Форма поставкиЛипидированный аналог пептида (39 остатков, ацилирован C20 жирной дикислотой) — тройной агонист GLP-1/GIP/glucagon на основе GIP
Срок поставки14–21 день
Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Резюме для решения
Ключевые преимущества
Исследовательская ценность: один определённый пептид позволяет изучать согласованный агонизм GIPR, GLP-1R и GCGR, функциональную селективность рецепторов, метаболическую сигнализацию, аналитическую характеристику и сравнение с агонистами одного или двух рецепторов
Опубликованные клинические результаты относятся к исследуемому готовому продукту Lilly и не подтверждают клинические характеристики, взаимозаменяемость или пригодность партии RUO.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.
Квалификационные данные
Характеристики для проверки по выпущенной серии
CAS
2381089-83-2
Формула
C221H342N46O68
Молекулярная масса
4731.3 g/mol
Внешний вид
Белый лиофилизированный порошок
Чистота
≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии
Хранение
Следуйте COA выпущенной партии и заключению о стабильности поставляемой формы. До использования определите температуру, защиту от влаги и света, укупорку, допустимые циклы замораживания-оттаивания и матрицу раствора; не переносите данные о стабильности раствора от другого поставщика или готового клинического препарата.
Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.
Идентичность
Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.
Чистота
Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.
Содержание
Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.
Стабильность
С момента приёмки соблюдайте условия хранения, указанные в COA серии или на этикетке.
Исследовательский контекст
Что исследуют в отношении Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) — исследуемый Lilly липидированный пептид из 39 остатков, агонист рецепторов GIP, GLP-1 и glucagon. Рецензируемые данные включают исследования Phase 1 и Phase 2 и испытание Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 2026 года. Lilly сообщила основные результаты TRIUMPH-1 21 мая 2026 года и дополнительные данные вложенных подисследований на конгрессе ADA в июне 2026 года; эти результаты спонсора следует отличать от полной рецензируемой публикации. По данным FDA на июль 2026 года, retatrutide не является компонентом одобренного препарата, не признан безопасным и эффективным ни при одном заболевании и не может использоваться в изготовлении рецептурных препаратов по федеральному законодательству США. Описанный здесь материал является аналитическим/исследовательским реагентом, а не клиническим продуктом Lilly или готовой лекарственной формой.
Доказательные контексты включают фармакологию рецепторов, метаболическую сигнализацию, ожирение, сахарный диабет 2 типа, состав тела и показатели жира в печени
Исследования Phase 2 2023 года при ожирении и диабете, подисследование MASLD 2024 года, подисследование состава тела 2025 года и статья Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 2026 года прошли рецензирование
Приведённые в этой записи цифры TRIUMPH-1 по ожирению, OSA и остеоартриту коленного сустава OA являются основными результатами спонсора или данными конференции и ожидают полной рецензируемой публикации
Эти исследования относятся к клиническому исследуемому продукту Lilly и не создают одобренного показания и не подтверждают пригодность данного RUO-материала для человека.
Контекст механизма
Вопрос, проверяемый в литературе
Retatrutide является агонистом GIPR, GLP-1R и GCGR. В статье об открытии сообщается о сравнительно более высокой активности в отношении GIPR при сбалансированной активности GLP-1R и GCGR в изученных системах. Сигнализация через рецепторы инкретинов влияет на секрецию инсулина, потребление пищи и метаболический контроль, а активация GCGR может влиять на обработку субстратов печенью и расход энергии. Рецепторная активность поддерживает механистические гипотезы, но сама по себе не доказывает клинический результат или биологическую активность конкретной партии.
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.
Границы доказательств
Совместимость, ограничения и контекст решения
Retatrutide остаётся неодобренным
Рецензируемые и спонсорские испытания описывают желудочно-кишечные нежелательные явления и другие наблюдения безопасности для исследуемого готового продукта Lilly, но не устанавливают безопасность независимо поставляемой партии RUO
FDA указывает, что retatrutide не признан безопасным и эффективным ни при одном заболевании и не может использоваться в изготовлении рецептурных препаратов по федеральному законодательству США
Обращайтесь как с исследовательским химическим веществом в рамках утверждённой учреждением оценки рисков; эта запись не содержит рекомендаций для человека.
