의사결정 요약
적격성 평가 데이터
적격성 평가 매트릭스
명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.
RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.
입고 시점부터 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건을 따르세요.
연구 맥락
PE-22-28은 mini-spadin이라고도 하며, 소틸린 전구펩타이드와 spadin 연구 체계에서 유래한 일곱 잔기의 GVSWGLR 절편입니다. 세포 및 설치류 연구에서 강력한 TREK-1 억제와 항우울제 유사 또는 신경발생 관련 결과가 보고되었지만, 기준을 충족하는 사람 대상 시험은 없습니다. 모체 spadin 및 TREK-1 계열의 결과는 PE-22-28을 직접 사용해 측정한 결과와 구분해야 합니다.
기전 맥락
PE-22-28은 전임상 분석에서 TREK-1을 억제합니다. 하위 세로토닌성 신호, CREB 및 BDNF에 관한 설명은 모체 spadin과 계열 문헌에서 일부 외삽된 것이므로 그 사실을 명시해야 합니다. 특정 농도에서 얻은 선택성 결과만으로 사람의 심장 또는 신경학적 안전성을 확립할 수 없습니다.
근거 지도
근거의 한계
배치 문서
2 mg
5 mg
10 mg문서를 재사용할 수 없도록 미리보기는 일부러 흐리게 처리했으며, 제삼자 보고서는 첫 페이지만 보여 드립니다. 문의하신 제품과 함량의 선명한 전체본은 영업팀이 보내 드립니다.
공개된 COA는 최근의 대표 배치를 보여 주며 최신이 아닐 수 있습니다. 견적이나 출고 시에는 영업팀이 로트를 확인하고 그 COA를 보내 드립니다.
제삼자 보고서 첫 페이지의 미리보기는 “품질” 페이지와 해당 제품 페이지에 있으며, 전체 보고서는 요청 시 영업팀이 보내 드립니다. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수도 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
배치 COA나 제삼자 보고서를 읽는 데 도움이 필요하신가요? 영업팀이 시험 항목, 규격, 그리고 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관계인지 설명해 드립니다.
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제공 가능한 충전량
PE22 mg바이알 10개PE55 mg바이알 10개PE1010 mg바이알 10개다른 형태
PE-22-28은(는) 동결건조 바이알 외에 비강 스프레이 용액으로도 공급되며, 미국 재고에서 발송됩니다.
취급
출하 승인 로트의 라벨, COA 및 안정성 자료를 따르며, 냉장, 냉동 또는 재용해 후의 일반적인 보관 기간을 추정하지 마십시오.
입고를 계획할 수 있도록 목적지와 일정을 알려 주시고, 도착 시 자재를 명시된 보관 조건으로 옮기세요.
구매자 FAQ
네. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수 있습니다. 시험 전에 시험기관, 규격, 샘플링, 시험 방법, 판정 기준을 당사와 합의하고 싶으시면 영업팀이 서면으로 확인해 드립니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내세요. 보고서에서 제품이 해당 COA의 규격을 충족하지 못하는 것으로 나타나면 — 명시된 최솟값보다 낮은 순도, 또는 일치하지 않는 확인 시험 결과 — 그 보고서를 영업팀에 공유해 주세요. 해당 제품을 전액 환불해 드립니다.
아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.
도착하는 즉시 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건으로 옮기고, 입고 시 포장 상태를 기록하세요.
이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.
유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.
외부 적격성 평가 참고자료
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls선정 출처
PLoS Biology · 2010
출처 열기Frontiers in Pharmacology · 2017
출처 열기Neuropharmacology · 2019
출처 열기Pharmacology & Therapeutics · 2019
출처 열기Frontiers in Pharmacology · 2019
출처 열기Frontiers in Pharmacology · 2020
출처 열기US Patent and Trademark Office (US8252748B2), assigned to Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) and Université de Nice Sophia Antipolis · 2012
출처 열기제품 FAQ
서열 Gly-Val-Ser-Trp-Gly-Leu-Arg(GVSWGLR), 말단 상태, 사용하는 경우 CAS 1801959-12-5 및 PubChem CID 165437303, 분자식 C₃₅H₅₅N₁₁O₉, 이론 질량 773.89 Da, 공급된 염 또는 상대 이온의 기준을 요구하십시오. 'Mini-Spadin'은 별칭일 뿐 충분한 분석적 동일성이 아닙니다. 출하 승인 로트는 온전한 질량과 서열을 확인할 수 있는 직교 분석법으로 확인하십시오.
효력, 선택성, 지속 시간 및 행동에 관한 주요 결과는 2017년의 단축 spadin 논문을 포함한 세포 및 설치류 연구에서 나왔습니다. 사람 대상 임상시험이나 승인된 용도는 확인되지 않았습니다. 모체 spadin 또는 TREK-1 계열 결과가 PE-22-28에서 직접 측정되지 않은 경우 기전적 외삽으로 표시해야 합니다.
온전한 질량과 가능한 경우 서열 확인, 정량적 펩타이드 함량 또는 분석 결과, 수분 및 상대 이온 시험, 합성에 적합한 잔류 용매 관리를 사용하십시오. 기능 연구에서는 선택한 모델에서 농도와 활성을 확인하십시오. HPLC 면적 백분율만으로는 함량, 동일성, 용해도 또는 생물학적 활성을 확립할 수 없습니다.
주문 전 근거