GIP / GLP-1 / glucagon 삼중 작용제 · 39개 잔기의 대사 연구용 펩타이드
의사결정 요약
적격성 평가 데이터
적격성 평가 매트릭스
명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.
RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.
입고 시점부터 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건을 따르세요.
연구 맥락
Retatrutide(LY3437943)는 GIP, GLP-1, glucagon 수용체를 활성화하는 Lilly의 임상시험용 39개 잔기 지질화 펩타이드입니다. 동료평가 근거에는 Phase 1, Phase 2 연구와 2026년 Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 시험이 포함됩니다. Lilly는 2026년 오월 21일 TRIUMPH-1 주요 결과를 발표했고 2026년 유월 ADA 학회에서 중첩 하위 연구의 추가 자료를 공개했습니다. 이러한 의뢰자 보고 결과는 완전한 동료평가 출판물과 구분해야 합니다. 2026년 칠월 현재 FDA는 retatrutide가 승인 의약품의 구성 성분이 아니며 어떤 질환에도 안전하고 유효하다고 인정되지 않았고 미국 연방법에 따른 조제에 사용할 수 없다고 밝힙니다. 여기서 설명하는 물질은 분석·연구용 시약이며 Lilly의 임상 제품이나 완제 제형이 아닙니다.
기전 맥락
Retatrutide는 GIPR, GLP-1R, GCGR의 작용제입니다. 발견 논문은 시험한 시스템에서 GLP-1R과 GCGR 활성이 균형을 이루는 가운데 GIPR 효력이 상대적으로 더 높다고 보고합니다. 인크레틴 수용체 신호는 인슐린 분비, 음식 섭취 및 대사 조절에 영향을 주며 GCGR 활성화는 간의 기질 처리와 에너지 소비에 영향을 줄 수 있습니다. 수용체 활성은 기전 가설을 뒷받침하지만 그 자체로 임상 결과 또는 로트별 생물학적 효력을 입증하지는 않습니다.
근거 지도
근거의 한계
배치 문서
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg문서를 재사용할 수 없도록 미리보기는 일부러 흐리게 처리했으며, 제삼자 보고서는 첫 페이지만 보여 드립니다. 문의하신 제품과 함량의 선명한 전체본은 영업팀이 보내 드립니다.
공개된 COA는 최근의 대표 배치를 보여 주며 최신이 아닐 수 있습니다. 견적이나 출고 시에는 영업팀이 로트를 확인하고 그 COA를 보내 드립니다.
제삼자 보고서 첫 페이지의 미리보기는 “품질” 페이지와 해당 제품 페이지에 있으며, 전체 보고서는 요청 시 영업팀이 보내 드립니다. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수도 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
배치 COA나 제삼자 보고서를 읽는 데 도움이 필요하신가요? 영업팀이 시험 항목, 규격, 그리고 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관계인지 설명해 드립니다.
모든 배치 COA 포함 항목: HPLC 순도 · MS 동일성 확인 · 엔도톡신 · 충전량 · LyoPep 확인하기
중국 톈진의 제삼자 분석 기관인 Qorix(tjqxgd.com)의 보고서로, 시험한 시료의 HPLC 순도와 MS 동일성 확인 결과를 담고 있습니다.
50 mg문서를 재사용할 수 없도록 미리보기는 일부러 흐리게 처리했으며, 제삼자 보고서는 첫 페이지만 보여 드립니다. 문의하신 제품과 함량의 선명한 전체본은 영업팀이 보내 드립니다.
20 mg
60 mg문서를 재사용할 수 없도록 미리보기는 일부러 흐리게 처리했으며, 제삼자 보고서는 첫 페이지만 보여 드립니다. 문의하신 제품과 함량의 선명한 전체본은 영업팀이 보내 드립니다.