Взаимодействия, описанные в литературе
Для этого RUO-материала не предоставляются рекомендации по совместному использованию
Критерии исключения из клинических исследований и управление сопутствующей терапией относятся к зарегистрированным протоколам и надзору исследователей; их нельзя переписывать как советы по самостоятельному учёту взаимодействий.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.
Документация партий
COA партий Retatrutide
Лаборатория: Лаборатория контроля качества производителяИспытания: Чистота по HPLC · идентификация по MS · эндотоксины · наполнение флакона
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
Превью намеренно размыты, чтобы документы нельзя было использовать повторно; из отчётов сторонних лабораторий показана только первая страница. Чёткую полную версию для нужного продукта и дозировки присылает отдел продаж.
Репрезентативные документы, периодически обновляемые
Опубликованные COA относятся к недавним репрезентативным партиям и могут быть не самыми новыми. Для предложения или отгрузки отдел продаж подтверждает партию и присылает её COA.
Отчёты сторонних лабораторий, добавляемые постепенно
Превью первой страницы отчётов сторонних лабораторий размещены на странице «Качество» и на страницах соответствующих продуктов; полный отчёт по запросу присылает отдел продаж. Вы также можете отправить любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если письменно не согласовано иное, необязательные испытания оплачивает покупатель.
Помощь в проверке COA
Нужна помощь в чтении COA партии или отчёта сторонней лаборатории? Отдел продаж объяснит позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.
В каждом COA партии: Чистота по HPLC · идентификация по MS · эндотоксины · наполнение флакона · Проверить LyoPep
Отчёты сторонних лабораторий для Retatrutide
Отчёты Qorix (tjqxgd.com) — сторонней аналитической лаборатории в Тяньцзине (Китай): чистота по HPLC и идентификация по MS для испытанного образца.
Лаборатория: Сторонняя лабораторияИспытания: Чистота по HPLC · идентификация по MS
50 mg
Превью намеренно размыты, чтобы документы нельзя было использовать повторно; из отчётов сторонних лабораторий показана только первая страница. Чёткую полную версию для нужного продукта и дозировки присылает отдел продаж.
Отчёты, которыми поделились другие клиенты
Лаборатория: Независимая лаборатория по заказу клиентаИспытания: Содержание во флаконе · чистота по HPLC
20 mg
60 mg
Превью намеренно размыты, чтобы документы нельзя было использовать повторно; из отчётов сторонних лабораторий показана только первая страница. Чёткую полную версию для нужного продукта и дозировки присылает отдел продаж.
Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат
Требуйте подтверждение полной модифицированной последовательности, интактную массу высокого разрешения, LC-MS/MS или иной ортогональный метод определения последовательности, анализ содержания пептида, хроматографическую чистоту с идентификацией примесей, идентичность противоиона, воду, остаточные растворители и оценку агрегатов
Устанавливайте endotoxin или bioburden только тогда, когда этого требует экспериментальная модель
Внешний вид и чистота по площади HPLC сами по себе не подтверждают содержание, идентичность или клиническую эквивалентность.
COA выпущенной партииЧистота по HPLC с описанием методаРезультат идентификации по MSРезультат по эндотоксинамНаполнение флакона (измеренное содержимое флакона)SDS и инструкции по обращению
Доступные наполнения
Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки
Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
RT22 mg10 флаконов
RT55 mg10 флаконов
RT1010 mg10 флаконов
RT1212 mg10 флаконов
RT1515 mg10 флаконов
RT1616 mg10 флаконов
RT2020 mg10 флаконов
RT2424 mg10 флаконов
RT3030 mg10 флаконов
RT4040 mg10 флаконов
RT5050 mg10 флаконов
RT6060 mg10 флаконов
Другая форма
Также в виде назального спрея (склад в США)
Флакон назального спрея 10 mL
Помимо лиофилизированных флаконов, Retatrutide поставляется и в виде раствора в назальном спрее с отправкой с нашего склада в США.
