Retatrutide

• Исследовательская ценность: один определённый пептид позволяет изучать согласованный агонизм GIPR, GLP-1R и GCGR, функциональную селективность рецепторов, метаболическую сигнализацию, аналитическую характеристику и сравнение с агонистами одного или двух рецепторов
• Опубликованные клинические результаты относятся к исследуемому готовому продукту Lilly и не подтверждают клинические характеристики, взаимозаменяемость или пригодность партии RUO.

CAS

2381089-83-2

Формула

C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈

Молекулярная масса

4731.33 Da

Внешний вид

Белый лиофилизированный порошок

Чистота

≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии

Хранение

Следуйте COA выпущенной партии и заключению о стабильности поставляемой формы. До использования определите температуру, защиту от влаги и света, укупорку, допустимые циклы замораживания-оттаивания и матрицу раствора; не переносите данные о стабильности раствора от другого поставщика или готового клинического препарата.

MOQ

По запросу

Срок поставки

14–21 день

Retatrutide (LY3437943) — исследуемый Lilly липидированный пептид из 39 остатков, агонист рецепторов GIP, GLP-1 и glucagon. Рецензируемые данные включают исследования Phase 1 и Phase 2 и испытание Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 2026 года. Lilly сообщила основные результаты TRIUMPH-1 21 мая 2026 года и дополнительные данные вложенных подисследований на конгрессе ADA в июне 2026 года; эти результаты спонсора следует отличать от полной рецензируемой публикации. По данным FDA на июль 2026 года, retatrutide не является компонентом одобренного препарата, не признан безопасным и эффективным ни при одном заболевании и не может использоваться в изготовлении рецептурных препаратов по федеральному законодательству США. Описанный здесь материал является аналитическим/исследовательским реагентом, а не клиническим продуктом Lilly или готовой лекарственной формой.

• Доказательные контексты включают фармакологию рецепторов, метаболическую сигнализацию, ожирение, сахарный диабет 2 типа, состав тела и показатели жира в печени
• Исследования Phase 2 2023 года при ожирении и диабете, подисследование MASLD 2024 года, подисследование состава тела 2025 года и статья Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 2026 года прошли рецензирование
• Приведённые в этой записи цифры TRIUMPH-1 по ожирению, OSA и остеоартриту коленного сустава OA являются основными результатами спонсора или данными конференции и ожидают полной рецензируемой публикации
• Эти исследования относятся к клиническому исследуемому продукту Lilly и не создают одобренного показания и не подтверждают пригодность данного RUO-материала для человека.

Retatrutide является агонистом GIPR, GLP-1R и GCGR. В статье об открытии сообщается о сравнительно более высокой активности в отношении GIPR при сбалансированной активности GLP-1R и GCGR в изученных системах. Сигнализация через рецепторы инкретинов влияет на секрецию инсулина, потребление пищи и метаболический контроль, а активация GCGR может влиять на обработку субстратов печенью и расход энергии. Рецепторная активность поддерживает механистические гипотезы, но сама по себе не доказывает клинический результат или биологическую активность конкретной партии.

• Retatrutide остаётся неодобренным
• Рецензируемые и спонсорские испытания описывают желудочно-кишечные нежелательные явления и другие наблюдения безопасности для исследуемого готового продукта Lilly, но не устанавливают безопасность независимо поставляемой партии RUO
• FDA указывает, что retatrutide не признан безопасным и эффективным ни при одном заболевании и не может использоваться в изготовлении рецептурных препаратов по федеральному законодательству США
• Обращайтесь как с исследовательским химическим веществом в рамках утверждённой учреждением оценки рисков; эта запись не содержит рекомендаций для человека.

Взаимодействия, описанные в литературе

• Для этого RUO-материала не предоставляются рекомендации по совместному использованию
• Критерии исключения из клинических исследований и управление сопутствующей терапией относятся к зарегистрированным протоколам и надзору исследователей; их нельзя переписывать как советы по самостоятельному учёту взаимодействий.

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

• Требуйте подтверждение полной модифицированной последовательности, интактную массу высокого разрешения, LC-MS/MS или иной ортогональный метод определения последовательности, анализ содержания пептида, хроматографическую чистоту с идентификацией примесей, идентичность противоиона, воду, остаточные растворители и оценку агрегатов
• Устанавливайте endotoxin или bioburden только тогда, когда этого требует экспериментальная модель
• Внешний вид и чистота по площади HPLC сами по себе не подтверждают содержание, идентичность или клиническую эквивалентность.

Следуйте COA выпущенной партии и заключению о стабильности поставляемой формы. До использования определите температуру, защиту от влаги и света, укупорку, допустимые циклы замораживания-оттаивания и матрицу раствора; не переносите данные о стабильности раствора от другого поставщика или готового клинического препарата.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

• Основные первичные источники: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 и NCT06383390; PubChem CID 171390338; актуальное уведомление FDA о неодобренных GLP-1; официальные сообщения Lilly о TRIUMPH-1 за май и июнь 2026 года. Рецензируемые публикации, записи реестров и основные результаты спонсора обозначены в разделе литературы отдельно.

1. 01

   LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

   Cell Metabolism · 2022

   Открыть источник
2. 02

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   Открыть источник
3. 03

   Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

   The Lancet · 2023

   Открыть источник
4. 04

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   Открыть источник
5. 05

   Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

   The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025

   Открыть источник
6. 06

   Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

   Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

   Открыть источник
7. 07

   Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

   The Lancet · 2026

   Открыть источник
8. 08

   Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

   The Lancet · 2026

   Открыть источник