 일치하지 않을 수 있습니다. 현재 견적 또는 배송 건은 영업팀에서 해당 로트를 확인하고 관련 COA를 제공할 수 있습니다.
외부 시험기관의 보고서는 통상 공개하지 않습니다. 독립 검증이 필요한 경우 시험 전에 시험기관, 방법, 허용 기준 및 대응 방안을 합의할 수 있습니다. 합의된 규격을 충족하지 못하면 합의 조건에 따라 해당되는 경우 환불을 포함한 적절한 해결 방안을 협의할 수 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
공장 COA 또는 외부 시험기관 보고서 해석에 도움이 필요하신가요? 영업팀에서 시험 항목, 규격 및 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관련이 있는지 설명해 드립니다.
제공 가능한 충전량
RETA-005MG5 mg바이알 10개RETA-010MG10 mg바이알 10개RETA-015MG15 mg바이알 10개RETA-020MG20 mg바이알 10개RETA-030MG30 mg바이알 10개RETA-040MG40 mg바이알 10개RETA-050MG50 mg바이알 10개RETA-060MG60 mg바이알 10개취급
공급 형태에 대한 출하 승인 로트 COA와 안정성 자료를 따르십시오. 사용 전에 온도, 수분·광 차단, 용기 밀폐, 허용 동결-해동, 용액 매트릭스를 정하고 다른 공급업체 또는 임상 완제의약품 정보로부터 용액 안정성을 추정하지 마십시오.
목적지, 계절, 허용 가능한 운송 중 노출 및 프로토콜상 보냉 또는 콜드체인이 필요한지 알려 주세요. 추가 온도 관리 비용은 견적에 별도로 명시됩니다.
구매자 FAQ
가능합니다. 시험은 양측이 수용한 검증된 전문 시험기관에서 수행해야 합니다. 비용 분담, 규격, 샘플링, 시험법 및 판정 기준은 시험 전에 합의해야 하며, 합의된 독립 결과가 부적합을 확인하면 조치는 서명된 주문 조건을 따릅니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.
항상 그렇지는 않습니다. 열은 특히 여름철과 장시간 운송 중 분해를 가속할 수 있습니다. 콜드체인은 노출을 줄이지만 비용이 증가합니다. 목적지와 안정성 위험을 알려 적절한 서비스를 견적받으세요.
이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.
유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.
외부 적격성 평가 참고자료
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls선정 출처
Cell Metabolism · 2022
출처 열기New England Journal of Medicine · 2023
출처 열기The Lancet · 2023
출처 열기Nature Medicine · 2024
출처 열기The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
출처 열기Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
출처 열기The Lancet · 2026
출처 열기제품 FAQ
Retatrutide는 CAS 2381089-83-2와 시험 코드 LY3437943으로 식별되지만 로트 규격에는 전체 변형 서열, 말단 상태, 지질화, 유리 펩타이드 또는 염 기준 및 대이온을 명시해야 합니다. NCATS는 retatrutide와 관련 나트륨 형태를 서로 다른 물질 기록으로 등재합니다. COA에는 사용한 이론 질량 기준, 측정된 고분해능 온전 질량, 공급 형태에 대한 합격 규칙을 보고해야 하며 카탈로그 번호나 조건이 명시되지 않은 평균 분자량만으로는 충분하지 않습니다.
Tirzepatide는 GIPR/GLP-1R 이중 작용제인 반면 Retatrutide는 GCGR도 활성화합니다. 둘 다 장시간 작용하는 지질화 펩타이드이지만 서열, 수용체 약리, 임상 개발 프로그램이 다릅니다. 서로 다른 시험의 결과로 분자 간 우월성을 확립할 수 없으며 그러한 결론에는 직접 비교 연구가 필요합니다.
전체 변형 서열과 말단 상태, 고분해능 온전 질량, LC-MS/MS 또는 다른 직교 서열법, 불순물 귀속이 포함된 RP-HPLC/UPLC 크로마토그램, 펩타이드 함량 분석, 대이온 동일성, 수분 및 잔류용매를 요구하십시오. 응집체, endotoxin 또는 bioburden 한계는 실험 모델이 필요로 하는 경우에만 지정하십시오. HPLC 면적 순도와 온전 질량만으로는 함량 또는 전체 서열을 확립할 수 없습니다.