Dạng cung cấpChất tương tự peptide lipid hóa (gồm 39 acid amin, acyl hóa bằng diacid béo C20) — chất chủ vận ba GLP-1/GIP/glucagon trên khung GIP
Thời gian giao hàng14–21 ngày
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Tóm tắt quyết định
Lợi ích chính
Giá trị nghiên cứu: một peptide xác định cho phép nghiên cứu sự chủ vận phối hợp GIPR, GLP-1R và GCGR, tính thiên lệch thụ thể, tín hiệu chuyển hóa, đặc tính phân tích và so sánh với chất chủ vận một hoặc hai thụ thể
Kết quả lâm sàng đã công bố mô tả thành phẩm thử nghiệm của Lilly và không xác lập hiệu năng lâm sàng, khả năng thay thế lẫn nhau hoặc tính phù hợp của lô RUO.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.
Dữ liệu đánh giá
Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng
CAS
2381089-83-2
Công thức
C221H342N46O68
Khối lượng phân tử
4731.3 g/mol
Ngoại quan
Bột đông khô màu trắng
Độ tinh khiết
≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Sử dụng COA của lô đã xuất xưởng và tuyên bố độ ổn định cho dạng được cung cấp. Xác định nhiệt độ, bảo vệ khỏi ẩm và ánh sáng, độ kín của vật chứa, giới hạn đông-rã và nền dung dịch trước khi dùng; không suy diễn độ ổn định dung dịch từ nhà cung cấp khác hoặc thành phẩm lâm sàng.
Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.
Danh tính
Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.
Độ tinh khiết
Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.
Hàm lượng
Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.
Độ ổn định
Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.
Bối cảnh nghiên cứu
Những gì được nghiên cứu về Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) là peptide lipid hóa đang thử nghiệm của Lilly, gồm 39 acid amin và chủ vận các thụ thể GIP, GLP-1, glucagon. Bằng chứng bình duyệt gồm các nghiên cứu Phase 1, Phase 2 và thử nghiệm Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 năm 2026. Lilly công bố kết quả chính của TRIUMPH-1 ngày 21 tháng Năm năm 2026 và dữ liệu bổ sung từ các nghiên cứu phụ lồng ghép tại hội nghị ADA tháng Sáu năm 2026; các kết quả do nhà tài trợ báo cáo phải được tách biệt với công bố đầy đủ đã bình duyệt. Tính đến tháng Bảy năm 2026, FDA nêu rõ retatrutide không phải thành phần của thuốc đã phê duyệt, chưa được xác định an toàn và hiệu quả cho bất kỳ tình trạng nào, và không thể dùng để pha chế theo luật liên bang Hoa Kỳ. Vật liệu mô tả ở đây là thuốc thử phân tích/nghiên cứu, không phải sản phẩm lâm sàng của Lilly hoặc dạng bào chế thành phẩm.
Bối cảnh bằng chứng gồm dược lý thụ thể, tín hiệu chuyển hóa, béo phì, đái tháo đường type 2, thành phần cơ thể và tiêu chí mỡ gan
Các thử nghiệm Phase 2 năm 2023 về béo phì và đái tháo đường, nghiên cứu phụ MASLD năm 2024, nghiên cứu phụ thành phần cơ thể năm 2025 và bài báo Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 năm 2026 đã được bình duyệt
Các số liệu TRIUMPH-1 về béo phì, OSA và OA gối hiện được trích dẫn trong hồ sơ này là kết quả chính từ nhà tài trợ hoặc hội nghị, đang chờ công bố đầy đủ được bình duyệt
Các nghiên cứu này liên quan đến sản phẩm lâm sàng thử nghiệm của Lilly và không tạo ra chỉ định được phê duyệt hoặc xác nhận vật liệu RUO này dùng được cho người.
