Retatrutide

• ערך מחקרי: פפטיד מוגדר יחיד מאפשר מחקר של אגוניזם מתואם ל-GIPR, ‏GLP-1R ו-GCGR, הטיית קולטנים, איתות מטבולי, אפיון אנליטי והשוואה לאגוניסטים של קולטן יחיד או כפול
• תוצאות קליניות שפורסמו מתארות את המוצר המוגמר הניסויי של Lilly ואינן מבססות ביצועים קליניים, ברות-החלפה או התאמה של אצוות RUO.

CAS

2381089-83-2

נוסחה

C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈

משקל מולקולרי

4731.33 Da

מראה

אבקה לבנה מיובשת בהקפאה

טוהר

יעד ≥ 99.0% · COA של האצווה

אחסון

יש להשתמש ב-COA של האצווה ששוחררה ובהצהרת היציבות עבור הצורה המסופקת. יש להגדיר טמפרטורה, הגנה מלחות ומאור, מערכת מכל וסגירה, היתר הקפאה-הפשרה ומטריצת תמיסה לפני השימוש; אין להסיק יציבות תמיסה מספק אחר או ממוצר קליני מוגמר.

MOQ

לפי בקשה

זמן אספקה

14–21 ימים

Retatrutide ‏(LY3437943) הוא אגוניסט פפטידי ניסויי של Lilly, בן 39 שיירים ועבר lipidation, לקולטני GIP, ‏GLP-1 ו-glucagon. הראיות שעברו ביקורת עמיתים כוללות מחקרי Phase 1 ו-Phase 2 ואת ניסוי Phase 3 ‏TRANSCEND-T2D-1 משנת 2026. ‏Lilly דיווחה על תוצאות ראשוניות של TRIUMPH-1 ב-21 במאי 2026 ועל נתונים נוספים ממחקר משנה מקונן בכנס ADA ביוני 2026; יש להפריד תוצאות שדווחו בידי נותן החסות מפרסום מלא שעבר ביקורת עמיתים. נכון ליולי 2026, ה-FDA מציין ש-retatrutide אינו רכיב בתרופה מאושרת, לא נמצא בטוח ויעיל למצב כלשהו ולא ניתן להשתמש בו בהרכבה לפי החוק הפדרלי בארצות הברית. החומר המתואר כאן הוא מגיב אנליטי/מחקרי, ולא המוצר הקליני של Lilly או צורת מינון מוגמרת.

• הקשרי הראיות כוללים פרמקולוגיית קולטנים, איתות מטבולי, השמנת יתר, סוכרת מסוג 2, הרכב גוף ונקודות סיום של שומן בכבד
• ניסויי Phase 2 בהשמנת יתר ובסוכרת משנת 2023, מחקר המשנה MASLD משנת 2024, מחקר המשנה בהרכב גוף משנת 2025 ומאמר Phase 3 ‏TRANSCEND-T2D-1 משנת 2026 עברו ביקורת עמיתים
• נתוני TRIUMPH-1 בהשמנת יתר, OSA ו-knee-OA המצוטטים כעת ברשומה זו הם תוצאות ראשוניות או תוצאות כנס שדווחו בידי נותן החסות וממתינות לפרסום מלא שעבר ביקורת עמיתים
• מחקרים אלה עוסקים במוצר הקליני הניסויי של Lilly ואינם יוצרים התוויה מאושרת או מאמתים חומר RUO זה לשימוש בבני אדם.

Retatrutide הוא אגוניסט ב-GIPR, ‏GLP-1R ו-GCGR. מאמר הגילוי מדווח על עוצמת GIPR גבוהה יותר באופן יחסי, עם פעילות מאוזנת של GLP-1R ו-GCGR במערכות שנבדקו. איתות קולטני incretin משפיע על הפרשת אינסולין, צריכת מזון ובקרה מטבולית, ואילו הפעלת GCGR יכולה להשפיע על טיפול במצעים בכבד ועל הוצאה אנרגטית. פעילות קולטנים תומכת בהשערות מנגנוניות אך אינה מוכיחה כשלעצמה תוצאה קלינית או עוצמה ביולוגית הספציפית לאצווה.

• Retatrutide נותר בלתי מאושר
• ניסויים שעברו ביקורת עמיתים וניסויים שדווחו בידי נותן החסות מתארים אירועים חריגים במערכת העיכול ותצפיות בטיחות אחרות עבור המוצר המוגמר הניסויי של Lilly, אך אינם מבססים את בטיחות אצוות RUO המסופקת באופן עצמאי
• ה-FDA מציין ש-retatrutide לא נמצא בטוח ויעיל למצב כלשהו ולא ניתן להשתמש בו בהרכבה לפי החוק הפדרלי בארצות הברית
• יש לטפל בו ככימיקל מחקרי במסגרת הערכת סיכונים שאושרה בידי המוסד; רישום קטלוג זה אינו מספק הנחיות לשימוש בבני אדם.