Retatrutide поставляется и в банках с капсулами с нашего склада в США, с отправкой по США. Предложение пришлёт наш отдел продаж. Только для исследовательских целей.
Содержание
500 mcg в капсуле
Отправка
С нашего склада в США
Обращение
Спланируйте хранение до прибытия посылки
Следуйте COA выпущенной партии и заключению о стабильности поставляемой формы. До использования определите температуру, защиту от влаги и света, укупорку, допустимые циклы замораживания-оттаивания и матрицу раствора; не переносите данные о стабильности раствора от другого поставщика или готового клинического препарата.
Укажите пункт назначения и сроки, чтобы можно было спланировать приёмку, а по прибытии поместите материал в указанные условия хранения.
Вопросы покупателей
Условия, которые нужно согласовать до заказа
Может ли покупатель организовать независимое испытание?+
Да. Вы можете отправить любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если хотите до испытания согласовать с нами лабораторию, спецификацию, отбор проб, метод и правило приёмки, отдел продаж подтвердит их письменно. Если письменно не согласовано иное, стоимость этого необязательного испытания оплачивает покупатель.
Что, если испытание в моей лаборатории покажет, что продукт не соответствует спецификации?+
Отправьте любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если отчёт покажет, что продукт не соответствует спецификации в его COA — чистота ниже заявленного минимума или несовпадение идентичности, — передайте отчёт нашему отделу продаж, и мы полностью вернём деньги за этот продукт.
Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+
Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.
Как хранить материал после доставки?+
Сразу по прибытии поместите его в условия хранения, указанные в COA серии или на этикетке, и зафиксируйте состояние упаковки при приёмке.
Как определяются условия оплаты?+
Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.
Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+
Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.
Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.
Избранные источники
Литература, лежащая в основе исследовательского контекста
Основные первичные источники: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 и NCT06383390; PubChem CID 171390338; актуальное уведомление FDA о неодобренных GLP-1; официальные сообщения Lilly о TRIUMPH-1 за май и июнь 2026 года. Рецензируемые публикации, записи реестров и основные результаты спонсора обозначены в разделе литературы отдельно.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Какова референсная идентичность Retatrutide и почему формулу/MW часто указывают «согласно COA»?+
Retatrutide идентифицируется по CAS 2381089-83-2 и исследовательскому коду LY3437943, но спецификация партии также должна содержать полную модифицированную последовательность, состояние концов, липидирование, основу свободного пептида или соли и противоионы. NCATS приводит retatrutide и связанную натриевую форму как отдельные записи веществ. COA должен указывать использованную теоретическую основу массы, измеренную интактную массу высокого разрешения и правило приёмки поставляемой формы; каталожного номера или неквалифицированного среднего молекулярного веса недостаточно.
Чем Retatrutide фармакологически отличается от Tirzepatide?+
Tirzepatide — двойной агонист GIPR/GLP-1R, тогда как Retatrutide дополнительно активирует GCGR. Оба являются длительно действующими липидированными пептидами, но различаются последовательностями, рецепторной фармакологией и программами клинической разработки. Результаты разных испытаний не доказывают превосходство одного соединения; для этого требуется прямое сравнительное исследование.
Какие тесты идентичности следует запросить лаборатории при квалификации Retatrutide от нового источника?+
Запросите полную модифицированную последовательность и состояние концов, интактную массу высокого разрешения, LC-MS/MS или другой ортогональный метод определения последовательности, хроматограмму RP-HPLC/UPLC с идентификацией примесей, анализ содержания пептида, идентичность противоиона, воду и остаточные растворители. Пределы агрегатов, endotoxin или bioburden задавайте только тогда, когда этого требует экспериментальная модель. Чистота по площади HPLC и интактная масса сами по себе не подтверждают содержание или полную последовательность.
