צורת החומר המסופקתאנלוג פפטידי שעבר lipidation (בן 39 שיירים, עבר acylation ב-fatty-diacid מסוג C20) — אגוניסט משולש של GLP-1/GIP/glucagon על שלד GIP
זמן אספקה14–21 ימים
תמונת אריזה להמחשה · יש לאמת את האצווה שהוזמנה
תקציר להחלטה
יתרונות עיקריים
ערך מחקרי: פפטיד מוגדר יחיד מאפשר מחקר של אגוניזם מתואם ל-GIPR, GLP-1R ו-GCGR, הטיית קולטנים, איתות מטבולי, אפיון אנליטי והשוואה לאגוניסטים של קולטן יחיד או כפול
תוצאות קליניות שפורסמו מתארות את המוצר המוגמר הניסויי של Lilly ואינן מבססות ביצועים קליניים, ברות-החלפה או התאמה של אצוות RUO.
ההקשר המחקרי שפורסם מוצג לצורך התמצאות בספרות בלבד. אין זו הוראה למינון, לטיפול או לשימוש בבני אדם.
נתוני הסמכה
מפרטים שיש לאמת מול האצווה ששוחררה
CAS
2381089-83-2
נוסחה
C221H342N46O68
משקל מולקולרי
4731.3 g/mol
מראה
אבקה לבנה מיובשת בהקפאה
טוהר
יעד ≥ 99.0% · COA של האצווה
אחסון
יש להשתמש ב-COA של האצווה ששוחררה ובהצהרת היציבות עבור הצורה המסופקת. יש להגדיר טמפרטורה, הגנה מלחות ומאור, מערכת מכל וסגירה, היתר הקפאה-הפשרה ומטריצת תמיסה לפני השימוש; אין להסיק יציבות תמיסה מספק אחר או ממוצר קליני מוגמר.
אמתו את המולקולה המוצהרת ואת צורת החומר המסופקת. התחילו ב-COA של האצווה המתאימה; בקשו ראיה ברמת הרצף רק אם הנוהל הכתוב של הקונה מחייב זאת והוסכמו הזמינות או היקף נפרד.
טוהר
בדקו את תנאי שיטת RP-HPLC, אורך הגל, האינטגרציה והטיפול בשיאים קשורים. אחוז ללא השיטה אינו מספיק.
תכולה
תכולת פפטיד נטו אינה זהה למשקל הכולל של האבקה המיובשת בהקפאה. שאלו איזו בדיקה תומכת בכמות המוצהרת והאם ניתנה התייחסות למים וליון הנגדי.
יציבות
מרגע הקבלה יש לפעול לפי תנאי האחסון המצוינים ב-COA של האצווה או בתווית.
הקשר מחקרי
מה חוקרים בודקים לגבי Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) הוא אגוניסט פפטידי ניסויי של Lilly, בן 39 שיירים ועבר lipidation, לקולטני GIP, GLP-1 ו-glucagon. הראיות שעברו ביקורת עמיתים כוללות מחקרי Phase 1 ו-Phase 2 ואת ניסוי Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 משנת 2026. Lilly דיווחה על תוצאות ראשוניות של TRIUMPH-1 ב-21 במאי 2026 ועל נתונים נוספים ממחקר משנה מקונן בכנס ADA ביוני 2026; יש להפריד תוצאות שדווחו בידי נותן החסות מפרסום מלא שעבר ביקורת עמיתים. נכון ליולי 2026, ה-FDA מציין ש-retatrutide אינו רכיב בתרופה מאושרת, לא נמצא בטוח ויעיל למצב כלשהו ולא ניתן להשתמש בו בהרכבה לפי החוק הפדרלי בארצות הברית. החומר המתואר כאן הוא מגיב אנליטי/מחקרי, ולא המוצר הקליני של Lilly או צורת מינון מוגמרת.
הקשרי הראיות כוללים פרמקולוגיית קולטנים, איתות מטבולי, השמנת יתר, סוכרת מסוג 2, הרכב גוף ונקודות סיום של שומן בכבד
ניסויי Phase 2 בהשמנת יתר ובסוכרת משנת 2023, מחקר המשנה MASLD משנת 2024, מחקר המשנה בהרכב גוף משנת 2025 ומאמר Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 משנת 2026 עברו ביקורת עמיתים
נתוני TRIUMPH-1 בהשמנת יתר, OSA ו-knee-OA המצוטטים כעת ברשומה זו הם תוצאות ראשוניות או תוצאות כנס שדווחו בידי נותן החסות וממתינות לפרסום מלא שעבר ביקורת עמיתים
מחקרים אלה עוסקים במוצר הקליני הניסויי של Lilly ואינם יוצרים התוויה מאושרת או מאמתים חומר RUO זה לשימוש בבני אדם.