אינטראקציות שדווחו בספרות

• לא ניתנות הנחיות לשימוש משולב עבור חומר RUO זה
• קריטריוני החרגה בניסויים קליניים וניהול תרופות נלוות שייכים לפרוטוקולים הרשומים ולפיקוח החוקרים; אין לשכתב אותם כעצות עצמאיות לאינטראקציות.

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

רשומות מייצגות המתעדכנות מעת לעת

מסמכי ה-COA המפורסמים מציגים אצוות מפעל מייצגות וייתכן שאינם מתייחסים לאצווה העדכנית ביותר הזמינה. עבור הצעת מחיר או משלוח נוכחיים, צוות המכירות שלנו יכול לאשר את האצווה הרלוונטית ולספק את ה-COA שלה.

בדיקה עצמאית לפי בקשה

דוחות צד שלישי אינם מתפרסמים באופן שגרתי. אם נדרש אימות עצמאי, ניתן להסכים לפני הבדיקה על המעבדה, השיטה, קריטריוני הקבלה ואופן הטיפול. אם המפרט המוסכם אינו מתקיים, ניתן לדון בפתרון מתאים — לרבות החזר כספי כאשר הדבר רלוונטי — בהתאם לתנאים המוסכמים. אלא אם הוסכם אחרת בכתב, עלות הבדיקה האופציונלית תחול על הקונה.

סיוע בבדיקת ה-COA

זקוקים לעזרה בקריאת COA של המפעל או דוח צד שלישי? צוות המכירות שלנו יכול להבהיר את פריטי הבדיקה, המפרטים והקשר בין התוצאות לאצווה הנדונה.

בקשו את החבילה העדכנית, לא תעודה כללית

• יש לדרוש זהות מלאה של הרצף המותאם, מסה שלמה ברזולוציה גבוהה, LC-MS/MS או שיטת רצף אורתוגונלית אחרת, בדיקת תכולת פפטיד, טוהר כרומטוגרפי עם שיוך זיהומים, זהות יון נגדי, מים, ממסים שאריתיים והערכת אגרגטים
• יש להגדיר אנדוטוקסין או עומס מיקרוביאלי רק כאשר המודל הניסויי מחייב זאת
• המראה וטוהר שטח HPLC לבדם אינם קובעים תכולה, זהות או שקילות קלינית.

יש להשתמש ב-COA של האצווה ששוחררה ובהצהרת היציבות עבור הצורה המסופקת. יש להגדיר טמפרטורה, הגנה מלחות ומאור, מערכת מכל וסגירה, היתר הקפאה-הפשרה ומטריצת תמיסה לפני השימוש; אין להסיק יציבות תמיסה מספק אחר או ממוצר קליני מוגמר.

ציינו יעד, עונה, חשיפה מותרת בהובלה והאם הפרוטוקול מחייב שירות מבודד או שרשרת קירור. עלות נוספת לבקרת טמפרטורה מתומחרת במפורש.

• מקורות ראשוניים מרכזיים: Coskun ועמיתיו, Cell Metabolism ‏2022 ‏(PMID 35985340); ‏Jastreboff ועמיתיו, NEJM ‏2023 ‏(PMID 37366315); ‏Rosenstock ועמיתיו, Lancet ‏2023 ‏(PMID 37385280); ‏Sanyal ועמיתיו, Nature Medicine ‏2024 ‏(PMID 38858523); ‏Giblin ועמיתיו, Diabetes, Obesity and Metabolism ‏2026 ‏(PMID 41090431); ‏Bajaj ועמיתיו, Lancet ‏2026 ‏(PMID 42250575); ‏ClinicalTrials.gov ‏NCT05929066 ו-NCT06383390; ‏PubChem CID 171390338; הודעת ה-FDA העדכנית על GLP-1 שאינו מאושר; והגילויים הרשמיים של Lilly ממאי ומיוני 2026 על TRIUMPH-1. פרסומים שעברו ביקורת עמיתים, רשומות רישום ותוצאות ראשוניות שדווחו בידי נותן החסות מסומנים בנפרד בסעיף הספרות.

1. 01

   LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

   Cell Metabolism · 2022

   פתיחת המקור
2. 02

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   פתיחת המקור
3. 03

   Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

   The Lancet · 2023

   פתיחת המקור
4. 04

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   פתיחת המקור
5. 05

   Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

   The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025

   פתיחת המקור
6. 06

   Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

   Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

   פתיחת המקור
7. 07

   Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

   The Lancet · 2026

   פתיחת המקור
8. 08

   Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

   The Lancet · 2026

   פתיחת המקור