Bối cảnh cơ chế
Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra
Retatrutide là chất chủ vận GIPR, GLP-1R và GCGR. Bài báo khám phá ghi nhận hiệu lực tương đối cao hơn trên GIPR cùng hoạt tính cân bằng trên GLP-1R và GCGR trong các hệ đã thử. Tín hiệu thụ thể incretin ảnh hưởng đến tiết insulin, lượng thức ăn và kiểm soát chuyển hóa, còn hoạt hóa GCGR có thể ảnh hưởng đến xử lý cơ chất ở gan và tiêu hao năng lượng. Hoạt tính thụ thể hỗ trợ giả thuyết cơ chế nhưng tự nó không chứng minh kết cục lâm sàng hoặc hoạt lực sinh học riêng của lô.
Bản đồ bằng chứng
Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm
Cấp bằng chứngBối cảnh thành phẩm đã phê duyệtLĩnh vực nghiên cứuNghiên cứu chuyển hóa và incretinĐường dùng được báo cáo trong nguồn
Dưới da
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.
Giới hạn bằng chứng
Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định
Retatrutide vẫn chưa được phê duyệt
Các thử nghiệm bình duyệt và báo cáo từ nhà tài trợ mô tả biến cố bất lợi đường tiêu hóa cùng các quan sát an toàn khác đối với thành phẩm thử nghiệm của Lilly, nhưng không xác lập độ an toàn của lô RUO được cung cấp độc lập
FDA nêu rõ retatrutide chưa được xác định an toàn và hiệu quả cho bất kỳ tình trạng nào và không thể dùng để pha chế theo luật liên bang Hoa Kỳ
Xử lý như hóa chất nghiên cứu theo đánh giá rủi ro được cơ sở phê duyệt; hồ sơ này không cung cấp hướng dẫn dùng cho người.
Tương tác được báo cáo trong tài liệu
Không cung cấp hướng dẫn sử dụng phối hợp cho vật liệu RUO này
Tiêu chí loại trừ và quản lý thuốc dùng đồng thời trong thử nghiệm lâm sàng thuộc về đề cương đã đăng ký và sự giám sát của nghiên cứu viên; không được viết lại thành lời khuyên tương tác để tự sử dụng.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.
Hồ sơ lô
COA theo lô của Retatrutide
Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.
COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.
Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần
Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.
Hỗ trợ xem xét COA
Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.
Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep
Báo cáo bên thứ ba cho Retatrutide
Báo cáo của Qorix (tjqxgd.com), phòng thí nghiệm phân tích bên thứ ba tại Thiên Tân, Trung Quốc: độ tinh khiết HPLC và định danh bằng MS của mẫu được kiểm nghiệm.
Phòng thí nghiệm: Phòng thí nghiệm bên thứ baPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS
50 mg
Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.
Báo cáo do khách hàng khác chia sẻ
Phòng thí nghiệm: Phòng thí nghiệm độc lập, do khách hàng đặtPhép thử: Hàm lượng mỗi lọ · độ tinh khiết HPLC
20 mg
60 mg
Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.
Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung
Yêu cầu danh tính trình tự biến đổi đầy đủ, khối lượng nguyên vẹn độ phân giải cao, LC-MS/MS hoặc phương pháp trình tự trực giao khác, phép thử hàm lượng peptide, độ tinh khiết sắc ký có quy kết tạp chất, danh tính ion đối, nước, dung môi tồn dư và đánh giá chất kết tụ
Chỉ xác định endotoxin hoặc bioburden khi mô hình thực nghiệm yêu cầu
Ngoại quan và độ tinh khiết theo diện tích HPLC riêng lẻ không xác lập hàm lượng, danh tính hoặc tính tương đương lâm sàng.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý
Quy cách đóng có sẵn
Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần
SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
RT22 mg10 lọ
RT55 mg10 lọ
RT1010 mg10 lọ
RT1212 mg10 lọ
RT1515 mg10 lọ
RT1616 mg10 lọ
RT2020 mg10 lọ
RT2424 mg10 lọ
RT3030 mg10 lọ
RT4040 mg10 lọ
RT5050 mg10 lọ
RT6060 mg10 lọ
Dạng khác
Cũng có dạng xịt mũi (kho tại Mỹ)
Chai xịt mũi 10 mL
Ngoài lọ đông khô, Retatrutide còn được cung cấp dưới dạng dung dịch xịt mũi, gửi từ kho của chúng tôi tại Mỹ.