הקשר מנגנוני
השאלה שהספרות בוחנת
Retatrutide הוא אגוניסט ב-GIPR, GLP-1R ו-GCGR. מאמר הגילוי מדווח על עוצמת GIPR גבוהה יותר באופן יחסי, עם פעילות מאוזנת של GLP-1R ו-GCGR במערכות שנבדקו. איתות קולטני incretin משפיע על הפרשת אינסולין, צריכת מזון ובקרה מטבולית, ואילו הפעלת GCGR יכולה להשפיע על טיפול במצעים בכבד ועל הוצאה אנרגטית. פעילות קולטנים תומכת בהשערות מנגנוניות אך אינה מוכיחה כשלעצמה תוצאה קלינית או עוצמה ביולוגית הספציפית לאצווה.
הקשר מינון או חשיפהספציפי לפרוטוקול; יש לבדוק את המקור הראשוני המצוטט
מסלולים והקשרי חשיפה מסכמים מחקרים מצוטטים או תוויות של מוצרים מוגמרים מאושרים. הם אינם הוראות למתן חומר RUO זה; לא מסופק מינון ללקוח.
גבולות הראיות
תאימות, מגבלות והקשר החלטה
Retatrutide נותר בלתי מאושר
ניסויים שעברו ביקורת עמיתים וניסויים שדווחו בידי נותן החסות מתארים אירועים חריגים במערכת העיכול ותצפיות בטיחות אחרות עבור המוצר המוגמר הניסויי של Lilly, אך אינם מבססים את בטיחות אצוות RUO המסופקת באופן עצמאי
ה-FDA מציין ש-retatrutide לא נמצא בטוח ויעיל למצב כלשהו ולא ניתן להשתמש בו בהרכבה לפי החוק הפדרלי בארצות הברית
יש לטפל בו ככימיקל מחקרי במסגרת הערכת סיכונים שאושרה בידי המוסד; רישום קטלוג זה אינו מספק הנחיות לשימוש בבני אדם.
אינטראקציות שדווחו בספרות
לא ניתנות הנחיות לשימוש משולב עבור חומר RUO זה
קריטריוני החרגה בניסויים קליניים וניהול תרופות נלוות שייכים לפרוטוקולים הרשומים ולפיקוח החוקרים; אין לשכתב אותם כעצות עצמאיות לאינטראקציות.
הקשר ספרותי אינו תוצאת שחרור של הספק ואינו הוראה לשימוש בבני אדם. פעלו לפי הערכת הסיכונים המעבדתית שאושרה במוסדכם.
תיעוד האצווה
COA של אצוות Retatrutide
מעבדה: מעבדת בקרת האיכות של היצרןבדיקות: טוהר HPLC · זיהוי ב-MS · אנדוטוקסין · כמות מילוי
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
התצוגות המקדימות מטושטשות בכוונה כדי שלא ניתן יהיה לעשות שימוש חוזר במסמכים; מדוחות צד שלישי מוצג רק העמוד הראשון. את הגרסה המלאה והברורה עבור המוצר והחוזק שתבקשו שולח צוות המכירות.
ה-COA שפורסמו מציגים אצוות מייצגות אחרונות וייתכן שאינם העדכניים ביותר. להצעת מחיר או למשלוח, המכירות מאשרות את האצווה ושולחות את ה-COA שלה.
דוחות צד שלישי, מתווספים בהדרגה
תצוגות מקדימות של העמוד הראשון של דוחות צד שלישי נמצאות בדף „איכות” ובדפי המוצרים הרלוונטיים; את הדוח המלא שולח צוות המכירות לפי בקשה. אפשר גם לשלוח כל בקבוקון מההזמנה שלכם למעבדה עצמאית לבחירתכם. אלא אם סוכם אחרת בכתב, הקונה משלם על בדיקות אופציונליות.
