Retatrutide

• Giá trị nghiên cứu: một peptide xác định cho phép nghiên cứu sự chủ vận phối hợp GIPR, GLP-1R và GCGR, tính thiên lệch thụ thể, tín hiệu chuyển hóa, đặc tính phân tích và so sánh với chất chủ vận một hoặc hai thụ thể
• Kết quả lâm sàng đã công bố mô tả thành phẩm thử nghiệm của Lilly và không xác lập hiệu năng lâm sàng, khả năng thay thế lẫn nhau hoặc tính phù hợp của lô RUO.

CAS

2381089-83-2

Công thức

C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈

Khối lượng phân tử

4731.33 Da

Ngoại quan

Bột đông khô màu trắng

Độ tinh khiết

≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô

Bảo quản

Sử dụng COA của lô đã xuất xưởng và tuyên bố độ ổn định cho dạng được cung cấp. Xác định nhiệt độ, bảo vệ khỏi ẩm và ánh sáng, độ kín của vật chứa, giới hạn đông-rã và nền dung dịch trước khi dùng; không suy diễn độ ổn định dung dịch từ nhà cung cấp khác hoặc thành phẩm lâm sàng.

MOQ

Theo yêu cầu

Thời gian giao hàng

14–21 ngày

Retatrutide (LY3437943) là peptide lipid hóa đang thử nghiệm của Lilly, gồm 39 acid amin và chủ vận các thụ thể GIP, GLP-1, glucagon. Bằng chứng bình duyệt gồm các nghiên cứu Phase 1, Phase 2 và thử nghiệm Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 năm 2026. Lilly công bố kết quả chính của TRIUMPH-1 ngày 21 tháng Năm năm 2026 và dữ liệu bổ sung từ các nghiên cứu phụ lồng ghép tại hội nghị ADA tháng Sáu năm 2026; các kết quả do nhà tài trợ báo cáo phải được tách biệt với công bố đầy đủ đã bình duyệt. Tính đến tháng Bảy năm 2026, FDA nêu rõ retatrutide không phải thành phần của thuốc đã phê duyệt, chưa được xác định an toàn và hiệu quả cho bất kỳ tình trạng nào, và không thể dùng để pha chế theo luật liên bang Hoa Kỳ. Vật liệu mô tả ở đây là thuốc thử phân tích/nghiên cứu, không phải sản phẩm lâm sàng của Lilly hoặc dạng bào chế thành phẩm.

• Bối cảnh bằng chứng gồm dược lý thụ thể, tín hiệu chuyển hóa, béo phì, đái tháo đường type 2, thành phần cơ thể và tiêu chí mỡ gan
• Các thử nghiệm Phase 2 năm 2023 về béo phì và đái tháo đường, nghiên cứu phụ MASLD năm 2024, nghiên cứu phụ thành phần cơ thể năm 2025 và bài báo Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 năm 2026 đã được bình duyệt
• Các số liệu TRIUMPH-1 về béo phì, OSA và OA gối hiện được trích dẫn trong hồ sơ này là kết quả chính từ nhà tài trợ hoặc hội nghị, đang chờ công bố đầy đủ được bình duyệt
• Các nghiên cứu này liên quan đến sản phẩm lâm sàng thử nghiệm của Lilly và không tạo ra chỉ định được phê duyệt hoặc xác nhận vật liệu RUO này dùng được cho người.

Retatrutide là chất chủ vận GIPR, GLP-1R và GCGR. Bài báo khám phá ghi nhận hiệu lực tương đối cao hơn trên GIPR cùng hoạt tính cân bằng trên GLP-1R và GCGR trong các hệ đã thử. Tín hiệu thụ thể incretin ảnh hưởng đến tiết insulin, lượng thức ăn và kiểm soát chuyển hóa, còn hoạt hóa GCGR có thể ảnh hưởng đến xử lý cơ chất ở gan và tiêu hao năng lượng. Hoạt tính thụ thể hỗ trợ giả thuyết cơ chế nhưng tự nó không chứng minh kết cục lâm sàng hoặc hoạt lực sinh học riêng của lô.

• Retatrutide vẫn chưa được phê duyệt
• Các thử nghiệm bình duyệt và báo cáo từ nhà tài trợ mô tả biến cố bất lợi đường tiêu hóa cùng các quan sát an toàn khác đối với thành phẩm thử nghiệm của Lilly, nhưng không xác lập độ an toàn của lô RUO được cung cấp độc lập
• FDA nêu rõ retatrutide chưa được xác định an toàn và hiệu quả cho bất kỳ tình trạng nào và không thể dùng để pha chế theo luật liên bang Hoa Kỳ
• Xử lý như hóa chất nghiên cứu theo đánh giá rủi ro được cơ sở phê duyệt; hồ sơ này không cung cấp hướng dẫn dùng cho người.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Không cung cấp hướng dẫn sử dụng phối hợp cho vật liệu RUO này
• Tiêu chí loại trừ và quản lý thuốc dùng đồng thời trong thử nghiệm lâm sàng thuộc về đề cương đã đăng ký và sự giám sát của nghiên cứu viên; không được viết lại thành lời khuyên tương tác để tự sử dụng.

Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B

Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B

Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B

Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A

Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A

Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A

Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A

Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Yêu cầu danh tính trình tự biến đổi đầy đủ, khối lượng nguyên vẹn độ phân giải cao, LC-MS/MS hoặc phương pháp trình tự trực giao khác, phép thử hàm lượng peptide, độ tinh khiết sắc ký có quy kết tạp chất, danh tính ion đối, nước, dung môi tồn dư và đánh giá chất kết tụ
• Chỉ xác định endotoxin hoặc bioburden khi mô hình thực nghiệm yêu cầu
• Ngoại quan và độ tinh khiết theo diện tích HPLC riêng lẻ không xác lập hàm lượng, danh tính hoặc tính tương đương lâm sàng.

Sử dụng COA của lô đã xuất xưởng và tuyên bố độ ổn định cho dạng được cung cấp. Xác định nhiệt độ, bảo vệ khỏi ẩm và ánh sáng, độ kín của vật chứa, giới hạn đông-rã và nền dung dịch trước khi dùng; không suy diễn độ ổn định dung dịch từ nhà cung cấp khác hoặc thành phẩm lâm sàng.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

• Nguồn sơ cấp chính: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 và NCT06383390; PubChem CID 171390338; thông báo hiện hành của FDA về GLP-1 chưa được phê duyệt; cùng các công bố chính thức của Lilly tháng Năm và tháng Sáu năm 2026 về TRIUMPH-1. Công bố bình duyệt, hồ sơ đăng ký và kết quả chính do nhà tài trợ báo cáo được ghi nhãn riêng trong mục tài liệu.

1. 01

   LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept

   Cell Metabolism · 2022

   Mở nguồn
2. 02

   Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial

   New England Journal of Medicine · 2023

   Mở nguồn
3. 03

   Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA

   The Lancet · 2023

   Mở nguồn
4. 04

   Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial

   Nature Medicine · 2024

   Mở nguồn
5. 05

   Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial

   The Lancet Diabetes & Endocrinology · 2025

   Mở nguồn
6. 06

   Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials

   Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

   Mở nguồn
7. 07

   Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial

   The Lancet · 2026

   Mở nguồn
8. 08

   Multireceptor modulation in metabolic disease: are more targets better?

   The Lancet · 2026

   Mở nguồn