제공 가능한 충전량
RT22 mg바이알 10개RT55 mg바이알 10개RT1010 mg바이알 10개RT1212 mg바이알 10개RT1515 mg바이알 10개RT1616 mg바이알 10개RT2020 mg바이알 10개RT2424 mg바이알 10개RT3030 mg바이알 10개RT4040 mg바이알 10개RT5050 mg바이알 10개RT6060 mg바이알 10개다른 형태
Retatrutide은(는) 동결건조 바이알 외에 비강 스프레이 용액으로도 공급되며, 미국 재고에서 발송됩니다.
캡슐 · 미국 재고
Retatrutide은(는) 캡슐 병으로도 공급되며, 미국 재고에서 미국 내로 발송됩니다. 견적은 영업팀이 보내 드립니다. 연구용으로만 사용하십시오.
취급
공급 형태에 대한 출하 승인 로트 COA와 안정성 자료를 따르십시오. 사용 전에 온도, 수분·광 차단, 용기 밀폐, 허용 동결-해동, 용액 매트릭스를 정하고 다른 공급업체 또는 임상 완제의약품 정보로부터 용액 안정성을 추정하지 마십시오.
입고를 계획할 수 있도록 목적지와 일정을 알려 주시고, 도착 시 자재를 명시된 보관 조건으로 옮기세요.
구매자 FAQ
네. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수 있습니다. 시험 전에 시험기관, 규격, 샘플링, 시험 방법, 판정 기준을 당사와 합의하고 싶으시면 영업팀이 서면으로 확인해 드립니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내세요. 보고서에서 제품이 해당 COA의 규격을 충족하지 못하는 것으로 나타나면 — 명시된 최솟값보다 낮은 순도, 또는 일치하지 않는 확인 시험 결과 — 그 보고서를 영업팀에 공유해 주세요. 해당 제품을 전액 환불해 드립니다.
아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.
도착하는 즉시 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건으로 옮기고, 입고 시 포장 상태를 기록하세요.
이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.
유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.
외부 적격성 평가 참고자료
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls선정 출처
Cell Metabolism · 2022
출처 열기New England Journal of Medicine · 2023
출처 열기The Lancet · 2023
출처 열기Nature Medicine · 2024
출처 열기The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025
출처 열기Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
출처 열기The Lancet · 2026
출처 열기제품 FAQ
Retatrutide는 CAS 2381089-83-2와 시험 코드 LY3437943으로 식별되지만 로트 규격에는 전체 변형 서열, 말단 상태, 지질화, 유리 펩타이드 또는 염 기준 및 대이온을 명시해야 합니다. NCATS는 retatrutide와 관련 나트륨 형태를 서로 다른 물질 기록으로 등재합니다. COA에는 사용한 이론 질량 기준, 측정된 고분해능 온전 질량, 공급 형태에 대한 합격 규칙을 보고해야 하며 카탈로그 번호나 조건이 명시되지 않은 평균 분자량만으로는 충분하지 않습니다.
Tirzepatide는 GIPR/GLP-1R 이중 작용제인 반면 Retatrutide는 GCGR도 활성화합니다. 둘 다 장시간 작용하는 지질화 펩타이드이지만 서열, 수용체 약리, 임상 개발 프로그램이 다릅니다. 서로 다른 시험의 결과로 분자 간 우월성을 확립할 수 없으며 그러한 결론에는 직접 비교 연구가 필요합니다.
전체 변형 서열과 말단 상태, 고분해능 온전 질량, LC-MS/MS 또는 다른 직교 서열법, 불순물 귀속이 포함된 RP-HPLC/UPLC 크로마토그램, 펩타이드 함량 분석, 대이온 동일성, 수분 및 잔류용매를 요구하십시오. 응집체, endotoxin 또는 bioburden 한계는 실험 모델이 필요로 하는 경우에만 지정하십시오. HPLC 면적 순도와 온전 질량만으로는 함량 또는 전체 서열을 확립할 수 없습니다.
주문 전 근거