סיוע בבדיקת ה-COA
צריכים עזרה בקריאת COA של אצווה או דוח צד שלישי? המכירות יכולות להסביר את פריטי הבדיקה, המפרטים והקשר בין התוצאות לאצווה שבדיון.
בכל COA של אצווה: טוהר HPLC · זיהוי ב-MS · אנדוטוקסין · כמות מילוי · אימות LyoPep
דוחות צד שלישי עבור Retatrutide
דוחות של Qorix (tjqxgd.com), מעבדה אנליטית של צד שלישי בטיינג'ין, סין: טוהר HPLC וזיהוי ב-MS של הדגימה שנבדקה.
מעבדה: מעבדת צד שלישיבדיקות: טוהר HPLC · זיהוי ב-MS
50 mg
התצוגות המקדימות מטושטשות בכוונה כדי שלא ניתן יהיה לעשות שימוש חוזר במסמכים; מדוחות צד שלישי מוצג רק העמוד הראשון. את הגרסה המלאה והברורה עבור המוצר והחוזק שתבקשו שולח צוות המכירות.
התצוגות המקדימות מטושטשות בכוונה כדי שלא ניתן יהיה לעשות שימוש חוזר במסמכים; מדוחות צד שלישי מוצג רק העמוד הראשון. את הגרסה המלאה והברורה עבור המוצר והחוזק שתבקשו שולח צוות המכירות.
בקשו את החבילה העדכנית, לא תעודה כללית
יש לדרוש זהות מלאה של הרצף המותאם, מסה שלמה ברזולוציה גבוהה, LC-MS/MS או שיטת רצף אורתוגונלית אחרת, בדיקת תכולת פפטיד, טוהר כרומטוגרפי עם שיוך זיהומים, זהות יון נגדי, מים, ממסים שאריתיים והערכת אגרגטים
יש להגדיר אנדוטוקסין או עומס מיקרוביאלי רק כאשר המודל הניסויי מחייב זאת
המראה וטוהר שטח HPLC לבדם אינם קובעים תכולה, זהות או שקילות קלינית.
COA של האצווה ששוחררהטוהר HPLC עם הקשר השיטהתוצאת זיהוי ב-MSתוצאת אנדוטוקסיןכמות מילוי (התכולה שנמדדה בכל בקבוקון)SDS והצהרת טיפול
מילויים זמינים
ציינו בהצעת המחיר את תצורת המילוי והאריזה הדרושה
SKU ייחוסמילויאריזת בסיס
RT22 mg10 בקבוקונים
RT55 mg10 בקבוקונים
RT1010 mg10 בקבוקונים
RT1212 mg10 בקבוקונים
RT1515 mg10 בקבוקונים
RT1616 mg10 בקבוקונים
RT2020 mg10 בקבוקונים
RT2424 mg10 בקבוקונים
RT3030 mg10 בקבוקונים
RT4040 mg10 בקבוקונים
RT5050 mg10 בקבוקונים
RT6060 mg10 בקבוקונים
צורה נוספת
זמין גם כתרסיס לאף (מלאי בארה״ב)
בקבוק תרסיס לאף של 10 mL
מלבד בקבוקונים מיובשים בהקפאה, Retatrutide מסופק גם כתמיסה בתרסיס לאף, ונשלח מהמלאי שלנו בארה״ב.
Retatrutide מסופק גם בצנצנות קפסולות מהמלאי שלנו בארה״ב, עם משלוח בתוך ארה״ב. צוות המכירות שולח הצעת מחיר. לשימוש מחקרי בלבד.
תכולה
500 mcg לקפסולה
נשלח מ־
המלאי שלנו בארה״ב
טיפול
תכננו את האחסון לפני הגעת החבילה
יש להשתמש ב-COA של האצווה ששוחררה ובהצהרת היציבות עבור הצורה המסופקת. יש להגדיר טמפרטורה, הגנה מלחות ומאור, מערכת מכל וסגירה, היתר הקפאה-הפשרה ומטריצת תמיסה לפני השימוש; אין להסיק יציבות תמיסה מספק אחר או ממוצר קליני מוגמר.
ציינו יעד ולוח זמנים כדי שניתן יהיה לתכנן את הקבלה, ועם ההגעה העבירו את החומר לתנאי האחסון המצוינים.