Retatrutide còn được cung cấp trong lọ viên nang từ kho của chúng tôi tại Mỹ và gửi trong nước Mỹ. Đội ngũ bán hàng sẽ gửi báo giá. Chỉ dùng cho nghiên cứu.
Hàm lượng
500 mcg mỗi viên
Gửi từ
Kho của chúng tôi tại Mỹ
Xử lý
Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến
Sử dụng COA của lô đã xuất xưởng và tuyên bố độ ổn định cho dạng được cung cấp. Xác định nhiệt độ, bảo vệ khỏi ẩm và ánh sáng, độ kín của vật chứa, giới hạn đông-rã và nền dung dịch trước khi dùng; không suy diễn độ ổn định dung dịch từ nhà cung cấp khác hoặc thành phẩm lâm sàng.
Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.
FAQ người mua
Điều khoản cần chốt trước purchase order
Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+
Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.
Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+
Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.
Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+
Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.
Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+
Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.
Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+
Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.
Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+
Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.
Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.
Nguồn chọn lọc
Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu
Nguồn sơ cấp chính: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 và NCT06383390; PubChem CID 171390338; thông báo hiện hành của FDA về GLP-1 chưa được phê duyệt; cùng các công bố chính thức của Lilly tháng Năm và tháng Sáu năm 2026 về TRIUMPH-1. Công bố bình duyệt, hồ sơ đăng ký và kết quả chính do nhà tài trợ báo cáo được ghi nhãn riêng trong mục tài liệu.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Danh tính tham chiếu của Retatrutide là gì, và vì sao công thức/MW thường được ghi “theo COA”?+
Retatrutide được nhận diện bằng CAS 2381089-83-2 và mã thử nghiệm LY3437943, nhưng quy cách lô vẫn phải nêu trình tự biến đổi đầy đủ, trạng thái đầu cuối, lipid hóa, cơ sở peptide tự do hay muối và ion đối. NCATS liệt kê retatrutide cùng dạng natri liên quan thành các hồ sơ chất riêng biệt. COA phải báo cáo cơ sở khối lượng lý thuyết đã dùng, khối lượng nguyên vẹn độ phân giải cao đo được và quy tắc chấp nhận cho dạng cung cấp; số danh mục hoặc khối lượng phân tử trung bình không nêu điều kiện là không đủ.
Retatrutide khác Tirzepatide về dược lý như thế nào?+
Tirzepatide là chất chủ vận kép GIPR/GLP-1R, còn Retatrutide cũng hoạt hóa GCGR. Cả hai đều là peptide lipid hóa tác dụng kéo dài, nhưng khác nhau về trình tự, dược lý thụ thể và chương trình phát triển lâm sàng. Kết quả giữa các thử nghiệm không thể xác lập tính vượt trội giữa các phân tử; kết luận đó cần nghiên cứu so sánh trực tiếp.
Phòng thí nghiệm nên yêu cầu phép thử danh tính nào khi đánh giá Retatrutide từ nguồn mới?+
Yêu cầu trình tự biến đổi đầy đủ và trạng thái đầu cuối, khối lượng nguyên vẹn độ phân giải cao, LC-MS/MS hoặc phương pháp trình tự trực giao khác, sắc ký đồ RP-HPLC/UPLC có quy kết tạp chất, phép thử hàm lượng peptide, danh tính ion đối, nước và dung môi tồn dư. Chỉ quy định giới hạn chất kết tụ, endotoxin hoặc bioburden khi mô hình thực nghiệm yêu cầu. Độ tinh khiết theo diện tích HPLC và khối lượng nguyên vẹn riêng lẻ không xác lập hàm lượng hoặc toàn bộ trình tự.