שאלות נפוצות של קונים
תנאים שיש להסדיר לפני הזמנת הרכש
האם קונה יכול לארגן בדיקה בידי צד שלישי?+
כן. אפשר לשלוח כל בקבוקון מההזמנה שלכם למעבדה עצמאית לבחירתכם. אם תרצו לתאם איתנו לפני הבדיקה מעבדה, מפרט, דגימה, שיטה וכלל קבלה, צוות המכירות יאשר אותם בכתב. אלא אם סוכם אחרת בכתב, הקונה משלם את עלות הבדיקה האופציונלית הזו.
מה אם בדיקה במעבדה שלי מראה שהמוצר מחוץ למפרט?+
שלחו כל בקבוקון מההזמנה שלכם למעבדה עצמאית לבחירתכם. אם הדוח מראה שהמוצר אינו עומד במפרט שב-COA שלו — טוהר נמוך מהמינימום המוצהר או זהות שאינה תואמת — שתפו את הדוח עם צוות המכירות שלנו ואנחנו נחזיר את מלוא התשלום עבור המוצר.
האם טוהר HPLC מוכיח את תכולת הפפטיד?+
לא. טוהר כרומטוגרפי מתאר את פרופיל השיאים היחסי בשיטה מוגדרת. זהות, מים, יון נגדי, ממסים שיוריים ובדיקה או תכולה עשויים לדרוש שיטות נפרדות.
כיצד יש לאחסן את החומר לאחר המסירה?+
העבירו אותו לתנאי האחסון המצוינים ב-COA של האצווה או בתווית מיד עם הגעתו, ותעדו את מצב האריזה בעת הקבלה.
כיצד מטופלים תנאי התשלום?+
השיטות ואבני הדרך הזמינות תלויות בערך ההזמנה, ביעד ובסוג הפרויקט. חשבונית הפרופורמה צריכה לציין מטבע, פרטי בנק, עמלות, אבני דרך לתשלום ותנאי שחרור.
מדוע על מעבדת הבדיקה להבין בכימיית פפטידים?+
צורות של בסיס חופשי ומלח, רצפים הידרופיליים והידרופוביים, אגרגציה וספיחה עשויים לשנות את הכנת הדגימה ואת התאמת השיטה. השתמשו במעבדה בעלת ניסיון בסוג המולקולה.
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
מהי זהות הייחוס של Retatrutide, ומדוע נוסחה/MW מוצגים לעיתים קרובות כ-'per COA'?+
Retatrutide מזוהה ב-CAS 2381089-83-2 ובקוד הניסויי LY3437943, אך מפרט אצווה עדיין חייב לציין את הרצף המותאם המלא, מצב הקצוות, lipidation, בסיס פפטיד חופשי או מלח ויונים נגדיים. NCATS מונה retatrutide וצורת sodium קשורה כרשומות חומר נבדלות. על ה-COA לדווח על בסיס המסה התאורטית שנעשה בו שימוש, המסה השלמה ברזולוציה גבוהה שנמדדה וכלל הקבלה עבור הצורה המסופקת; מספר קטלוגי או משקל מולקולרי ממוצע ללא הסמכה אינם מספיקים.
במה Retatrutide שונה פרמקולוגית מ-Tirzepatide?+
Tirzepatide הוא אגוניסט כפול ל-GIPR/GLP-1R, ואילו Retatrutide מפעיל גם GCGR. שניהם פפטידים ארוכי-טווח שעברו lipidation, אך הרצפים, פרמקולוגיית הקולטנים ותוכניות הפיתוח הקליני שלהם שונים. תוצאות בין ניסויים אינן יכולות לבסס עליונות בין מולקולה למולקולה; נדרש מחקר השוואתי ישיר למסקנה זו.
איזו בדיקת זהות צריכה מעבדה לבקש בעת הסמכת Retatrutide ממקור חדש?+
יש לבקש את הרצף המותאם המלא ומצב הקצוות, מסה שלמה ברזולוציה גבוהה, LC-MS/MS או שיטת רצף אורתוגונלית אחרת, כרומטוגרמת RP-HPLC/UPLC עם שיוך זיהומים, בדיקת תכולת פפטיד, זהות יון נגדי, מים וממסים שאריתיים. יש לציין גבולות אגרגטים, אנדוטוקסין או עומס מיקרוביאלי רק כאשר המודל הניסויי מחייב זאת. טוהר שטח HPLC ומסה שלמה לבדם אינם קובעים תכולה או רצף מלא.
